Сульфонилирование

Четвертичные соли метилсульфониламмония также являются высокоактивными реагентами для получения чувствительных к действию оснований мезилатов [179]. Обходный способ получения нестабильных тозилатов состоит в получении и окислении (я-хлор-пербензойной кислотой) соответствующих и-толуолсульфинатов [180]. В общем, используемые в препаративных целях способы сульфонилирования ограничены первичными и вторичными спиртами, причем спирты часто существенно различаются по реакционной способности, что позволяет проводить селективные этерификации с помощью ароматических сульфонилхлоридов. [c.75]

Наличие электронодонорных заместителей в радикале К ускоряет Л р, присутствие этих же заместителей в К оказывает противоположное действие. В случае оптически активных соед стереохим. конфигурация сохраняется. Особенно легко Л р. подвергаются О-сульфонилированные и О-фосфорилированные гидроксамовые к-ты Л. р. по механизму близка к др. анионотропным перегруппировкам (Гофмана, Бекмана. Курциуса, Шмидта), разрыв связи К—О сопровождается синхронной миграцией радикала Н. [c.611]

ЛГ-этоксикарбонилсульфамоилтри-этиламмония гидроксид Сульфонилирования обзор [1422] Сульфоокисление 5, 514 Сульфоокисление, обзор [1423] алканы [1424] [c.116]

Мембраны, непроницаемые для жидкости и i-asa, пропускающие лишь ионы Na и К, имеют толщину 0,1-0,25 мм и размеры 2 X 2 м, материал мембран - сополимеры тетрафтор-этилена с сульфонилированными или карбоксилированными перфторвиниловыми эфирами. Срок службы мембран ок. 2 лет. В лаб. условиях X. получают действием р-ра H l на пиролюзит МпОг. [c.281]

Бензолсульфонилхлорид метилкетоны [309] метилфенилсульфоны [310] тиофенол [311] третичные амины 3, 117 тризамещенных енолов простые эфиры [312] сульфонилирование [c.231]

Олеум— ртути(II) сульфат сульфонилирование пиридин 8, 34 Олеум — тиофенолы синтез [c.481]

В зависимости от молярного соотношения исходных компонентов с высоким выходом получены трех- и четырехъядерные соединения, как указано на схеме. Реакция сульфонилирования и бензоилирования проводились при темиературе О—160° в течение 4—6 ч в растворе хлорированных алифатических углеводородов) дихлорэтан, тетрахлор-этан, хлористый метилен) и, нитробензола. В качестве катализаторов использовалось безводное хлорное железо и хлористый алюминий. [c.104]

КИНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ РЕАКЦИИ СУЛЬФОНИЛИРОВАНИЯ ХЛОРБЕНЗОЛА /г-ТОЛУОЛСУЛЬФОХЛОРИДОМ [c.85]

Реакция сульфонилирования ароматических углеводородов арилсульфохлоридами в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса — один из наиболее интересных с технической точки зрения способов получешш диарилсульфонов [1]. Он базируется иа использовании доступного сырья и по шоляет получать с высоким выходом диари юуль-фоны симметричного и несимметричного строения. [c.85]

Для изучения механизма реакции сульфонилирования были проведены детальные кинетические исследования указанной реаквди. [c.86]

Рис. I. Зависимость начальной скорости реакции сульфонилирования хлорбензола -толуолсульфохлоридом от начальной концентрации исходных веществ хлорбензола (а), л-толуолсульфохлорида (в), хлорного железа (с). Температура 116° начальные концентрации, г-мол./л а) хлорное железо 0,04155, л-то. уолсульфохлорид I —- 4,09, II —3,4 в) хлорное железо 0,04155, хлорбензол I—0,412 II— 1,634, III — 2,045 с) хлорбензол 4,09, я-толуолсульфохлорид 4,09. Линия — расчетные 31гачения, точки — экспериментальные

В соответствии с полученными экспериментальными и литературными данными механизм реакции сульфонилирования может быть представлен следую1цим образом [c.86]

Реакция сульфонилирования начинается с образования активного Комплекса п-толуолсульфохлорид-хлорное железо реакция 2), который затем реагирует с хлорбензолом по механизму бимолекулярного электрофильного замещения (реакция 3). Одновременно протекают равновесные реакции взаимодействия катализатора с /г-толуолсульфохлори-дом (реакция 4), хлорбензолом (реакция 5) и сульфоном (реакция 6), которые приводят к образованию неактивных промежуточных соединений. Существование такого соединения хлорбензола с хлорным железом доказано методом УФ-снектросконии по увеличению константы погаще-ния смеси указанных соединений по отношению к чистому хлорбензолу. По-видимому, аналогичные соединения образуют с хлорным железом я-толуолсульфохлорид и сульфон. Для нитробензола, используемого. 3 реакции в качестве растворителя, такого соединения не обнаружено. [c.87]

Кинетические исследования реакцни сульфонилирования проводились в колбе емкостью 75 мл, в которую загружали разбавитель (нитробензол), п-толуолсульфо-хлорид, хлорбензол и нагревали до необходимой температуры, иосле чего загружали катализатор. Скорость реакции определялась по скорости выделения хлористого водорода, который растворялся в дистиллированной воде и нейтрализовался 0,1 и NaOH. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология