Фотоколориметры применение

Спектрофотометрический анализ проводят с применением монохроматического излучения как в видимом, так и в примыкающем к нему ультрафиолетовом и инфракрасном участках спектра, что дает возможность работать с широким диапазоном волн. Спектрофотомет-рия, как и колориметрия, основана на законе светопоглощения— законе Бугера—Ламберта — Бера. Приборы, применяемые в спектро-фотометрии, более сложны, чем приборы, используемые в фотоколориметрии. Наиболее простым, точным и удобным в работе является спектрофотометр СФ-4. Прибор снабжен кварцевой оптикой и позволяет измерять оптическую плотность или пропускание в области 210—1100 нм, т. е. охватывает ближнюю ультрафиолетовую, видимую и ближнюю инфракрасные области спектра. [c.347]

Количественный фотометрический анализ (спектрофотометрия и фотоколориметрия) является развивающимся методом. Характерными тенденциями его развития являются 1) применение математических методов обработки результатов 2) использование методов линейного и выпуклого программирования, а также нелинейного метода наименьших квадратов 3) использование программированных схем и ЭВМ. [c.247]

Работа № 30 Фотоколориметрическое определение меди Цель работы освоение техники взвешивания на аналитических весах и методики количественного определения содержания меди в чугунах и сталях (при содержании меди не более 0,8 %) с применением фотоколориметрии. [c.122]

Стандартные потенциометры, рН-метры, мосты, фотоколориметры и другие приборы могут быть использованы в качестве сигнализаторов автоматических титрующих анализаторов в тех случаях, когда они имеют сигнальные устройства или могут быть ими оборудованы. Для этой цели возможно применение как лабораторных приборов с ручной настройкой, так и промышленных автоматических приборов. [c.141]

В других случаях для измерения интенсивности окраски необходимо разделять водный и неводный слои при помощи делительной воронки и переносить окрашенный экстракт в кювету колориметра или фотоколориметра. Применение легко летучего растворителя требует при этом ряда предосторожностей во избежание увеличения концентрации раствора вследствие испарения растворителя. Понятно, нельзя пользоваться измеренным перед опытом количеством растворителя. Обычно вначале производят экстрагирование вещества (один или несколько раз), экстракт собирают в измерительную колбу, после чего разбавляют до метки чистым растворителем. Разделение фаз при помощи делительной воронки значительно удобнее при применении растворителя с удельным весом, большим, чем у воды. Этим [c.89]

Объединенный закон Бугера—Ламберта—Бера вполне справедлив только для монохроматического излучения, поэтому строгим является его применение в спектрофотометрии. В фотоколориметрии, где измерения проводятся с помощью светофильтров, выделяющих сравнительно узкий интервал длин волн, этот закон применим лишь с большим или меньшим приближением в зависимости от степени постоянства величины [c.33]

Ниже описывается простой колориметрический метод определения платины в катализаторах с применением распространенного заводского прибора — фотоколориметра ФЭК-М [19]. [c.76]

В книге изложены теоретические основы и практические приемы фотометрических методов анализа (спектрофотометрии, фотоколориметрии, колориметрии) описаны общие условия фотометрического определения веществ, аппаратура и методы измерения светопоглощения растворов в видимой и ультрафиолетовой областях спектра. Приведены практические работы, иллюстрирующие применение фотометрических методов к анализу примесей и основных компонентов растворов и твердых веществ. Специальные главы руководства посвящены спектрофотометрическому определению состава и констант устойчивости окрашенных соединений, математической обработке экспериментальных данных и некоторым расчетам, встречающимся в практике фотометрического анализа. В приложении приведена библиография фотометрического определения различных элементов. Включено около 50 задач с ответами для самостоятельных расчетов. [c.2]

В случае применения фотоколориметра содержание -оксидифениламина в испытуемом бензине (в % вес.) определяют по графику зависимости свето-поглощения от содержания п-оксидифениламина. [c.662]

Наиболее удобный и быстрый расчет с применением рациональных величин . Рациональные величины, например, навесок, объемов, титров, аликвотных частей, позволяют получать результат анализа непосредственно по показаниям измерительного прибора-гальванометра, фотоколориметра, полярографа, бюретки, весов и др. Содержание компонента в нужных единицах можно прочитать прямо по шкале прибора. [c.450]

Разработана методика исследования степени дисперсности асфальтенов в смесях нефтей и углеводородов с применением фотоколориметрии в инфракрасных лучах как нри атмосферном, так и нри высоком давлении. [c.13]

На рис. 103,6 показана дифференциальная схема фотоколориметра с применением вентильных фотоэлементов. Она состоит из одного осветителя, двух оптических систем и двух фотоэлементов, подключенных к магнитоэлектрическому микроамперметру так, что при равенстве фототоков этих фотоэлементов ток, протекающий через прибор, равен нулю. Оптические системы и фотоэлементы вполне идентичны за тем исключением, что в одну систему входит аналитическая ячейка 4, а в другую— кювета с эталонным раствором 5. Эталонный раствор выбирают так, что в исходном положении (до начала титрования) освещенность обоих фотоэлементов была бы примерно одинакова и микроамперметр показал бы отсутствие тока. [c.170]

По истечении 5 мин определяют светопоглощение раствора молибденовой сини в кюветах с толщиной слоя 3 см (в случае применения фотоколориметра ФЭК-М) с красным светофильтром, используя в качестве фона нулевой раствор, проведенный через все стадии анализа без навески топлива. Фон (нулевой раствор) не должен иметь голубого оттенка. [c.43]

Замеры производят при синем светофильтре в кюветах с расстоянием между рабочими гранями 2 см (в случае применения фотоколориметра ФЭК-М). [c.344]

Количественное определение папаверина в сухом порошке (по Соболевой). 0,5—1,5 г водного раствора папаверина в чашечке выпаривают на водяной бане досуха, последние капли удаляют продуванием воздуха. После охлаждения массы смачивают 2 каплями 35%-ного формалина и 0,2 мл 80%-ной серной кислоты, растирая ее стеклянной палочкой. Смесь оставляют на 30 мин, время от времени перемешивая, после чего выливают в пробирку на 25 мл с притертой пробкой. Чашечку и палочку смывают водой 3 раза по 1 мл. Промывные воды присоединяют к содержимому пробирки, куда быстро приливают из бюретки 0,5 мл насыщенного раствора бромной воды, взбалтывают и оставляют на 2 мин, после чего приливают 5 мл 96°-ного спирта и 1 мл 25%-ного водного раствора аммиака. Появляется фиолетово-красное окрашивание. Раствор разбавляют водой до 25 мл и интенсивность окрашивания измеряют фотоколориметром с применением синего светофильтра. [c.107]

Настоящая работа показывает возможность применения фотоколориметров или спектрофотометров для анализа двухкомпонентных смесей на примере определения перманганата калия и дихромата калия в их смеси. [c.47]

Ю, Ю. Лурье, Э, М, Таль, Применение фотоколориметра в объемном анализе. Титрование до максимума помутнения. Журн. Заводская лаборатория , 9, 788 (1945). [c.345]

Настоящая работа дает возможность оценить применение фотоколориметров или спектрофотометра в анализе двух компонентных то-метрических систем. В качестве объектов исследования предлагаются перманганат калия и бихромат калия. [c.83]

Фотоколориметры, обычно применяемые в лабораторном практикуме, предназначены для измерений в видимой области как визуальных (фотометр ФМ), так и фотоэлектрических (фотоэлектроколориметры ФЭК-М и ФЭК-57). В этих приборах используются полосы спектра от 40 ммк и шире, выделяемые с помощью светофильтров. Применение фотоколориметров (фотометров) для изучения спектров поглощения ограничено из-за большой ширины полосы пропускания светофильтров, не позволяющей воспроизвести истинный контур кривой поглощения пики и впадины на участке истинной кривой, отвечающем полосе пропускания светофильтра, не могут быть обнаружены, так как все поглощение на участке относится нами к одной, так называемой эффективной, длине волны, и кривая в целом оказывается сглаженной. [c.100]

Оноприенко В. П., Середницкий Л. М. Возможности применения метода фотоколориметрии для решения задач разработки нефтяных месторождений на примере Гнединцевского месторождения.— Нефтяная и газовая промышленность , 1964, № 3, с. 42—44. [c.208]

Для этих фотоэлементов общая сила фототока не пропорциональна интенсивности светового потока их спектральная характеристика сильно сдвинута в инфракрасную область спектра. Фотоэлементы с внутренним фотоэффектом обладают значительной инерционностью и большим температурным коэффициентом. Вследствие этих недостатков фотосопротивления не нашли широкого применения в фотоколориметрии. [c.81]

Фотоколориметры с одним фотоэлементом. Простейшая схема такого фотоколориметра с применением вентильного фотоэлемента показана на рис. 42. [c.87]

Ход определения-. Пробу анализируемой воды (200 мл при содержании ксантогенатов 0,025—1,0 мг/л 100 мл при содержании ксантогенатов 1,0—10,0 мг/л и 25 мл при содержании ксантогенатов 10—80 мг/л) переносят в делительную воронку и осторожно нейтрализуют свободную кислоту или щелочь, добавляя по каплям при сильном перемешивании раствор щелочи или кислоты. Требуемый ддя нейтрализации объем этого раствора определяют, титруя отдельную пробу анализируемой воды с применением в качестве индикатора метилового оранжевого. Затем приливают 5—10 мл ацетатного буферного раствора и 5 мл 0,04 М раствора сульфата никеля и экстрагируют толуолом, добавляя его малыми порциями (по I—1,5 мл) до тех пор, пока толуоль-ный экстракт не станет бесцветным. Все экстракты соединяют, разбавляют толуолом в мерной колбе до определенного объема, переносят весь окрашенный раствор или его часть в кювету с толщиной слоя 2 см и измеряют светопоглощение при X—450— 480 нм. Во вторую кювету фотоколориметра наливают чистый толуол. [c.298]

Все методы, выделенные нами в группу оптических, основаны, с одной стороны, на физическом взаимодействии молекул воды с электромагнитным излучением в различном диапазоне длин волк (методы прямой инфракрасной спектрометрии, рефрактометрические методы), с другой, — на физико-химическом влиянии молекул воды на оптические характеристики других веществ (методы спектрофото-метрии и фотоколориметрии в видимом диапазоне). Однако рассмотрение этих методов в соответствующих главах нецелесообразно, поскольку все они связаны с применением оптических приборов, что требует надлежащей подготовки при обслуживании этих приборов и выполнении анализа. [c.156]

Для определения железа может быть рекомендован метод колориметрического титрования, а также графический метод с использованием в этом случае фотометра или фотоколориметра. Большое практическое применение находит метод колориметрического титрования. [c.135]

В наших работах [14, 15] для изучения перемешивания была использована естественная радиоактивность некоторых природных солей были получены оценки коэффициентов перемешивания. Однако этот метод требует применения высокочувствительной аппаратуры. Поэтому нами разработана [15] более простая методика исследования перемешивания твердых частиц в псевдоожиженном слое. Она основана на введении в неподвижный слой сжижаемого материала водорастворимой примеси и фотоколориметри-ческом определении ее содержания в различных точках слоя по окончании псевдоожижения. При этом слой после псевдоожижения замораживали с помош ью парафина, а затем определяли содержание примеси в отдельных участках слоя. [c.104]

Ход анализа. 3—3,5 г металла помещают в стакан емкостью 50 мл и растворяют при слабом нагревании в 6—7 мл НЫОз (1 3). Раствор кипятят до удаления окислов азота, смывают водой в мерную колбу емкостью 50 мл и доводят водой до метки. Из полученного раствора отбирают пипеткой 15 мл (1 г металла), переводят в стакан емкостью 50 мл, добавляют 1 мл раствора аскорбиновой кислоты, нейтрализуют раствор аммиаком до изменения окраски бумажки конго от синей в фиолетовую, затем добавляют 2,5 мл раствора о-фенаитролина и 2 мл буферного раствора. Полученный раствор переводят в мерную колбу емкостью 25 мл и доводят водой до метки. Оптическую плотность раствора измеряют на фотоколориметре в кювете длиной 5 см с применением синего светофильтра. Раствором сравнения служит вода. [c.215]

Выявлен ряд закономерностей цветных реакций веществ, связывающих характеристики регистрируемых фотосигналов фотоколориметра-рефлектометра с динамическими параметрами тест-реакций. РИБ-тесты на основе сочетания экспрессного концентрирования с применением рефлектометрии и колориметрии по своим метрологическим характеристикам, по удобству использования в полевых условиях и способности к регенерации превосходят известные тест-средства. Проведена оценка скорости тестирования, процессов реге- [c.105]

В обзоре [46] произведена наукометрическая оценка доли использования различных методов при проведении анализов. В практике лабораторий отечественных предприятий преобладают хроматографические методы анализа. Это объясняется высокой избирательностью метода хроматографии, позволяющего определить большое количество компонентов в одной пробе, хорошей обеспеченностью лабораторий приборами и достаточно высокой экспрессностью анализа. Эти достоинства оправдывают применение сложных и дорогостоящих приборов, наборов адсорбентов и неподвижных фаз, организацию газового хозяйства. Из спектроскопических методов в наибольшей степени используются УФ -спектроскопия и фотоколориметрия, чаще всего в сочетании с химическим анализом или экстракцией. В значительно меньшей степени применяется ИК -спектроскопия. В отличие от других стран очень мало внимания уделяется люминесценции, а именно этот метод очень бурно развивается в последние годы. Практически отсутствует аналитическое применение спектров комбинаци- [c.27]

Через 10 мин. измеряют оптическую плотность анализируемого раствора на фотоколориметре с красным светофильтром (ФЭК-М) или № 8 [X, = 656 нм, ФЭК-Н 57] в кювете с Z = 50 мм и находят содержание фосфора (с учетом поправки Контрольного опыта) по калибровочному графику, построенному с применением стандартного раствора двузамещенного фосфорнокислого аммония (содержащего 10 мкг Р/жл). [c.107]

Аналогичный фотоколориметр (ФЭК-Н-57) может быть применен как для колориметрических, так и для нефелометрических, вернее турбидиметрических измерений. При проведении турбиди- [c.95]

По результатам измерения оптических плотностей эталонов получают градуировочный график, который имеет вид, изображенный на рис. 2. В области малых концентраций (до 5,5 у/мл) существует линейная зависимость между оптической плотностью и концентрацией платины в растворе. На этом же рисупьл приведен градуировочный график при применении светофильтрл иа. стекла СС-4, не входящего в комплект фотоколориметра. Кривая пропускания этого фильтра более подходит к кривой поглощения оаствора платины. [c.78]

Большая чувствительность определений углеводородов была достигнута Ю. Юранеком при адсорбционном хроматографическом анализе с применением титрования и фотоколориметрии [198]. Колориметрическое определение проводят на основе реакции углекислого [c.299]

Состав образующегося при этом соединения отвечает формуле 0[ i(,H40N0(S03Na)2]3. Реакция проводится в уксусно-ацетатном растворе (pH не ниже 5,5). Марганец и цинк не мешают определению. Измерение светопоглощения полученного раствора рекомендуется проводить в фотоколориметре с применением зеленых светофильтров (максимум светопоглощения 520—530 ммк), устраняющих мешающее влияние собственной окраски реактива. В присутствии железа следует увеличить количество прибавляемой нИтрозо-К-соли. Доп. ред. [c.476]

Упомянутого недостатка визуального способа — субъективности, вообще говоря, моншо в значительной степени избежать, если интенсивность окраски измерять инструментальными способами, например на фотоколориметре или спектрофотометре. Первый способ был применен Алексеевым и Токарским [90] при определении влажности газов, второй — Эбериусом [68] и Коунорсом и Хигуши [91]. [c.46]