Декалин транс-Декалин

Экспериментальные данные и теоретические расчеты несвязанных взаимодействий позволили установить следующий порядок устойчивости конденсированных систем [67, 72, 73]. Для гидриндана цис- и транс-формы (143) и (144) сопоставимы по устойчивости для соответствующих а-кетонов более устойчивой является 1 цс-форма. В случае декалина транс-форма (146) на —2,7 ккал/моль устойчивее г ис-формы (145). Введение в ангулярное положение декалина метильного заместителя изменяет это соотношение, причем г мс-форма (147) оказывается даже несколько устойчивее транс-формы (148). [c.44]

Рис. 82. Определение пространственной конфигурации (типа сочленения колец) в стереоизомерных метилдекалинах Хроматограммы а — продуктов гидрирования а-шетилнаф-талина б — продуктов гидрирования В-метилнафталнна в — про-дуктов метиленирования чис-дека-лина 3 — продуктов метиленирования транс-декалина (чис-эпимеры отмечены пунктиром)

Цис-декалин — транс-декалин 2,66-103 [c.94]

Дурол (1,2,4,5-тетраметилбензол) ТВ. Изодурол (1,2,3,5-тетраметилбензол) жидкий. ... Пренитол (1,2,3,4-тетраметилбензол) жидкий. ... Ццс-декалин. . . транс-декалин. . [c.163]

Чыс-Декалин транс-Декалин [c.111]

Бутилциклогексан Декалин (транс). . Декалин (цис). . . Бутилбензол. . . [c.111]

Приведенные выше теплоты сгорания показывают, что термодинамически более устойчив граис-декалин. Согласно новым данным, разность энтальпий составляет 11,4 кДж/моль в пользу транс-декалина. При введении в ангулярное положение метильной группы (5-метилдекалин) прибавляются два скошенных взаимодействия в транс-форме и лишь одно — в г<ис-форме. Это уменьшает разность энтальпий до 3,6 кДж/моль (по-прежнему в пользу транс-изомера). Согласно экспериментальным данным, при 250 °С в равновесной смеси содержится 41% гранс-5-метилдекалина и 59% цис-изомера [123]. [c.393]

Метилциклогексан Пропанол-1 цис-транс-Декалин [c.7]

Глицерид масляной кислоты олеиновой кислоты уксусной кислоты. транс-Декалин. . . [c.1026]

Пунктирная линия обозначает, что эта связь направлена в сторону, противоположную той, куда направлена связь, изображенная сплошной линией. Внутреннее вращение не может привести к переходам между цис- и транс-декалинами. [c.82]

Обширные исследования проведены по стереохимии бицикло [4,4,0] декана, широко известного под названием декалина. Это соединение существует в виде двух стереоизомеров цис-и транс-декалинов. Необходимость существования двух стереоизомерных декалинов, вытекающая из неплоского строения циклогексановых колец, была предсказана еще Мором. Вскоре Хюккель [121] получил оба стереоизомера они характеризуются следующими константами [c.392]

Обе эти циклические системы отличаются порядком сочленения циклов А и В в первой из них имеется транс-сочленение (как в транс-декалине), во второй — ч СОчленение, подобное таковому в ч с-Декалине. Остальные сочленения колец в обоих стереоизомерах одинаковы и относятся к транс-тину. [c.647]

Очень долго не было подходящей смеси для испытания эффективности колонок в вакууме. Однако в последнее время для этой цели был предложен ряд смесей, и задача состоит в том, чтобы сделать правильный выбор. В табл. 29 перечислены все предложенные смеси, а в табл. 30 приведена характеристика смеси н-декан — транс-декалин [155]. [c.166]

Холестан является производным транс-декалина, а копростан — цис-декалина К этому ряду принадлежит также желчная (холановая) кислота. [c.574]

Хотя на основании проекционной формулы с точечным обозначением можно вывести правильное число стереоизомеров, только трехмерное изображение (или молекулярные модели) позволяет увидеть, что возможны один конформер транс-декалина и два конформера г ис-декалина. (Постройте модели цис- и транс-декалинов и попытайтесь инвертировать конформацию кресла в обоих. Уравнения, приведенные ниже, помогут вам понять, что при этом происходит.) [c.277]

Дициклогексилэтан цис-Декалин. ... транс-Декалин. . . [c.347]

Глубина превращения декалина составляет 51,7%. Образуется 23,4% тетралина, 10,8% нафталина и 8,5% моноциклических ароматических углеводородов. Гидрогенизации подвергается в основном 1(ыс-декалин. транс-Декалин, содержание которого в исходном сырье составляет 35%, практически не изменяется. [c.282]

Чистота тетралина, получаемого в процессе гидрирования нафталина, 98—99%. Основной примесью является нафталин. Тетралин практически свободен от сернистых соединений и содержит лишь следы дигидронафталина, что позволяет использовать его в синтезе р-нафтола. Получаемый одновременно с тетралином декалин представляет собой смесь изомеров с преимущественным содержанием транс-декалина. Характеристики продуктов гидрирования нафталина приведены ниже [c.328]

В работах Американского нефтяного института, выполненных под руководством Россини, было доказано наличие в нефтях транс-декалина и г мс-ненталана (бицикло(3,3,0)октана) [3]. [c.94]

Методом термодиффузии были разделены также цис- и транс-декалин, получены чистые разветвленные алканы и циклоалканы пз смеси. С помощью этого метода можно отделить моноциклические циклоалканы от би- и трицикл ячески.х — последние концентрируются в нижней части колонны. Недостаток процесса — большая его длительность ( л 100 ч). [c.79]

Эту изомеризацию проводят в присутствии бромистого алюминия до полного достижения термодинамического равновесия. При этом происходит накопление в с.меси наиболее тер-модинамически устойчивых углеводородов. В частности, бициклические нафтены состава Сю превращаются в основном в транс-декалин, трициклические углеводороды — в производные адамантана. [c.67]

Исходя из принципа микроскопической обратимости, теория стереоэлектронного контроля предсказывает, что образующиеся орбитали свободной электронной пары гетероатомов должны быть антиперипланариы новой связи углерод—кислород (из 5ег-0Н и карбонила амидной группы) или углерод — азот. Важное обстоятельство, которое следует учитывать в этом случае, состоит в том, что несвязывающая пара электронов атома азота направ-лепа в сторону растворителя, а N—Н-связь — внутрь активного центра фермента. Чтобы облегчить пространственное восприятие, соответствующие атомы совмещены с контурами транс-декалина (затененная область). [c.255]

Конформационный анализ оказался особенно полезным в химии полиалициклических соединений (например, стероидов, терпенов, алкалоидов). Многие из этих веществ структурно родственны декалину, транс-форма которого является более устойчивой, что установлено термодинамическими измерениями и опытами по изомеризации. Стабильность транс-декалина легко понять, если учесть, что цис-л калт обладает большей энергией, чем тро нс-форма, на энергию трех (с-с)-н-бутановых систем, т. е. па 2,4 ккал1моль (Тернер). [c.806]

Относительная конфигурация ангулярных метильных групп и атомов водорода была установлена на основании данных об относительной стабильности цис- и граяс-сочлененных кольцевых систем, транс-Декалины в общем более устойчивы, чем их iju -изомеры (стр. 506, 804). Таким образом, если 3, 6-диоксохолановая кислота (соответствующая ио конфигурации природным желчным кислотам) при катализируемой ще- [c.866]

Почему при быстром гидрировании тетралина над платиной при низкой температуре образуется цис-декалин, а при медленном гидрировании тетралина над никелем при высокой температуре — транс-декалин Какие вам известны реакции, направление которых зависит от температуры их проведения [c.216]

Рассмотрим обе эти задачи на примере адсорбции на ГТС четырех углеводородов нафталина и продуктов его неполного и полного гидрирования — тетралина и цис- и транс-декалинов. Структура молекул нафталина и изомеров декалина известна. На рис. 10.1 [c.185]

Если циклы сочленены по соседним атомам, обозначение изомеров строится на известных принципах так, сочленение может иметь цис- или транс-конфигурацию, как показано на примере цис- и транс-декалина. Однако, если цикл достаточно мал, трснс- [c.169]

Окислением кетодиола (IV) по Оппенауэру получается дикетон (V), причем инверсия происходит в положении 8 с образованием системы транс-декалина, что, как известно, и нужно для образования молекулы стероида. [c.410]

Смотреть страницы где упоминается термин Декалин транс-Декалин: [c.97] [c.93] [c.187] [c.36] [c.264] [c.149] [c.333] [c.66] [c.76] [c.366] [c.806] [c.806] [c.137] [c.21] [c.392] [c.45] [c.141] [c.87] [c.100] [c.126] [c.1818] [c.1818] [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология