Адипинат кислый

Отверждение эпоксидных смол полиэфирами происходит благодаря наличию в молекулах полиэфира карбоксильной группы СООН. Примером может служить отверждение эпоксидной смолы кислой полиэфирной смолой, получаемой в результате конденсации глицерина и адипиновой кислоты (глицерин адипината). Отверждение происходит при 120—150°С. Полученная композиция обладает хорошей эластичностью, механическими и электрическими свойствами. [c.133]

Анализ смесей гидроксида натрия с натриевыми солями двухосновных кислот (хромовой, малеиновой, адипиновой или сероводородной). Соли двухосновных кислот при титровании их смесей с сильными основаниями ведут себя различно. При взаимодействии хромата и малеината натрия с сильными кислотами вытесняются кислые соли, так как хромовая кислота по первой ступени диссоциирует полностью (р/Са = —1,0 р/Са = = 6,50), а малеиновая кислота — довольно хорошо (р/Са =2,86 р/Са = 5,70). Поэтому первый излом кондуктометрической кривой соответствует окончанию нейтрализации NaOH, второй — вытеснению кислых солей. Если в смесь входит адипинат натрия, после нейтрализации NaOH происходит полное вытеснение адипиновой кислоты (р/Са =4,42 р/Са2 = 5,28). [c.177]

На тесную зависимость молекулярного веса продуктов ноликонденсации от полноты удаления из сферы реакции воды было указано Шульцем [58]. Авторы настоящей монографии при исследовании процесса поликонденеации как ди-(Р-оксиэтил)себацината [5], так и таких кислых эфиров адипиновой кислоты, как ди адипинат этиленгликоля и диадипинат эйкозаметиленгликоля, нашли, что в обоих случаях происходит образование полиэфира. Однако в первом случае получался полиэфир высокого молекулярного веса, во втором — значительно более низкомолекулярный, что обусловлено высокой летучестью этиленгликоля и малой летучестью адипиновой кислоты. Из результатов работы Рафикова, Коршака и Челноковой [59] вытекает, что при образовании в процессе синтеза полимера более легколетучей уксусной кислоты (например, при взаимодействии диацетата гексаметилендиамина с адипиновой кислотой) поликопденсация протекает значительно быстрее и приводит к образованию более высокомолекулярного полимера. [c.54]

Возникший циклогексанол, с одной стороны, легко окисляется в циклогексанон и далее в адипиновую кислоту, а с другой стороны, он этерифицируется последней в кислый и средний циклогексил-адипинаты. Циклогексилнитрит может также легко перейти в этих условиях в циклогексилнитрат и дициклогексиловый эфир gH —О—СдНц. Переход в эфиры будет предохранять циклогексанол от дальнейшего окисления. Однако благодаря равновесному характеру образования эфиров конечным продуктом превращений циклогексилнитрита в обычных, довольно жестких, условиях реакции оказывается ади-пиновая кислота с примесью низших ее гомологов. [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология