Бензойная кислота из этилбензола

При действии раствора перманганата калия на этилбензол образуется бензойная кислота [c.189]

Окисление этилбензола. Жидкофазное окисление этилбензола воздухом в присутствии ацетата марганца можно использовать для получения с высоким выходом ацетофенона при низком выходе бензойной кислоты. Это одна из стадий промышленного способа получения стирола. [c.259]

Как из ацетс енона и любых других реагентов можно получить а) этилбензол б) бензойную кислоту в) а-фенилэтило-вый спирт г) 2-фенил-2-бутанол д) дифенилметилкарбинол е) а-окси-а-фенилпропионовую кислоту Приведите схемы реакций. [c.180]

Активный кислород, выделяющийся при реакции (3), окисляет этилбензол в бензойную кислоту. Количество кислоты эквивалентно количеству образовавшегося карбинола, если принять, что реакция окисления этилбензола [40] протекает по уравнению [c.262]

Предложите пути и необходимые реагенты для синтеза из ацетофенона этилбензола, бензойной кислоты, ж-нитробензофенона. [c.323]

Препарат может быть использован для синтеза этилбензола и для синтеза бензойной кислоты. [c.130]

Если реакцию окисления проводить в пр>исутствии щелочей при 210° С и повышенном давлении, толуол и этилбензол окисляются в бензойную кислоту. [c.127]

Толуол, NHg Этилбензол, NHg Кумол, NH3 Пропилбензол (III), NH3 Бутилбензол (IV), NH3 Бензонитрил (I), бензойная кислота (II) [малеиновый ангидрид, карбонильные соединения, бензамид, окислы углерода, H N] Ванадат олова (плавленный) в присутствии паров воды, 320—420° С, скорость подачи на 1 л катализатора - ч углеводорода — 30—45 г, МН, — 45—60 г, Н2О — 350—500 г, воздуха — 20()0— 3500 л. Выход I — 90—98%. Выход I и II из 111 и IV ниже, чем из других углеводородов [543] [c.515]

Этилбензол, бензойная кислота. [c.534]

Другие изомеры ксилола — м- и п-ксилол, а также этилбензол исключаются, так как кислоты, образующиеся при их окислении (соответственио изофталевая, терефталевая и бензойная кислота), при нагревании не отщепляют воду. [c.76]

Толуол (или этилбензол, кумол, бензальдегид, бензойная кислота, ацетофенон, пропилбензол, бутилбензол) (I), воздух II), NH.J (III), Н О IV) Бензойная кислота, бензонитрил (I) Ванадат титана (плавленный) 320—420° С, скорость подачи I — 30—45 г, И— 2000—3500 л, III — 45—60г, IV — 350—500 л на 1 л катализатора в 1 ч. Выход I — 90—98% от теорет. [1239] [c.619]

Нитропроизводные этилбензола довольно легко окисляются в соответствующие нитро бензойные кислоты. [c.229]

Толуол (I) Этилбензол (II) Кумол (III) Бензойная кислота (IV), хинон (V), малеиновый ангидрид (VI) [гидрохинон, фенол, формальдегид, окислы углерода (VII)] Ванадат олова (Гранулированный) проток, IV образуется при низких температурах, VI — при высоких. При низких температурах из I получают также бензальдегид. из III — ацетофенон. VII образуется до 5—7 моль на 1 моль исходного алкил-бензола. Максимальный выход IV при окислении III. Введение паров воды увеличивает выход IV из I в 5 раз, из II — в 2 раза [541] [c.515]

Толуол СбНдСНз применяется в синтезе взрывчатых веществ (тол, или тринитротолуол), бензойной кислоты Этилбензол eHs jHs находит применение в синтезе стирола и на его основе полимерных материалов [c.272]

К отгону добавлялся разбавленный раствор едкого кали до слабощелочной реакции и упаривался. После подкисления была выделена бензойная кислота, которая, после двухкратной перекристаллизации нз горячей воды, плавилась прн 119—12Г и прн смешении с синтетической бензойной кислотой с температурой плавления 121 — 122° депрессии не давала. Идентификация бепзойпой кислоты указывает на присутствие этилбензола в мирзаанском бензине. [c.26]

Из смеси кислот было необходимо выделить индивидуальных представителей. Бензойная кислота отделялась перегонкой водяным паром. К полученному дистилляту добавляли раствор едкого калня до щелочной реакции. Иа раствор соли органической кислоты добавили раствор соляной кислоты, в результате чего была выделена бензойная кислота, которая после двухкратной перекристаллизации плавилась при 117—119°.Т. пл. синтетической бензойной кислоты была 121 — 122°. Смесь обоих препаратов плавилась при 120—121°. Обнаружением бензойной кислоты установлено присутствие этилбензола, а это в свою очередь указывает на присутствие этилциклогексана в супсинском бензине. [c.69]

П1ри окислении фракции 136—144° вместе с двухосновными кислотами была получена также бензойная кислота с температурой иланления — 118—119°. Присутствие последней в с.меси двухосновных кислот объясняется окислением этилбензола, который образовался в результате дегидрирования присутствующего в исходном бензине этилциклогексана. [c.74]

Более длинные боковые цепи рвутся в бензильном положении, этилбензол дает бензойную кислоту 1169], а п-цимол дает п-толуило-вую н терефталевую кислоты [166]. [c.178]

Нафталин, тетралин, а- и р-метилнафта-лины, 2,6-диметил-нафталин 450-500 100-120 (1ЧН4)2Мо54 на активированном угле. Этилбензол, бутилбензол, 1-метил-З-этилбензол, метилтетралины. Окисление дало только бензойную кислоту, а в случае метилнафталинов— изофталевую кислоту 74, 79 [c.248]

Из моноалкилбензолов изучено автоокисление этилбензола, про-пилбензола, изопропилбензола, бутилбензола, втор.бутилбензола и изобутилбензола [10, 14, 108—111]. Все эти углеводороды ири окислении воздухом в паровой фазе ири 300—500° С в присутствип V2O5 -Ь МпОз образуют бензойную кислоту и малеиновый ангидрид [108]. Алкилароматические углеводороды с первичными и вторичными а-углеродными атомами при окислении кислородом в жидкой фазе часто в качестве основных конечных продуктов образуют спирты или кетоны вследствие легкой расщепляемости гидроперекисей таких углеводородов [71, 112, ИЗ]. [c.258]

Окисление проводят воздухом при давлении 2 ат и температуре 125°. Процесс M02KHO вести при частичном превращении, так как при достижении определенного превращения скорость реакции сильно снижается. Степень превращеия за одип проход достигает около 25—30%. В результате окисления образуется бензойная кислота, что заставляет вести процесс в реакторах с кислотоупорной футеровкой. Реакция экзотермична. Продукты превращения этилбензола на 88% состоят нз ацетофенона и а-фенилэтанола. В сыром продукте окисления содержится 73% этилбеизола, 17% ацето- [c.654]

Окисление этилбензола в жидкой фазе хромовой смесью, марганцовокислым калием или иными окислителями ведет к образованию лишь бензойной кислоты, но в особых условиях можно окислить только СН2-грунпу и получить ацетофенон. Последний получают обычно из бензола с хлористым ацетилом в присутствии А1С1д, но новейшие каталитические методы удобнее и проще. Окисление этилбензола в ацетофенон протекает при пропускании его паров с воздухом над СтзОд-катализатором при 150". [c.215]

Каковы результаты следующих реакций а) толуол и хлор в присутствии пероксидов б) толуол и бром в присутствии безводного А1С1з в) бензол и хлор на свету г) фенол и избыток брома д) беизальдегид и бром е) бензойная кислота и бром в присутствии железа ж) этилбензол и бром на свету [c.152]

Так, сообщается [1] о строительстве фирмой Амоко кемикл установки окисления ксилольной фракции стоимость установки около 10 млн. долл. На установке, пущенной в 1958 г., получают фталевый ангидрид, изофталевую, терефталевую, диметилтерефталевую, диметилизофталевую и бензойную кислоты. Этот процесс разработан компанией Мидсенчури важной особенностью его является возможность получать соответствующие одно-и многоосновные кислоты, исходя из смесей ароматических углеводородов любого состава и любой чистоты. При таком процессе отпадают затраты, связанные с разделением индивидуальных изомеров перед окислением. Изменяя состав исходной фракции, можно несколько варьировать выходы продуктов однако осуществлять полное ее разделение не намечают. Крупным недостатком этого процесса является необходимость последующей очистки продуктов окисления. Очевидно, фирма считает, что это разделение-проще и дешевле, чем разделение изомерных ксилолов. Другим недостатком процесса является невозможность управления им в том отношении, что получаемые продукты полностью соответствуют изомерному составу сырья. Бензойная кислота, образующаяся из этилбензола, присутствующего в исходной ксилольной фракции, не выпускается в качестве товарного продукта, так как перерабатывается на мономерный стирол. [c.270]

Метиловый эфир п -этилбензойной кислоты был получен из 7г-этилацстофенона. Последний был синтезирован следующим образом. К смеси этилбензола (1 кг) и хлористого алюминия (792 г) в продолжение 3 час. при температуре 0—5° при перемешивании прибавляли 462 е хлористого ацетила. После этого смесь перемешивали в течение еще 1 часа и оставляли ее на ночь, а затем промывали разбавленной и охлажденной до 0° соляной кислотой. Этилбензол отгоняли и сырой п-этилацетофенон окисляли до ге-этил- бензойной кислоты щелочным гипохлоритом . В результате перекристаллизации неочищенного препарата из 95%-ного этилового спирта было получено 350 г (41% георетич.) чистой кислоты [c.310]

Решение. Карбоксильная группа —СООН — мета-ориен-тант, поэтому при нитровании бензойной кислоты образуется 3-нит-робензойная кислота. Нитрование проводится концентрированной азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты. Бензойную кислоту можно получить из этилбензола действием подкисленного раствора перманганата калия. Схема указанных превращений [c.322]

Проведите нитрование соединений а) хлорбензола б) этилбензола в) ку-мола г) нитробензола д) бензойной кислоты е) фенола ж) орто-ннтроэтилбензола. Какие нз них нитруются легче, чем бензол Почему [c.69]

Моноалкилбензолы (I) (толуол, этилбензол, кумол и др.), NHg. 0, Бензоннтрил (П), бензойная кислота, HjjO [малеиновый ангидрид. карбонильные соединения, бензамид, H N, СО, Og] Ванадаты Sn и Ti, плавленные 320—420 С, скорость подачи I — 30—45 г, воздуха — 2000— 3500 л, NHg — 45—60 г, HgO (пара) — 350—500 г на 1 л катализатора. . Выход II —90—98% [365] [c.775]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология