Адипиновая кислота конденсация

Получаемая из циклогексана адипиновая кислота на 90 % используется как промежуточный продукт для синтеза мономера гексаметилендиамина и далее найлона-66 (продукт конденсации адипиновой кислоты и гексаметилендиамина). [c.328]

Полиамидное волокно найлон получают путем конденсации адипиновой кислоты с гексаметилендиамином, причем оба могут быть получены из нафтеновых углеводородов [47,48]. [c.27]

Напишите схему превращения 1,4-дибромбутана в 1,6-гександиамин. Проведите конденсацию 1,6-гександи-амина с адипиновой кислотой и укажите применение полученного соединения. [c.91]

Гораздо большее значение имеют высокопрочные синтетические волокна из полиамидных смол, в которых компоненты, образующие полимер, связаны между собой так же, как и аминокислоты в молекуле белка (шерсти). Из таких полимеров наибольшее промышленное применение получили анид (иначе называют найлон), представляющий собой продукт конденсации большого числа молекул поликонденсации) адипиновой кислоты и гексаметилендиамина [c.397]

Полиэфиры линейного строения получают также при конденсации дикарбоновых кислот с двухатомными спиртами, в частности при конденсации адипиновой кислоты с этиленгликолем [c.186]

Полиамиды получают при поликонденсации диаминов с дикарбоновымн кислотами, например при конденсации гексаметилендиамина и адипиновой кислоты, полимеризацией ш-аминокислот и другими методами. В результате этих реакций получается полигексаметиленадипамид. Из полигексаметиленадипамида в США изготовляют искусственное волокно найлон. Это волокно по свойствам близко к шерстяному и шелковому волокнам, а по некоторым свойствам даже превосходит их. Исключительно высокое сопротивление разрыву найлонового волокна, достигающее 4000—4500. кгс/см объясняется полярностью молекулы полигексаметиленадипамида, возможностью образования водородной связи между отдельными молекулярными цепочками и тем, что в вытянутом волокне полиамид находится главным образом в ориентированном, кристаллическом состоянии. Близко по свойствам к найлону полиамидное волокно капрон, получаемое в Советском Союзе путем полимеризации капролактама. [c.420]

Задача. Определить константу скорости реакции поли конденсации адипиновой кислоты и этиленгликоля и выяснить, изменяется ли она с увеличением размеров молекул реагирующих веществ, если вещества взяты в эквива- [c.268]

Обычные способы получения высокомолекулярных соединений — это реакции поликонденсации и полимеризации. В реакции поли-конденсации участвуют обычно бифункциональные (или вообще полифункцнональные) мономеры, молекулы которых присоединяются друг к другу с отщеплением какой-либо простой молекулы (чаще всего воды). Классический пример — поликонденсация адипиновой кислоты с гексаметилендиамином, приводящая к получению полнамид1Юго материала — найлона [c.317]

Экспериментальные результаты обрабатывают так же, как а опыте конденсации фталевого ангидрида с этиленгликолем. Для расчета количества превращенных карбоксильных групп предварительно рассчитывают теоретическое кислотное число эквимолекулярной смеси адипиновой кислоты и этиленгликоля. [c.187]

В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой и термометром, вносят 29,2 г адипиновой кислоты и 11,1 мл этилен-глнколя н включают мешалку. Конденсацию ведут на воздушной бане при температуре реакционной массы 175... 185°С. Через 4 ч образовавшуюся вязкую жидкость выливают в горячем виде в фарфоровую чашку. После охлаждения полимер превращается в воскообразную массу, [c.265]

С, длинной цеп зю. Продукт, полученный при конденсации этилендиамина С адипиновой кислотой, не дает хорошего волокна. [c.797]

Синтетически производные циклопентана проще всего получать из циклопентанона, который образуется с хорошим выходом при прокаливании кальциевой соли адипиновой кислоты или путем сложноэфирной конденсации ее эфиров (конденсация Дикмана). Можно также превращать циклопентанон в циклопентанол или в гомологи циклопентена (через реакцию Гриньяра), дающие при гидрировании гомологи циклопентана [c.547]

Эти методы представляют собой подходящие, хотя и более длин-ные, пути к циклоалканам, поскольку кислородную функцию можно обычно заменить на водород, используя рассмотренные ранее реакции. Некоторые из этих методов пригодны и для синтеза средних циклов, которые не удается получать прямыми методами конденсации. Сухая перегонка солей карбоновых кислот и щелочноземельных металлов обычно используется для получения диалкил-кетонов. Внутримолекулярный вариант этой реакции можно применить для синтеза циклических кетонов из солей дикарбоновых кислот. Так, легко и с хорошими выходами образуются циклопен-таноны и циклогексаноны. Циклопентанон можно получить с выходом 80% сухой перегонкой адипиновой кислоты в присутствии каталитических количеств гидроксида бария. [c.141]

В отношении реакций конденсации и присоединения проведены лишь немногие исследования. Осуществили конденсацию низкомолекулярных сложных полиэфиров (этиленгликоля и адипиновой кислоты) с целлюлозой [1961, а также прививку силоксанов к целлюлозе по реакции конденсации [192]. По реакции присоединения к целлюлозе привили полиэтиленимин [45]. [c.400]

Первая стадия протекает в присутствии этилата натрия, в обычных для такого типа конденсаций условиях. Для реакции можно использовать не только этиловый эфир адипиновой кислоты, но и эфиры других спиртов. Вторую -стадию обычно проводят в ксилоле в присутствии п-толуолсульфокислоты в качестве катализатора. Выделяющиеся при реакции вода и этанол отгоняются в виде азеотропа. [c.593]

В реактор-плавитель 1 загружают ш-додека-ам1ид для плавления и добавляют адипиновую кислоту. Обогрев реактора осуществляют динилом. Расплав при температуре 180°С передают через фильтр 2 в полимеризатор 3, представляющий собой автоклав, снабженный рубашкой, мешалкой и холодильником 4, предназначенным для конденсации паров воды. [c.82]

Днаамещенные циклопентаны. Синтез дизамещенных циклопентанов уже более сложен. Получение углеводородов этого строения можно осуществлять несколькими путями. Одним из наиболее старых методов является хорошо известная конденсация этилового эфира адипиновой кислоты с получением карбэтоксициклопентанона [1]. Однако карбэтоксициклопеп-тапон алкилируется удовлетворительно лишь иодистым метилом, что ограничивает синтетические возможности этой реакции. Более широкие возможности получения 1,2-дизамещенных циклопентанов заключены в реакции, разработанной Платэ и Мельниковым [2] [c.251]

Е. 1473. Эфиры адипиновой кислоты и эфироспиртов, синтезируемых конденсацией окиси этилена с изонониловым спиртом. [c.425]

Уретановые каучуки являются продуктами взаимодействия эфиров дикарбоновых кислот и гликолей с диизоцианатами. Они могут быть получены путем конденсации адипиновой кислоты с гликолем с последующим взаимодействием образующегося полиэфира с диизоцианатом, например с нафталиндиизоцианатом. [c.45]

Важнейший представитель полиамидов первого типа —найлон, получаемый конденсацией адипиновой кислоты и гексамети-лендиамина [c.232]

Конденсация Дикмана. Для циклизации днэтилового эфира адипиновой кислоты в 2-карбэтоксициклопентанон использовали натрий, амид и этилат натрия. Пинкни [71 проводил реакцию с натрием прн 110—115° в течение 7 час п получил кетоэфир с выходом 74—81 %. Позднее Хинклен и др. [11 приливали сложный эфир к густой дисперсии Н. г. в толуоле при 45° и за 1,5 час получили препарат с выходом 65—80%. [c.394]

Полиамиды принято классифицировать в соответствии с числом атомов углерода в диамине (первая цифра) и дикарбоновой кислоте (вторая цифра). Так, продукт поликоиденсации гексаметилендиамина и адипиновой кислоты называют полиамидом 6,6 (найлон 6,6), а продукт поликонденсации гексаметилендиамина и себациновой кислоты — полиамидом 6,10 (найлон 6,10). Полиамиды, полученные в результате конденсации аминокислот или полимеризации лактамов с раскрытием цикла, обозначают одной цифрой полиамид 6 (найлон 6) — это полиамид, полученный из е-аминокапроновой кислоты или 8-капролактама. [c.203]

НИК 5 и электроподогреватель 6. Нагретый аммиак испаряет кислоту смесь паров при температуре 390° поступает из испарителя в реактор 7, проходит через слой катализатора (время контакта 6 сек.) и продукты реакции через теплообменник 5 направляются на конденсацию и разделение в аппарат 8. 3500 л катализатора в реакторе обеспечивают производительность 3120 кг динитрила адипиновой кислоты в сутки. В аппарате 8 с насадкой из колец Рашига в нижней части и с холодильником в верхней конденсируются ди-питрил адипиновой кислоты и вода. Избыток аммиака через обратный холодильник 9 и каплеотбойник 10 возвращается в цикл. [c.684]

Она может представлять собой также декарбоксилирование р-кето-кислоты, образующейся в результате конденсации типа конденсации Кляйзена. Это последнее объяснение вряд ли применимо в случае получения 2,2,5,5-тетраметилпентанона с выходом 72% при перегонке бариевой соли 2,2,5,5-тетраметил адипиновой кислоты [2]. [c.160]

В качестве примера можно назвать гексаметилеидиамии (АА). адипиновую кислоту (ВВ), Е-амииокапроиопую кислоту (АВ). Типов реакций конденсации очень много, и большинство из них были использованы для получения полимеров. В табл- 8 указаны некоторые типичные соединения, способные вступать в реакции поликоиденса-Цин по одному нз вышеприведенных уравнений, где А и В — части молекул с различными функциональными группами. [c.75]

За последние годы получены синтетические волокна благодаря тому, что в лабораторных условиях научились синтезировать длинные молекулы. Одним из таких веществ, имеющих ценные свойства, является найлон. Это продукт конденсации адипиновой кислоты и диаминогек-сана. Указанные два вещества имеют следующее строение [c.378]

Полиамиды, получаемые пол и конденсацией диаминов с дикар-боновыми кислотами, обозначаются двумя числами первое указывает число атомов углерода в диамине, а второе —в кислоте, например полигексаметиленадипамид, получаемый на основе гексаметилендиамина H2N( H2)6NH2 и адипиновой кислоты НООС (СН2)4СООН, обозначается П-66. [c.227]

Стирольный раствор ненасыщенного полиэфира диэтиленгликоля и малеинового ангидрида, содержащий катализатор и ускоритель полимеризации, служит покрытием для плит из синтетических смол [44]. Термостойкие полиуретаны, применяемые в качестве лаков для покрытия металлических поверхностей, получаются из диэтиленгликоля и лабильных уретанов, производных диизоцианатов и фенолов [45]. Электроизоляционный лак, стойкий к нагреванию до 155 °С и устойчивый к влаге и химическим реагентам, обладающий хорошей адгезией и эластичностью, получается при этерификации терефталевой кислоты смесью ди- и этиленгликоля, а затем глицерином [46]. Клеи и герметики получаются при конденсации полиэфира на основе диэтиленгликоля и адипиновой кислоты с эпоксидной смолой [47]. [c.137]

Для конденсации двух молекул галоидных соединений было также предложено серебро в порошке, но этот способ получил лишь ограниченное применение. По этому способу были получены полифенилы, например 1,4-ди-дифенилбензол Однако применение порошка серебра менее выгодно, чем медной бронзы, так ак реакция часто протекает не столь гладко. Серебро в порошке было также применено для получения эфиров двуосновных кислот из эфиров моногалоидозамещенных жирных кислот. Например, при действии мелкораздробленного серебра на эфир, 8-иодпропионовой кислоты образуется эфир адипиновой кислоты [c.489]

Наиболее старый - электрохимическая конденсация 11-ацетокси-ундекановой кислоты, получаемой из 11-бромундекаиовой кислоты и ацетата натрия, с моноэтиловым эфиром адипиновой кислоты, гидролиз образующегося этилового эфира 15-ацетоксипентадекановой кислоты и циклизация (через полиэфир) образующейся 11-гидроксипентадекановой кислоты в 15-пентадеканолид [182] [c.169]

Внутримолекулярная конденсация диэтилового эфира адипиновой кислоты, катализируемая этилатом натрия, также приводит к производному циклопентана - 2-этоксикар-бонилциклопентанону (реакция Дикмана). [c.399]

Ранее считалось, что с помощью ацилоиновой конденсации, так же как и с помощью альдольно-кротоновой или сложноэфирной, можно получать лишь соединения ряда циклопентана и циклогексана. В качестве примера приведем синтез ацилоина из диметило-вого эфира адипиновой кислоты [c.203]