Время кристаллизации

Ликвацией называют химическую и структурную неоднородность затвердевшего сплава, возникаюш,ую при затвердевании из-за неполноты диффузии во время кристаллизации, идущей не в полном соответствии с диаграммой фазового равновесия. В припоях ПОС, далеко отстоящих от эвтектики, наблюдается зональная ликвация, протекающая во всем объеме. Кристаллы, обогащенные более тугоплавкими компонентами припоя и выпавшие в первую очередь, сцепляются с поверхностью соединяемых металлов и внутренняя часть паяного шва затвердевает независимо от них. Получается паяный шов со слоистой структурой и с составом, изменяющимся от обеих поверхностей соединяемых металлов к глубинной зоне шва. [c.27]

Каково будет половинное время кристаллизации полиэтилентерефталата молекулярной массой 26800 при гетерогенном механизме зародышеобразования, если эффективная константа зародышеобразования и кристаллизации при 106 °С равна 1,51 10 5, при 130 °С - 2,23 10-, при 250 °С - 1,59 10 [c.159]

Для характеристики парафина обращают внимание также и на прозрачность его. Повидимому, это свойство зависит от ряда причин, в том числе и от скорости охлаждения. Мягкие парафины всегда прозрачнее твердых. Иногда непрозрачность зависит только от включенных в его массу пузырьков воздуха, выделяющегося во время кристаллизации, но эта причина не объясняет явления во всех случаях. Часто ставят ее в связь с содержанием или отсутствием сопутствующих парафину масел. [c.329]

В точке пересечения кривых кристаллизации кадмия и висмута (точка с), называемой эвтектической (от греч. хорошо построенный ), происходит одновременная кристаллизация кадмия и висмута в виде Мелкозернистой смеси, в которой можно различить кристаллы каждого компонента. Таким образом, во время кристаллизации в точке с одновременно существуют три фазы — две кристаллические и одна жидкая. Число степеней свободы 5 = +1 — / = = 2+1 — 3 = 0. Пока существуют три фазы, ни температура, ни состав не могут быть изменены произвольно, т. е. кристаллизация должна идти при постоянных температуре и составе. Графически это выражается точкой на диаграмме температура — состав (точка с) и горизонталью на диаграмме температура — время (участки сс). Когда кристаллизация закончена, остаются две кристалличе-ские фазы и снова появляется одна степень свободы (з = 2 + 1 — [c.105]

Кривые охлаждения сплавов этого типа представлены на рис. IX. 4, б. Во время кристаллизации из-за выделения теплоты кристаллизации (участок се) скорость охлаждения уменьшается, однако, постоянство температуры для сплавов этого типа отсутствует, так как при кристаллизации непрерывно меняется состав расплава. Минимальное число степеней свободы при кристаллизации здесь равно единице (5 = /%+1 — / = 2-)-1 — 2=1), в отличие от сплавов с эвтектикой, где в точке эвтектики 5 = 0. [c.111]

Во время кристаллизации чистых веществ температура и, следовательно, показания милливольтметра должны оставаться постоянными. По окончании кристаллизации производят еще несколько отсчетов температуры и удаляют из тигля термопару, — для этого вновь расплавляют металл. [c.114]

Когда вторично осажденный и-нитроацетофенон (50—55 г) высушен, его растворяют в 100 мл горячего спирта в конической колбе емкостью 300 мл. Колбу ставят затем в ледяную баню и сильно встряхивают все время, пока идет кристаллизация. Особенно энергичное встряхивание необходимо в то время, когда температура массы понижается с 60° до 50°, так как в этом интервале сильно уменьшается растворимость л/-нитроацетофенона в спирте. Если размешивание во время кристаллизации производилось недостаточно сильно, то вместо более чистой и легче высыхающей кристаллической кашицы образуются большие комки кристаллов. После того как температура достигнет 20° (приблизительно через 1 час) смесь отсасывают (примечание 9). Твердый осадок (примечание 10) промывают 10 мл охлажденного до 0° спирта и отжимают досуха на глиняной тарелке. Светложелтый продукт размягчается при 74° и плавится при 76—78°. Общий выход 45 г (55% теоретич. примечание И). [c.362]

Очистка путем кристаллизации основана на различной растворимости вещества и загрязняющих его примесей. Во время кристаллизации соблюдается следующий порядок операций [c.101]

Если растворенное в жидкости вещество нелетучее, то в процессах кипения и кристаллизации концентрация остающегося раствора увеличивается. Поэтому температура кипения раствора не только выше, чем чистого растворителя, но по мере выкипания растворителя обязательно еще больше повышается, а не остается постоянной, как при кипении чистой жидкости. Точно так же во время кристаллизации растворителя из раствора температура кристаллизации все время понижается, а не остается постоянной, как при кристаллизации чистого растворителя. [c.105]

При процессе, разработанном фирмой Юниоп Ойл [35], растворитель добавляют лишь во время кристаллизации парафина количество растворителя по мере выделения парафина прогрессивно увеличивают для того, чтобы сохранит), прокачиваемост . массы. При достижении наиболее низкой температуры процесса добавляют еще одну порцию растворителя, после чего смесь фильтруют и промывают. [c.46]

Пример 2. На кристаллизацию иостуиает 10 т насыщенного водного раствора хлористого калия ири 100° С. Во время кристаллизации раствор охлаждается до 20° С. Определить выход кристаллов хлористого калия, если растворимость его ири 100° С составляет 56,7 г, а при 20° С — 34,0 г на 100 <з воды. [c.28]

Количество влаги, улаленнон в виде паров ко время кристаллизации........... 200—10=190 кг [c.33]

Решение. Во время кристаллизации количество растворителя (воды) в жидкой фазе не изменяется. Воду можно считать инертным компонентом. В 1000 кг исходного раствора содержится 560 кг ЫаВг и 440 кг воды, а в 1000 кг конечного раствора — 520 кг ЫаВг и 480 кг Н2О. [c.126]

Для таких ыаловязких нефтяных фракций, как дизельное топливо, в тех случаях, когда они не содержат значительных количеств твердых парафинов, уменьшение подвижности первого вида не представляет сколько-нибудь существенных затруднений. В то же время кристаллизация растворенных в топливе парафинов может вызвать серьезные трудности при эксплуатации двигателей. [c.128]

Раствор охлаждают до комнатной температуры для кристаллизации HSb le, в раствор рекомендуется внести затравку (для получения последней небольшую пробу реакционного раствора охлаждают в смеси льда и соли). Во время кристаллизации жидкость перемешивают во избежание образования кристаллических корок. Кристаллическую кашицу отсасывают на фильтре с пористой стеклянной пластинкой и несколько раз промывают соляной кислотой, охлажденной льдом. Фильтрат насыщают под тягой) газообразным H l при охлаждении смесью льда и соли в получают вторую фракцию кристаллов HSb lfl. Вторичный фильтрат упаривают на водяной бане до i /4 объема и из него, насыщая газообразным H l, получают третью фракцию кристаллов. Отдельные фракции кристаллов перекристаллизовывают несколько раз из соляной кислоты (ч.,пл. 1,19), пока в них не будет обнаруживаться никаких примесей. [c.347]

Воронка служит для отжимания и отмывания сульфитного раствора н растворенных в воде примесей, образовавшихся вследствис обработки тротила сульфитом натрня. Горячен водой отмываются также легкоплавкие примеси к тротилу, выделившиеся на поверхность кристаллов во время кристаллизации (дниитротатгуол, динитробензол). [c.121]

Во время кристаллизации нз тротила выделяются примеси. Распределяются они на пооерхпости кристаллов чистого а-изомера, а поэтому становятся более доступными действию сульфита. Если нарушить пра-ьильность кристаллизации резким охлаждением илн неравномерным перемешиванием в различные периоды кристаллизации, то могут образоваться сростки кристаллов или гранулы. Внутри этих сростков и граиул кристаллы тротила будут недоступны для промывки раствором сульфита, что снизит качество тротила и приведет к папученню некондиционного продукта. Даже если в лучшем случае гранулы образуются после воздействия сульфита на прнмеси, они все же могут явиться причиной выхо-13 некондиционного продукта, так как при этом будут внутри содержать. маточный раствор сульфита, пс поддающийся промывке водой на воронке. [c.121]

В производственных условиях фруктозу кристаллизуют из метилового, этилового спиртов. Фруктозосодержащий сироп добавляют в спирт при нагревании, вводят затравочные кристаллы фруктозы и затем смесь охлаждают. К недостаткам данного способа кристаллизации относятся большой расход спирта и плохое качество кристаллов из-за наличия спонтанной кристаллизации. Для предотвращения образования новых центров кристаллизации затравку водят в виде насыщенного раствора фруктозы в пересыщенный раствор при температуре 40—60 °С и непрерывном перемешивании. При этом происходит отложение фруктозы на затравочных кристаллах без образования новых центров кристаллизации. Выход ее повышается на 20—30 % по сравнению с обычной кристаллизацией (до 70—80 % вместо 60—50 %). Расход спирта — 2—4 % к массе сухих веществ фруктозы. Выход фруктозы также повышается с применением этанола вместо метанола. Для предупреждения образования окрашенных продуктов разложения, реакций превращения фруктозы в глюкозу и маннозу Ф. Холгер и другие (1965 г.) предлагают вести процесс кристаллизации при величине pH, равной 4,5—5,5. Время кристаллизации при этом сокращается до 110—120 ч. [c.129]

Известно, что хром растворяется в аустените до 13—14%, в це-лентите — до 15% с образованием орторомбического. цементита [Ре, Сг)зС. Коэффициент распределения хрома между аустенитом 1 цементитом в сплаве с 3,43—4,15% С уменьшается с увеличением удержания хрома в сплаве в интервале 0,1—1,0%. Снижение ско-)ости охлаждения во время кристаллизации вызывает уменьшение <оэффициента распределения. [c.57]

Значительный интерес представляет способность титана пере-)хл аждать расплавленный чугун. Это свидетельствует о раствори-лости карбида титана в чугунном расплаве и выделении карбида ю время кристаллизации, а не до нее. [c.61]

Вместо эвтектики при температуре 1140° С и содержании палладия 33 ат. % [29] мы обнаружили минимум на кривой кристаллизации Р-твердого раствора при 1120° С. Литые сплавы, содержащие 20— 40 ат.% Р(1, имеют дендритную структуру твердого раствора, которая декорируется очень мелкими иглами превращения, протекающего в сплавах при охлаждении уже в твердом состоянии. Микроструктура закаленных от температуры 1050° С сплавов этих составов представлена полиэдрами, которые образовались во время кристаллизации из расплава. В пределах каждого полиэдра, даже в условиях жесткой закалки, имеются признаки начинающегося превращения, что свидетельствует об очень большой скорости образования фазы Т12Рс1 очевидно, эта фаза появляется в результате упорядочения Р-твердого раствора. Ее структура, тетрагональная, типа 2г Си, гомологически возникает как тетрагональное искажение ОЦК-решетки. Протекание в условиях закалки гетерофазной перитектоидной реакции р + Т14Рёз Т12Р(1 [29] невозможно. [c.186]

Прибор собирают следующим образом. Воронку с пористым фильтром из стекла пирекс, к которой припаяна дополнительная трубка с целью удлинить ножку, помещают в перевернутую склянку емкостью 500 мл с широким горлом, срезанным дном и ровными сточенными краями. Заключенную в такую рубашку воронку устанавливают в склянку для отсасывания емкостью 250 ma боковой отвод этой склянки присоединяют к трехходовому крану, ведущему, с одной стороны, к водоструйному иасосу, а сдругой к —большой пробирке (30x200 мм), закрытой пробкой с двумя отверстиями. Во второе отверстие пробки вставлена трубка, доходящая до дна меньшей пробирки, частично наполненной ртутью. Во время кристаллизации большую пробирку наполняют на три четверти сухим льдом. Таким образом, выделяющийся углекислый газ проходит снизу через пористый стеклянный фильтр воронки. Это обстоятельство препятствует фильтрованию раствора, и, кроме того, пузырьки углекислого газа вызывают его перемешивание, что способствует кристаллизации, Размер пор стеклянного фильтра обусловливает размер и количество образующихся пузырьков. Пробирку со ртутью можно поднимать или опускать и тем самым регулировать давление. Ловушка служит также предохранительным клапаном, не допускающим скопления углекислого газа, который мог бы создать чрезмерное давление. После того как произойдет кристаллизация (примерно через 1 час), кран поворачивают, присоединяют прибор к водоструйному насосу и раствор немедленно фильтруют. При помощи описанного прибора можно подвергнуть кристаллизации около 80 мл раствора в один прием, причем нет необходимости переносить его из одного сосуда в другой. Проверявшие синтез нашли более удобным пользоваться воронкой с пористым стеклянным фильтром емкостью 500 мл и пропорционально ббльших размеров склянкой, применяемой в качестве рубашки, склянкой для отсасывания и т, д. В воронку наливают 400 мл раствора в ацетоне порциями по 50 мл с соответствующими перерывами для охлаждения. [c.408]

Соединения, совмещающиеся с кристаллическим полимером, вызывают понижение скорости кристаллизации, несовмещающие-ся — либо повышают, либо не изменяют эту скорость [41—43]. Отношение времени кристаллизации полимера с добавкой времени кристаллизации чистого полимера при одинаковых условиях кристаллизации (коэффициент С) характеризует совместимость данного полимера с низкомолекулярным вешеством. В случае совместимости компонентов время кристаллизации смеси больше, чем у чистого полимера и коэффициент С больше единицы, в случае несовместимости — он равен или меньше единицы. [c.143]

При нарушении оптимальных режимов травления затравок в процессе выращивания в кристаллах возникают трещины. Места выхода сингенетичных трещин на поверхности граней декорированы шрамовыми внциналями. При залечивании трещин возникают системы дендритов, что способствует образованию сообществ жидких включений неравновесной формы, большая часть которых характеризуется аномальным соотношением фаз. В некоторых случаях процесс переотложения вещества на стенках одного крупного включения завершается полным его расшнурованием и появлением нескольких однофазных (жидких и газовых) включений. Залечивание трещин происходит на протяжении небольшого отрезка времени (как во время кристаллизации, так и после завершения цикла) при снижении температуры раствора. По-видимому, на этом этапе возникают дендритные вростки сложной неравновесной формы. Быстрое снижение температуры ( замораживание ) останавливает преобразование дендритов, благодаря чему фиксируются различные стадии процесса перестройки включений. [c.130]

Смотреть страницы где упоминается термин Время кристаллизации: [c.407] [c.175] [c.110] [c.347] [c.177] [c.283] [c.78] [c.289] [c.80] [c.702] [c.146] [c.289] [c.593] [c.106] [c.118] [c.429] [c.177] [c.644] [c.121] [c.8] [c.212] [c.154] [c.73] [c.106] [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология