Титрование по максимуму помутнения

Ю, Ю. Лурье, Э, М, Таль, Применение фотоколориметра в объемном анализе. Титрование до максимума помутнения. Журн. Заводская лаборатория , 9, 788 (1945). [c.345]

Сущность турбидиметрического титрования состоит в том, что к испытуемому раствору в кювете небольшими порциями из бюретки прибавляют раствор реактива, образующего труднорастворимый осадок с определяемым ионом. После прибавления каждой порции реактива отмечают показания гальванометра. В эквивалентной точке наблюдается максимум помутнения, что соответствует минимальному отклонению стрелки гальванометра. Дальнейшее прибавление реактива не изменяет степени мутности, а иногда даже приводит к ее уменьшению, вследствие слипания мелких частиц в более крупные. Эквивалентную точку находят графически. [c.95]

Лурье Ю. Ю. и Таль Э. М. Применение фотоколориметра в объемном анализе. Сообщ. 3. Титрование до максимума помутнения [Определение РЬ, Zn]. Зав. лаб., 1945, [c.184]

Фотометр универсальный, описание и методика работы 1966 Фотометр фотоэлектрический, титрование по максимуму помутнения 6112 Фотометрические методы анализа 48. 153, 169. 1294, 1305— [c.396]

Очень точные результаты получаются, если в процессе титрования измерять интенсивность проходящего через раствор света с помощью фотоэлемента. Для этого можно пользоваться фотоколориметром, если он имеет достаточно большую кювету и допускает перемешивание механической мешалкой, но лучше применять специальный прибор простой конструкции с одним фотоэлементом, гальванометром и приспособлением для вкладывания фильтров разных цветов на пути света. При титровании перманганатом прохождение света через раствор резко падает в точке эквивалентности (особенно при зеленом фильтре) и стрелка гальванометра сильно отклоняется. Поскольку при дальнейшем прибавлении перманганата интенсивность окраски возрастает в соответствии с законом Ламберта — Бера (зависимость между концентрацией окрашенного вещества в растворе и логарифмом отношения Jo/J выражается прямой линией), можно не наблюдая самой точки эквивалентности, перетитровать раствор, отметить показания прибора для двух точек за точкой эквивалентности и затем графически, соединив эти две точки прямой, найти точку пересечения полученной линии с горизонталью. Это и будет точка эквивалентности. Аналогично находят точки эквивалентности и при титрованиях, приводящих к исчезновению окраски или появлению, или исчезновению осадка. Этот метод может быть использован и в титрованиях с двухцветными индикаторами (типа метилкрасного), хотя в этом случае графическое определение конца титрования несколько затруднительно. Наконец, особый интерес представляет метод титрования по максимуму помутнения для реакций типа РЬ++МоО - РЬМоО . В этом случае осадок появляется [c.299]

Титрование по максимуму помутнения. К известному объему анализируемого раствора отдельными порциями прибавляют раствор титранта — осадителя (например, Ва SOt , ио " Р0 и др.). После каждой порции прибавленного титранта выделяются новые количества осадка, мутность (светопоглощение) усиливается. Мутность возрастает до тех пор, пока не будет достигнута область, близкая к точке стехиометричности. Дальнейшее прибавление осадителя не усиливает помутнение. Поглощение света измеряют при помощи фотоколориметра [121]. [c.39]

При гетерометрическом титровании ионов кобальта раствором 1-нитрозо-2-нафтола [465, 466] в этанольных и в 50%-ных уксуснокислых растворах максимум помутнения наблюдается при соотношении Со + HR, равном 1 4, или Маз[Со(М02)е] HR, равном 1 3. В 50%-ных этанольных растворах, содержащих тартрат натрия, во всех случаях максимум оптической плотности находится при соотношении o HR=l 2. Большие количества алюминия, хрома, свинца, кадмия, цинка, бария, кальция, магния не мешают. В цитратном растворе можно определять кобальт также в присутствии никеля. [c.128]

Сердюк Л. С. Полумикрометод определения вольфрама в сталях [фототурбидиметриче-ским титрованием вольфрамата хлоридом бария в присутствии пиридина до максимума помутнения]. Науч. зап. (Днепропетр. ун-т), 1951,37, с. 113—119. Библ. 12 иазв. [c.212]

Чепелевецкий М. Л., Рубинова С. С. и Евзли-на Б. Б. Титрование но максимуму помутнения при помощи фотоэлектрического фотометра. Сообщ. 2. Определение сульфат-иона в фосфорнокислых растворах. Зав. лаб., 1945, И, № 9, с. 783—787. 6112 Чепик М. Н. Быстрый метод определения малых количеств кобальта в никелевом электролите и в катодном никеле. Зав. лаб., 1949, 15, 12, с. 1470. 6113 Чепик М. Н. и Щекина Н. Е. Методика рационального анализа металлургических шлаков на магнезит. Зав. лаб., 1951, 17, К<> 1, с. 108—109. 6114 [c.233]

Согласно Германской Фармакопее IV содержание циана определяют титрованием следующим образом. 25 мл горькоминдальной воды разбавляют до 100 мл, прибавляют 1 мл КОН и немного Na l, а затем при постоянном помешивании 0,1 и. AgNOg до появления постоянного помутнения, для чего должно пойти минимум 4,5 и максимум 4,8 мл [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология