Рибонуклеиновые кислоты РНК окисление

В общем белки построены из 20 аминокислот — см. табл. 23.2.1. В этой таблице представлены только аминокислоты, которые могут кодироваться триплетами оснований матричной рибонуклеиновой кислоты (мРНК). Другие аминокислоты, присутствующие в белках (например, цистин, гидроксипролин), образуются с помощью пост-трансляционной модификации (например, окислением двух остатков цистеина, гидроксилированием пролина). [c.256]

Для рибонуклеиновых кислот характерной является цыс-диольная группа на З онце олиго- или полинуклеотида. Добавление перйодата натрия приводит к окислению ее до двух альдегидных групп, а последующее взаимодействие с аминами — к образованию оснований Шиффа. Последние могут быть восстановлены до стабильных алкиламинов с помощью боргидрида натрия. Все реакции протекают в водном растворе при комнатной температуре и нейтральном pH, т.е. в условиях сохранности полирибонуклеотидной цепи. Последовательность превращений может быть записана в виде [c.266]

Рибоза играет важную биологическую роль. Она входит в состав рибонуклеиновых кислот и некоторых других биологически важных соединений. Получают рибозу эиимеризацией арабинозы. При восстановлении рибозы образуется недеятельный спирт рибит, при окислении — рибоновая кислота. [c.243]

Было приведено более убедительное доказательство присутствия щелочеустойчивых динуклеотидных участков в рибонуклеиновой кислоте. Такая устойчивость является результатом присутствия 2 -замещенных соединений, вероятно 2 -0-метильных производных нуклеотидов [119, 200, 201]. Деградация изолированных динуклеотидов посредством обработки фосфомоноэстеразой с последующим периодатным окислением и элиминированием фосфата приводит к замещенным мононуклеотидам после дефосфорилирования последние образуют соединения нуклеозидного характера, которые не окисляются перйодатом. По своему поведению при хроматографии углеводный компонент идентичен 2(или 3)-0-метилрибозе [200]. Метилирование 2 -гидроксильных групп в рибонуклеиновой кислоте должно сообщать ей устойчивость к расщеплению как щелочью, так и панкреатической рибонуклеазой [202]. [c.401]

После гидрогенолиза бензильной группы и обработки щелочью в очень мягких условиях образовалась смесь продуктов, из которой аденилил-2 5 -уридин (аденозин-2 -уридпп-5 -фосфат) выделяли с помощью ионообменной хроматографии. В противоположность щелочеустойчивому ди(нуклеозид-5 )-фосфату, который был описан выше, этот диэфир обнаружил многие свойства, характерные для рибонуклеиновых кислот. При щелочном гидролизе этого динуклеозидфосфата образуются уридин и смесь аденозин-2 -и аденозин-З -фосфатов ферментативный гидролиз диэстеразой змеиного яда приводит к аденозину и уридип-5 -фосфату а при окислении перйодатом с последующим выдерживанием при pH 10 получаются урацил и аденозин-2 -фосфат [8. [c.477]

Рябова, СвНцОб — представитель моносахаридов класса пентоз. D (+)-рибоза является альдопентозой. Входит в состав рибонуклеиновых кислот, многих ферментных систем и мононуклеотидов (АТФ). Получена в виде кристаллов. Температура плавления 95° С, хорошо растворима в воде. Рибоза имеет мол. массу 150,14. Удельное вращение D-рибозы в водном растворе равно +23,7°. Рибозофосфат образуется в организме при окислении глюкозы в пентозофосфатном цикле. Рибоза может существовать в ациклической и циклической формах. При окислении она дает одноосновную рибоновую кислоту. [c.201]

Последние два соединения снова включаются в цикл превращений. Приведенный выше путь аэробного о сления глюкозы получил название пентозного цикла . Этот цикл имеет в виде промежуточных продуктов рибулозо-5-фосфорную кислоту — соединение, играющее исключительно важную роль в ассимиляции СО., зелеными растениями (стр. 232), и рибозо-5-фосфорную кислоту, являющуюся составной частью рибонуклеиновых кислот. В мышцах, где интенсивно происходит анаэробный гликогенолиз, аэробная фаза превращения углеводов начинается с окисления молочной кислоты. Нет оснований считать, что в мышцах аэробная фаза начинается с окисления глюкозофосфорной кислоты, В печени же, а также у некоторых растений и микроорганизмов аэробное окисление глюкозофосфорной кислоты подтверждено рядом экспериментальных данных конечно, не исключается возможность аэробного распада углеводов у них, начиная и с этапа образования молочной кислоты. [c.297]

Значения молекулярных масс ферментов колеблются в широких пределах от нескольких тысяч до нескольких миллионов. В природе насчитывается несколько десятков ферментов, обладающих сравнительно небольшими молекулами (до 50 тыс.). Строение некоторых из них показано на рис. 34. Однако большинство ферментов представлено белками более высокой молекулярной массы, построенными из субъединиц (рис. 46). Так, каталаза (М=252 ООО) содержит в молекуле шесть протомеров с М=42000 каждый. Молекула фермента, ускоряющего реакцию синтеза рибонуклеиновых кислот (РНК-по-лимераза, М=475 ООО), состоит из 5 неравных субъединиц. Полная молекула глутаматдегидрогеназы, ускоряющей процесс окисления глутаминовой кислоты (М=336 ООО), построена из 6 субъединиц с М = 56000. [c.100]

Н. М. Эмануэль [15] в ИХФ предположил, что, в частности, рост раковых клеток связан с реакциями свободных радикалов, и совместно с доктором Л. П. Липчиной провел ряд работ по действию на обмен веществ в раковых клетках некоторых типичных замедлителей, обрывающих цепи окисления органических веществ. Если к взвеси раковых клеток примешать эти замедлители, то процессы гликолиза и окисления в ней затормаживаются, и раковые клетки сильно обедняются рибонуклеиновой кислотой. Подобная обработанная замедлителем взвесь штамма лейкимии мышам не прививается. Здоровые клетки практически не чувствительны к препарату. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология