Декалин транс

Экспериментальные данные и теоретические расчеты несвязанных взаимодействий позволили установить следующий порядок устойчивости конденсированных систем [67, 72, 73]. Для гидриндана цис- и транс-формы (143) и (144) сопоставимы по устойчивости для соответствующих а-кетонов более устойчивой является 1 цс-форма. В случае декалина транс-форма (146) на —2,7 ккал/моль устойчивее г ис-формы (145). Введение в ангулярное положение декалина метильного заместителя изменяет это соотношение, причем г мс-форма (147) оказывается даже несколько устойчивее транс-формы (148). [c.44]

Этилацетат Т олуол Циклогексан Декалин (транс) Толуол Диметилформамид [c.77]

Поли-а-метилстирол Декалин (транс) 282,5 6,7 9.6 400 с 4731 [c.108]

Цис-декалин — транс-декалин 2,66-103 [c.94]

Дурол (1,2,4,5-тетраметилбензол) ТВ. Изодурол (1,2,3,5-тетраметилбензол) жидкий. ... Пренитол (1,2,3,4-тетраметилбензол) жидкий. ... Ццс-декалин. . . транс-декалин. . [c.163]

Декалин (транс-изомер) [c.54]

Чыс-Декалин транс-Декалин [c.111]

Термограммы комплексообразования, выражающие изменение температуры во времени, дают возможность судить об индукционном и основном периодах комплексообразования, о скорости комплексообразования, количестве образовавшегося комплекса, о времени завершения реакции. Из полученных термограмм видно, что циклогексан, циклогексанон, четыреххлористы углерод и хлороформ образуют комплекс с тиомочевиной без заметного индукционного периода, а декалин (транс) и изооктан — с индукционным периодом. [c.170]

Этилциклопентан Циклогексан Метилциклогексан Декалин (г/г<с) Декалин (транс) [c.151]

Чис-Декалин (ч с-декагидронафталин) гранс-Декалин (транс-декагидронафталин) Децин-1. ............... [c.868]

Бутилциклогексан Декалин (транс). . Декалин (цис). . . Бутилбензол. . . [c.111]

Конформационный анализ оказался особенно полезным в химии полиалициклических соединений (например, стероидов, терпенов, алкалоидов). Многие из этих веществ структурно родственны декалину, транс-форма которого является более устойчивой, что установлено термодинамическими измерениями и опытами по изомеризации. Стабильность транс-декалина легко понять, если учесть, что цис-л калт обладает большей энергией, чем тро нс-форма, на энергию трех (с-с)-н-бутановых систем, т. е. па 2,4 ккал1моль (Тернер). [c.806]

Особенностью состава бицикланов Сю является присутствие больших количеств термодинамически весьма устойчивога гранс-декалина (транс-изомер — 0,27% на нефть месторождения Грязевая Сопка, цис-изомера всего 0,02%). Углеводороды ряда декалина составляют в нефтях примерно половину всех бицикланов Сю, Сц, С12. Из метильных гомологов декалина в этой же нефти идентифицированы цис-З-метил-гранс-бицикло- [c.204]

Тридецен-1 Пентин-1 Гексин-1 Гептин-1 Октин-1 Нонин-1 Децин-1 Циклопентан. Циклогексан Циклогептан Циклооктан Циклодекан Циклододекан Гидриндан, цис Гидриидан, транс Декалин, цис Декалин, транс Бензол Толуол Этилбензол я-Пропилбензол я-Бутилбензол и-Пентилбензол я-Гексилбензол Т етрагидронафта ЛИН Нафталин Азулен Адамантан Фторбензол Хлорбензол Дихлорметан Хлороформ [c.79]

Совершенно аналогично, вследствие совместного влияния более высокой асимметрии распределения зарядов (больших значений т ) и боль шего направляющего действия, из изомерных бициклических углеводородов (например, jqHij), построенные более плоско —с двумя изолированными или конденсированными циклами — имеют более высокую температуру кипения, чем углеводороды полушаровой формы, имеющие мостики. К первым относятся дициклопентил (т. кип. 189°), декалин (транс 185° и цис 193°) и спироциклоДекан (185,5°). Ко вторым относятся пинан (транс 164° и цис 167°), изоборнилан (164°), камфан (161°). и фенхан (151,5°). [c.191]

Хлорбензол н-Гептан Кумол Декалин (цис-то- мер) Дибутилфта- лат Капрановая кислота Этилбензол Метилцикло- гексан Бромбензол Декалин (транс-изо- мер) Дибутилазе- лаат Ундециловая кислота 132,2 98.4 152.4 185 136,2 100,9 156,0 195 760—20 760-300 760—10 760—6 20 по То же т> 1,092—1,120 1,074—1,053 1,080—1,096 1,140—1,300 471 471 454 443 624 [c.237]

Дициклогексилэтан цис-Декалин. ... транс-Декалин. . . [c.347]

Глубина превращения декалина составляет 51,7%. Образуется 23,4% тетралина, 10,8% нафталина и 8,5% моноциклических ароматических углеводородов. Гидрогенизации подвергается в основном 1(ыс-декалин. транс-Декалин, содержание которого в исходном сырье составляет 35%, практически не изменяется. [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология