Оксалу.ровая кислота

Окси-3-сульфо-5-хлор-бензол-1-азобарбиту-ровая кислота [c.352]

Аланин был получен каталитическим восстановлением эфи-ров или солей циануксусной кислоты нагреванием акрилонитри-ла , 9-аминопропионитрила, б с-(Р-цианэтил)-амина , р-окси-пропионитрила , -алкоксипропионигрилов, бйс-р-цианэтилового эфира , б с-(р-цианэтил)-сульфида с водным аммиаком при 150—225° гидролизом р-аминопропиопитрила концентрированной соляной кислотой и последующим удалением кислоты (с анионообменными смолами) . Описанный выше способ был уже опубликован . Дополнительные указания относительно препаративных методов получения были даны при описании способа получения [3-аланина из сукцинимида действием бромноватистокислого калия [c.15]

Циклизацией амида 5-амино-2-метилмеркапто-1 -метилимидазолкарбоно-вой-4 кислоты под действием муравьиной кислоты Кук и Смитт [268] синтези- ровали 6-окси-8-метилмеркапто-9-метилпурин. Это соединение ранее было получено другим способом [269]. [c.191]

При участии S-ацетильного производного кофермента А протекает биосинтез стероидов. Он начинается с взаимодействия 8-ацетил-(I) и 8-ацетоацетил-(П) коферментов А с образованием 8-З-окси-З-метилглута-рового производного этого фермента (III)- восстанавливаемого далее в присутствии ТПН в мевалоновую кислоту (IV). Последняя при участии АТФ подвергается декарбоксилированию и дегидратации в пирофосфат А -изопентенола (V), из которого через фарнезилпирофосфат (VI) образуется сквален (VII), циклизующийся в ланостерин (VIII). Отщепление трех метильных групп, восстановление боковой цепи и перемещение двойной связи из в А > дает холестерин (IX) — ключевое вещество для биосинтеза стероидных гормонов. [c.285]

В качестве нелетучих и невьиюгевающих свеюстабилизаго-ров по сравнению с производными 2-оксибензофенона (64) для ацетил- и ацетобутиратцеллюлозы и других полимерных материалов интересны полимерные стабилизаторы этой же фирмы, а именно олигомерные 3-окси-4-(фенилкарбонил)-феноксиуксус-ной кислоты (65) общей формулы [c.209]

Перечисленные свойства достигаются соответствующим подбором гликолей, модифицирующих кислот и мономеров, причем нередко используют пропиленгликоль, тетрагидрофталевый и эндо-метилентетрагидрофталевый ангидриды, метилметакрилат в сочетании со стиролом и т. д. Для повышения стойкости к действию УФ-лучей в смолы вводят малые количества светостабилизато-ров, например, 2-окси-4-метоксибензофенон, производные бензотри-азола и фенилсалицилата. [c.11]

Основные работы по химическому использованию различных продуктов каталитического гидрирования окиси углерода, проведенные в Германии, были обусловлены нехваткой определенных видов сырья в военное время Например, вследствие дефицита натуральных жиров три фракции продук тов каталитического гидрирования окиси углерода перерабатывали в раз личного рода заменители. Фракцию дизельного топлива (насыщенные Сю—Сх8-углеводороды) использовали для получения синтетических моющих веществ с помощью сульфохлорирования (гл. 6, стр. 98) или хлорирования, за которым следовали конденсация с бензолом и сульфирование (гл. 5, стр. 87). Твердый синтетический парафин окисляли в высшие жирные кислоты, необходимые для производства различных сортов мыла (гл. 4, стр. 74). Из синтетического парафина можно получить жирные кислоты с большим молекулярным весом, чем у кислот, производимых окислением нефтяного парафина. Олефины с 10—18 атомами углерода превращали с помощью каталитической гидроконденсации с окисью углерода и водородом (оксо-синтез) в альдегиды и первичные спирты (гл. 11, стр. 195). Последние затем переводили обработкой серной кислотой в первичные алкилсуль-фаты с длинной цепью углеродных атомов. Пропилен и бутилены гидрати ровали в соответствующие спирты, которые затем дегидрировали в кетоны (гл. 8, стр. 149, и гл. 17, стр. 314 и 329). Из других областей применения продуктов каталитического гидрирования окиси углерода в Германии следует назвать производство синтетических смазочных масел, описание которого выходит за пределы данной книги. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология