Метакриловая кислота синтез из ацетонциангидрина

Метакриловые мономеры известны в промышленности более 50 лет. Промышленный метод их синтеза, основанный на ацетонциангидрине, впервые был разработан фирмой I I (США). Расширение производства и потребления метакрилов ых мономеров в дальнейшем тормозилось высокой стоимостью ацетонциангидрина и ограниченностью ресурсов исходных полупродуктов (ацетона и синильной кислоты). Начиная с 60-х годов, в связи с появлением дешевой синильной кислоты, получаемой в качестве побочного продукта при окислительном аммонолизе пропилена в акрилонитрил, объемы производства метакриловых мономеров (ММА) значительно увеличились. За последние 15 лет производство органического стекла — полиметилметакрилата увеличилось в 8 раз. Данные о производстве метилметакрилата в различных странах приведены ниже [270] [c.343]

При взаимодействии синильной кислоты с ацетиленом получается акрилонитрил (стр, 175), с ацетоном — ацетонциангидрин. Последний является исходным веществом для синтеза метакриловой кислоты [c.181]

Технологический процесс производства метилового эфира метакриловой кислоты из ацетонового сырья по ацетонциангид-риновому способу состоит из 1) синтеза ацетонциангидрина 2) синтеза метклметакрилата 3) выделения метилметакрилата-сырца 4) ректификации метилметакрилата. [c.167]

В промыщленности хметилметакрилат получают синтезом из ацетонциангидрина. Применяется в производстве органических стекол и ряда акриловых сополимеров. При контроле качества продукта проверяют содержание метилового эфира метакриловой кислоты (не менее 99,7%) содержание метакриловой кислоты (не более 0,2%), наличие и содержание стабилизатора. [c.94]

Известно большое число промышленных методов синтеза акрилатов, детально освещенных в соответствующей литературе. Наиболее простой из них — этерификация акриловых кислот. Как правило, этим методом получают низшие эфиры, поскольку применение высших спиртов обусловливает гетеро-фазность реакционной смеси. Поэтому любые замещенные акрилаты обычно получают переэтерификацией метил- или этила-крилатов. Классический путь синтеза последних — нагрев со спиртом амидосульфата метакриловой кислоты, образующегося при омылении ацетонциангидрина [c.32]

Синтез чистого амида метакриловой кислоты можно осуществить аммонолизом метилметакрилата. Его получают также дегидратацией ацетонциангидрина серной кислотой. Образующийся амидсульфат после охлаждения нейтрализуют твердым карбонатом натрия [20 [. [c.17]

Вторую тaдик — окйсление метакролеина в метакриловую кислоту — пытались провести в жидкой фазе подобно окислению ацетальдегида, но при таком радикально-цепном процессе происходит полимеризация метакролеина и метакриловой кислоты. Катализ серебром и медью в жидкой фазе дает лучшие результаты, но наиболее перспективно гетерогеннокаталитическое окисление в газовой фазе, аналогичное синтезу акриловой кислоты. Сообщаются противоречивые данные об этом процессе, представляющем, однако, большой практический интерес. По сравнению с синтезом метакриловой кислоты и ее эфиров через ацетонциангидрин (стр. 245) процесс является весьма перспективным из-за использования более дешевого сырья, отсутствия потребности в серной кислоте и отходов сульфата аммония. [c.507]

Метакриловую кислоту и ее эфиры получают взаимодействием ацетонциангидрина со 100%-ной серной кислотой с образованием метакриламида и последующим омылением его в метакриловую кислоту или омылением и одновременной этерификацией в соответствующие эфиры метакриловой кислоты. Процесс синтеза одностадийный [c.72]

Метакриловая кислота и ее производные. При промышленном синтезе метакриловой кислоты и ее эфиров обычно исходят из ацетонциангидрина (процесс аналогичен процессу получения эфиров акриловой кислоты) [c.236]

Эфиры метакриловой кислоты. В литературе приведены методы получения и свойства большого количества эфиров метакриловой кислоты [33, 37, 38]. Широкое применение получили метилметакрилат и бутилметакрилат. Общим методом синтеза эфиров метакриловой кислоты в промышленных масштабах является дегидратация омыление и эфи-ризация соответствующим спиртом ацетонциангидрина [c.330]