спектры индольных алкалоидов

Развитие экспериментальной техники сделало спектроскопию С-ЯМР обычным методом. Этот метод имеет то преимущество, что охватывает больщую область (600 млн- ), чем спектроскопия Н-ЯМР (20 МЛН ), в то время как принципы экранирования и отнесения химических сдвигов остаются в равной мере применимыми. В качестве сравнительно простого примера приведено отнесение данных спектра С-ЯМР тетрагидрокарбазола (8) (в б относительно ТМС) [19а]. Следует отметить, что спектры С-ЯМР и значительно более сложных соединений, таких как индольные алкалоиды, также легко интерпретируются [196] и вместе со спектрами Н-ЯМР являются ценными методами при установлении структуры. [c.495]

Большинство и. встречается в виде гликозидов, являются летучими компонентами эфирных масел, входят в состав комплексных индольных алкалоидов. Характериэуютаг широким спектром биологического действия противофибковым, антимикробным, противовоспалительным, гипотензивным, желчегонным и др. [c.133]

Индольные алкалоиды. О наличии неизменного индольного ядра в алкалоидах этой группы можно судить по спектру, который имеет две основные полосы поглощения с 225 ммк е акг. = 25 ООО) с в области 270—290 ммк — 6000). 13 табл. 2.20 приведены данные для некоторых представителей этой группы. Спектральный вклад а,р-ненасыщенной системы эфира в случае соединения X VI можно оценить по возрастанию интенсивности полосы поглощения при 225 ммк (ср. плюмерид, стр. 139). [c.121]

Скелет природного соединения может быть установлен либо путем предварительных исследований (нанример, в случае каротиноидов, индольных алкалоидов, хинонов из низших грибов), либо в результате превращения неизвестных соединений в соединения с характерными спектрами (например, превращение пергидронафталинов в нафталины путем дегидрирования), либо на основе умозрительных заключений, таких, как изопреновое правило [196], или других биогенетических соображений [26]. После этого путем исследования ультрафиолетовых спектров исходных соединений или продуктов их превращения можно обнаружить наличие определенных групп, входящих в состав хромофорной системы или расположенных на некотором расстоянии от поглощающей группы. [c.125]

Характеристичные пики в масс-спектрах играют ведущую роль при установлении строения определенных типов природных соединений. Имея некоторый предварительный опыт, можно быстро получить ценную информацию при исследовании масс-спектров таких групп соединений, как пептиды, бензилизохинолиновые алкалоиды, индольные алкалоиды, стероиды и др. Поэтому, исследуя [c.77]

Индольный хромофор имеет очень характерный УФ-абсорбци-онный спектр. Изменения, вызываемые различными заместителями и ауксохромами, хорошо изучены, и подобные спектры представляют неоценимую эмпирическую помощь при обнаружении и описании природных индольных продуктов, в частности многих сотен алкалоидов [11]. В табл. 17.4.2 приведены типичные максимумы поглощения некоторых наиболее распространенных индольных хромофоров. Для простых алкильных производных отклонения от приведенных в таблице величин, по-видимому, невелики (< 10 нм). [c.491]

Три новые работы по строению стрихнина уже не удалось включить в этот обзор новейших исследований. К ним относятся сравнение ультрафиолетовых спектров поглощения стрихнина и стрихнона Лейхса (стр. 581) и использование результатов этого сравнения для обсуждения взаимосвязи между этими двумя алкалоидами. Исследование реакции окисления стрихнина, ф-стрихнина и бруцина перманганатом в слабокислом растворе" и, наконец, изучение бруцонов , на основании которого подтверждены выводы Вудворда и др. о том, что стрихнон Лейхса является истинно индольным производным. [c.604]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология