Моноэтаноламин сероуглеродом

Для удаления НгЗ из газов чаще других используют растворы моноэтаноламина. Это связано в первую очередь с высокой поглотительной способностью и стабильностью этого растворителя, низкой стоимостью и доступностью его. Однако моноэтаноламин необратимо реагирует с сероуглеродом и меркаптанами. Поэтому применение его ограничивается очисткой газов, не содержащих указанные примеси. При наличии этих примесей рекомендуется применять растворы диэтаноламина. [c.282]

Сульфолан применяют для очистки газов (сульфинол-процесс) в смеси с алканоламином (диизопропаноламином) и водой. Такая смесь растворителей обладает свойством извлекать из газов различного происхождения сероводород, двуокись углерода, сероуглерод, низкомолекулярные меркаптаны [50]. Сульфинол-процесс успешно применяют для очистки водорода. Капитальные затраты и эксплуатационные расходы на этот процесс очистки намного меньше, чем на карбонатный и на моноэтаноламин-ный [51]. В связи со сказанным сульфолан начинают все шире использовать в качестве селективного растворителя. [c.60]

Моноэтаноламин (МЭА) обладает наибольшей поглотительной способностью, но наименьшей температурой кипения или наибольшей летучестью, определяющей степень потерь реагента в процессе очистки газа. Кроме того, если газ содержит сероокись углерода и сероуглерод, МЭА необратимо реагирует с ними, вследствие чего расход поглотителя возрастает. При некотором повышенном содержании в газе насыщенных и ненасыщенных углеводородов С и выше МЭА способен растворять их, при этом раствор вспенивается и осмо-ляется. Вспенивание МЭА может ухудшать работу тарелок в абсорбере. [c.61]

Влияние примесей в газе. Для удаления сероводорода и двуокиси углерода предпочтительно применять растворы моноэтаноламина, если только особые условия не вызывают необходимости применять другие амины. Предпочтительность моноэтаноламина обусловлена его дешевизной, легкостью регенерации, превосходной стабильностью и высокой реакционной способностью. Однако высокое давление паров при обычных условиях процесса и протекание необратимой реакции с серо-окисью углерода и сероуглеродом создают трудности диэтаноламин свободен от обоих этих недостатков. Отрицательное влияние высокого давления паров при условиях процесса устраняется водной промывкой для улавливания паров амина из потока очищенного газа, но взаимодействие с сероокисью углерода и сероуглеродом ограничивает возможность применения моноэтаноламина лишь газовыми потоками со сравнительно низким содержанием этих примесей. Именно поэтому для абсорбции из нефтезаводских газовых потоков, в которых обычно содержится сероокись углерода, применяют диэтаноламин. [c.349]

При взаимодействии количества сероокиси углерода и сероуглерода с моноэтаноламином максимальный расход последнего составлял бы около 0,5 кг на 1 ж сероокиси углерода или сероуглерода. Фактически, однако, лишь около 20—25% всего количества этих примесей взаимодействует с моноэтаноламином. [c.406]

Моноэтаноламин Мочевина + сероуглерод Муравьиная кислота [c.81]

В результате побочных реакций моноэтаноламина с диоксидом углерода и присутствующими в углеводородном газе кислородом, сероуглеродом, тиоокси-дом углерода и другими соединениями образуется сложная смесь, имеющая высокие температуры кипения. С сероводородом, например, в присутствии кислорода образуется тиосульфат, не регенерируемый в условиях очистки моноэтаноламином. Количество образующихся побочных продуктов примерно 0,5 % (масс.) на циркулирующий раствор МЭА. Во избежание накопления в системе нерегенерируе-мых продуктов часть раствора МЭА с низа десорбера 14 насосом 12 направляется на разгонку в колонну 18 (часто вместо колонны ставят периодически действующий перегонный куб), куда подается раствор щелочи. Выделившиеся при разгонке водяные [c.58]

Содержание МЭА в водном растворе не превышает, как правило, 15— 20%(об.). При насыщении кислыми компонентами более концентрированных, растворов увеличивается скорость коррозии металлов (чистый алканолами-новый раствор не обладает коррозионной активностью). Однако в связи с разработкой ингибиторов коррозии появилась возможность увеличить концентрацию МЭА в растворе до 30% (об.), что делает процесс МЭА-очистки более рентабельным и перспективным. Объясняется это высокой поглотительной способностью и стабильностью растворов МЭА, его низкой стоимостью и доступностью. Однако применение МЭА практически ограничивается очисткой природного и попутного нефтяного газов, не содержащих примеси сероксида углерода, сероуглерода и меркаптанов, которые необратимо реагируют с моноэтаноламином. [c.6]

Моноэтаноламин реагирует с сероуглеродом с образопапиом моркапто-Тиазолина, который применяется в каучуковой и фармацевтической промышленностях. При нагревании солянокислой солн моноэтаноламина с хло- истым тионилом до 80—90 получают солянокислый Р-хлорэтиламин [c.420]

Моноэтаноламин кипит при 190,5°. Его применяют главным образом для поглощения кислых газов (сероводорода), для получения моющих средств неионного типа и как полупродукт для химических синтезов, например для производства взрывчатого вещества — /З-нитраминоэтилнитрата NOaNH Ha HgONOa. Моноэтаноламин — простейший аминоспирт, вступающий в различные реакции циклизации. С сероуглеродом моноэтаноламин реагирует, образуя меркаптотиазолин — ускоритель вулканизации каучука [c.364]

Сульфинол хорошо растворяет HjS, Og, RSH, OS, Sg и углеводороды он химически и термически стабилен, имеет низкую теплоемкость и давление насыщенных паров, может быть использован для комплексной очистки сухих газов от нежелательных серо- и кислородсодержащих соединений, позволяет производить тонкую очистку газов от меркаптанов и от сероуглерода одновременно (степень извлечения меркаптанов 95%) при взаимодействии с СО2 сульфинол незначительно деградирует с -образованием диизопропанол-оксазолодона, который имеет щелочную реакцию и хорошо растворяет кислые газы (допустимое содержание его в абсорбенте 10%). Наличие в сыром газе СО2 не приводит к большим потерям сульфинола — на промышленных установках разложение сульфинола в 4—8 раз меньше, чем моноэтаноламина [28, 69]. Продукты разложения легко удаляются из системы в результате того, что до 0,05% регенерируемого раствора подвергается специальной очистке. Поглощающая способность сульфинола примерно в 2 раза выше, чем раствора моноэтаноламина [52]. [c.154]

Раствор МЭА способен поглощать большое количество сероуглерода с образованием соли М-этилолдитиокарбаминовой кислоты. Карбонизация раствора МЭА вызывает уменьшение коэффициента абсорбции сероуглерода. Повышение концентрации СОг в моноэтаноламиновом растворе от О до 13,4 м /м вызывает уменьшение абсорбционной способности раствора в 1,5—2 раза. Присутствие НгЗ в растворе моноэтаноламина в количестве до 7 г/л не оказывает заметного влияния на поглощение сероуглерода. Абсорбция сероуглерода увеличивается с накоплением нерегенерируемых продуктов, образующихся при нагреве аминового раствора, содержащего СЗг. [c.62]

Получение этой кислоты возможно реакцией моноэтаноламина с сероуглеродом с последующим карбоксиметилированием 2-меркаптоэтиламина [164]. Описано ее получение взаимодействием 2-гидроксиэтилиминодиуксусной кислоты с тионилхлоридом в присутствии пиридина с последующим замещением хлора на тиоуксусную группировку, а также реакцией иминотиазолидона с 2-хлорэтиламином с последующим карбоксиметилированием образовавшейся 2-аминоэтилтиоуксусной кислоты монохлоруксусной кислотой [44, с 13] Этот процесс осуществляется в одну технологическую стадию путем последовательного введения реагентов в реакционную смесь (схема 1.4.9). [c.89]

На основании этих данных логично предположить, что потери амина в Уорленде определяются содержанием двуокиси углерода, а в Окотоксе — двуокиси и сероокиси углерода и сероуглерода. Из соотношения концентраций СО2 в неочигценном газе следует, что на реакцию с СОз Окотоксе должно расходоваться (11,63 1,31) 44 = 390 кз моноэтаноламина на 10 газа. Следовательно, остальные 765 — 390 = 375 кг теряются в результате реакции с сероуглеродом и сероокисью. Теоретически на реакцию с 100 сероуглерода или сероокиси углерода должно расходоваться 512 кг моноэтаноламина. [c.61]

Общее количество сероуглерода и сероокиси углерода, вступающее в реакцию с моноэтаноламином, равно 401 м 1сутки, что соответствует расходу амина 2060 кг или 2,3 кг моноэтаноламина на 1000 лг сернистого газа. Фактический расход моноэтаноламина равен 0,632 кг нз 1000 (см. табл. 18). Следовательно, удаление большей части сероуглерода и сероокиси углерода достигается в результате их гидролиза с образованием сероводорода и сернистого ангидрида. Максимальная потеря амина в предположении реакции со всем количеством сероуглерода и сероокиси углерода составляла бы 2360 кг/сутки, в то время как фактический расход равен 580 кг/сутки. Следовательно, лишь около 24% общего количества этих примесей вступает в реакции, ведущие к расходованию амина. [c.406]

Взаимодействие моноэтаноламина с сероуглеродом протекает следующим образом 2. Первоначально образуется моноэтаноламиновая соль N-этилолдитиокарбаминовой кислоты [c.155]

Впоследствии Кпорр [126] предложил получать 2-меркаптотиазолин, исходя непосредственно из моноэтаноламина и сероуглерода однако выход продукта оказался столь невелик, что этот метод не получил применения для препаративных целей. [c.24]

Например, если сероуглерод, моноэтаноламин и едкий натр (в виде 40% раствора) вводить в реакцию при охлаждении в молярном соотношении 2 1 3, то выход 2-меркаптотиазолина достигает 85% от теоретического. Успех реакции обеспечивается применением эффективного эмульгатора [128]. [c.24]

Моноэтаноламнн является наиболее сильным основанием по сравнению с другими этаноламинами и поэтому имеет наибольшую поглотительную способность. Он химически стабилен, растворяется в воде в любых соотношениях и не растворяется в углеводородах, что позволяет легко выделять его из водных растворов, содержащих примеси. Вместе с тем моноэтанола.мин обладает относительно высоким давлением насыщенного пара (т. кип. 170°С), что обусловливает его потери за счет испарения. Основной недостаток моноэтаноламина — образованпе не-регенерируемых соединений с серооксидом углерода и с сероуглеродом, присутствующим в небольших количествах в очищаемых газах. Кроме того, он реагирует и с СО2, и с H2S (в последнем случае с несколько большей скоростью). Большую селективность в отношении сероводорода проявляет триэтанол-амин, но его общая поглотительная способность в 2,5 раза ниже, чем у моноэтаноламина. Поэтому чаще всего используют моноэтаноламин, позволяющий снизить содержание сероводорода до 0,005 г в 1 м газа. [c.53]

Моноэтаноламин является простейшим аминоспиртом и вступает в различные реакции циклизации. С сероуглеродом моноэтаноламин реагирует,. образуя меркаптотиазолин, ускоритель вулканизации каучука [c.352]

Примеси органических сернистых соединений, например меркаптаны, дисульфиды и тиофены, не вступают в реакцию с аминалш и поэтому не вызывают потери раствора. Однако сероокись углерода и сероуглерод взаимодействуют с первичными и вторичными аминами, вызывая потери раствора. Реакция сероокиси углерода с моноэтаноламином аналогична реакции двуокиси углерода с этим же амином однако в условиях температур, применяемых на установках очистки газа, первая реакция протекает значительно быстрее. При комнатной температуре сероокись углерода почти полностью и необратимо взаимодействует с моноэтаноламином, образуя оксазолидон-2. Сероокись углерода реагирует также с диэтаноламином, хотя и значительно медленнее. Более того, на стадии регенерации раствора продукт реакции сероокиси углерода с диэтаноламином диссоциирует, выделяя амин. Поэтому в тех случаях, когда в газовом потоке присутствует сероокись у] ле-рода, предпочтительнее применять растворы диэтаноламина вместо моно- [c.62]

Помимо аммиака во многих процессах используют этил- и метиламины. Так как эти реагенты сравнительно дороги, их после использования регенерируют с помощью пара и вновь направляют на рециркуляцию (Гирботол-процессы). Вначале в этих процессах был использован триэтаноламин (С2Н40Н)зН, но из-за трудностей его регенерации он был заменен 15—20%-ным раствором моноэтаноламина (МЭА). Недостатком МЭЛ является то, что часть его теряется в результате взаимодействия с сероуглеродом, поэтому моноэтаноламин используют для очистки природного газа, в котором фактически нет примеси OS, а диэтанол-амин (ДЕЛ) —для очистки коксового газа [8]. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология