Найлон сополимеры, кристаллизация

Таблица 2.26. Температура плавления и скорость кристаллизации сополимеров найлона 66 и найлона 6 [315]

Можно предполагать, что любой сополимер с чередующимися в цепи высокополярными группами и углеводородными сегментами (например, найлон) при повышенной температуре будет сочетать гибкость с пространственной стабильностью в результате некоторой склонности к кристаллизации. [c.46]

Авторы указывают, что при кристаллизации полимеров возникают участки различной плотности, что связано со взаимным перемещением молекулярных цеяей при возникновении кристалликов. Для полимеров характерны медленные релаксационные процессы, связанные с перемещением больших участков цепных молекул. Кроме того, при аморфизации быстрыми электронами полиэтилен и сополимер капрона с найлоном образуют сетку. Поэтому, вероятно, и возникает наблю- [c.259]

Харви и Хайбарт [143] изучали методом проходящего света кристаллизацию сополиамидов на основе найлона-6 и найлона-6,6 во всей области составов. Зависимости температур, при которых время кристаллизации для всех составов одинаково (60 и 10 мин), от состава сополимера подобны по виду зависимостям экспериментальной температуры плавления от состава. Кривые для времени полукристаллизации 60 и 10 мин смещены отностительно температуры плавления в область более низких температур на 20 и 30°С соответственно. [c.345]

Поскольку реакция полимеризации экзотермическая, пресс-форма может не иметь обогрева. Однако в случае поликапроамида (найлон-6) температура пресс-формы должна быть не ниже 130°С, что обусловлено высокой температурой плавления мономера. Реагирующие компоненты в этом случае также подаются в виде двух раздельных потоков на смешение и инжекцию в пресс-форму. Соотношение катализатора и форполимера при этом не имеет такого значения, как для полиуретана, так как оно влияет только на скорость процесса. Полимеризация под давлением является отличным способом компенсации усадки и позволяет получать изделия сложного профиля. Продолжительность окончательного формования сополимеров поликапроамида определяется рецептурой смеси и режимом формования. В среднем формование блок-сополиамидоэфиров происходит в течение 2 мин отформованные изделия не требуют последующего отверждения. Выемка изделий из поликапроамида из формы не представляет проблемы, но общее время изготовления изделий гораздо больше, чем в случае полиуретанов. Это связано с особенностями кристаллизации, управлять которой значительно труднее, чем скоростью полимеризации. Наиболее распространен для этих целей прием ввода инициаторов зародышеобразования, которыми могут быть как неорганические, так и полимерные дисперсные системы [234]. Сокращение длительности цикла формования изделия может быть достигнуто также путем введения в композицию небольшого количества вспенивающего агента. Легкое вспенивание увеличивает скорость реакции и достигается, например, введением в [c.156]

Необходимо также отметить, что некоторые свойства макромолекул, имеющие решающее значение для поведения полимеров в массе, слабо связаны с их поведением в растворе или же совсем не проявляют такой связи. Например, несмотря на принципиальную возможность оценки высоты потенциального энергетического барьера, который должен быть преодолен находящейся в растворе цепной молекулой при изменении своей формы, эффекты, являющиеся следствием этой внутренней вязкости, выран ены недостаточно. Поэтому на основе лишь одних свойств растворов было бы трудно предсказать, что полиизопрен — весьма эластичный каучук, в то время как полиметилметакрилат не обладает такими свойствами. Другое ограничение, присущее методам исследования растворов полимеров, заключается в их неспособности предсказать явления, обусловленные кристаллизацией полимеров. Рассмотрим, например, полигексаметиленадипамид (найлон-6,6) и полиамид, получающийся в результате конденсации адипиновой кислоты со смесью пентаметилен-диамина и гептаметилендиамина. Растворы этих полиамидов, по-видимому, не различаются по своим свойствам, а поведение этих материалов в массе крайне различно. Вследствие равных расстояний между амидными связями найлон-6,6 представляет собой высококристаллический продукт, в то время как беспорядочное распределение этих связей в сополимере делает его кристаллизацию невозможной. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология