Эфиры акриловой кислоты, получение

В американской технической литературе приводятся сравнительные данные по расходу сырья и выходам продуктов при получении эфира акриловой кислоты, полученного по разным способам (табл. 49, 50 и 51). [c.375]

Если воду заменить спиртом, то образуются сложные эфиры акриловой кислоты, которые широко используют при получении макромолекулярных соединений [c.222]

В настоящее время существует три метода получения эфиров акриловой кислоты. Вначале реакцию между ацетиленом, спиртом и карбонилом никеля проводили при 40° и атмосферном давлении в присутствии кислоты, например соляной выход этилакрилата равнялся примерно 80% [22] [c.293]

Прочие методы получения эфиров акриловой кислоты описаны в гл. 18 (стр. 350). [c.294]

Полиакрилаты—продукты полимеризации акриловой или мет-акриловой кислот, их эфиров, галогенпроизводных, нитрилов и т. д. [50]. Способность акриловой кислоты полимеризоваться была установлена еще в 1843 г. Однако систематические исследования полимерных эфиров акриловой кислоты были осуществлены значительно позже. Полученные прозрачные полимеры стали известны под названием акрилоидов. Акриловая кислота при этерификации различными спиртами дает разнообразные сложные эфиры, которые могут быть затем полимеризованы. Следует отметить, что с повышением молекулярного веса спиртового радикала полимеры акриловых эфиров становятся все более мягкими и эластичными. [c.617]

Полимерные эфиры акриловой кислоты применяются для получения пленкообразующих веществ, связующих веществ и пластических масс. [c.238]

Полимеризация эфиров акриловой кислоты осуществляется легко. Акрилаты образуют твердые стекловидные материалы, аналогичные метакрилатам, но с худшими свойствами. По этой причине метакриловые эфиры более предпочтительны для получения прозрачных пластичных материалов. [c.221]

Полимеризация метилакрилата является типичной для получения полимеров из эфиров акриловой кислоты. Получено и описано в литературе большое число полиакрилатов [П9 - [c.221]

Из эфиров акриловой кислоты для получения полимеров и сополимеров наиболее широко используют метил-, этил-, бутил-, и 2-гексилакрилаты. [c.136]

Акролеин применяется для получения акриловой кислоты и ее эфиров, аллилового спирта, синтетического глицерина и других веществ. Эфиры акриловой кислоты используют в реакциях полимеризации и сополимеризации для получения полимеров с заданными свойствами. [c.848]

Из Р-(метоксиметил)-акрилонитрила образуется 4-метоксиметил-З-карбэтокси-2-пиперидон с 77-процентным выходом. При конденсации метилового эфира акриловой кислоты с циануксусным эфиром и последующем восстановлении образуется 5-карбометокси-2-пиперидон с отличным выходом. Если заменить метиловый эфир акриловой кислоты этиловым эфиром коричной кислоты, то конденсация Михаэля протекает с 85-процентным выходом, а восстановление полученного соединения приводит к образованию 4-фенил- [c.507]

Как и в случае винилхлорида, более активные по сравнению с ВА эфиры акриловой кислот >1 необходимо вводить в реакцию постепенно с целью получения композиционно однородных продуктов. Константы сополимеризации ВА и эфиров малеиновой кислоты мало отличаются друг от друга, поэтому и при одновременной загрузке обоих мономеров получаются однородные сополимеры. [c.44]

Метиловый спирт (метанол)—важное соединение для получения главным образом формальдегида, а также диметилсульфата, диметилтерефталата, метилацетата, диметилформамида, антидето-пационных смесей (тетраметилсвинец), ингибиторов, антифризов, метиламина, метилового эфира акриловой кислоты, лаков, красителей и других продуктов. В чистом виде применяется в качестве растворителя и может быть использован как моторное топливо или как высокооктановая добавка к нему. Применение метанола в двигателях внутреннего сгорания решает как энергетическую, так и экологическую проблемы, так как при сгорании метанола образуются только водяной пар и СОг, тогда как при сгорании бензина— оксиды азота, СО и другие токсические соединения. [c.164]

Напишите уравнения реакций получения из диметилфосфита натрия и метилового эфира акриловой кислоты -фосфонпропионовой кислоты. [c.114]

МЕТИЛАКРИЛАТ (метиловый эфир акриловой кислоты) Hj H OO Hj— бесцветная жидкость, т. кип. 80,2 С, По химическим свойствам и способам получения М. подобен метилметакрила-ту. В промышленности получают из нитрила акриловой кислоты, из этилен-циангидрина, прямым карбонилирова-ние. л ацетилена, М. обладает наркотическим и ядовитым действием. Его пары раздражают слизистые оболочки носа, горла, глаз. М.— мономер, полимернзу-ющийся под действием свободных радикалов. Используют, в основном, как сополимер, напрнмер со стиролом. [c.160]

Из пропилена методом оксосинтеза получаются масляные альдегиды (нормальный и изо), а из них — соответствующие масляные кислоты и бутиловые спирты. Масляные альдегиды и масляные кислоты широко при меняются в производстве бутирата и ацетобутирата целлюлозы, 2-этилгекси-лового спирта, поливинилбутираля и других продуктов, применяемых в пластических массах. Первичный бутиловый спирт является хорошим растворителем. Нормальный первичный бутиловый спирт используется для получения бутил ацетата, дибутилфталата, бутилнитрита (присадки к дизельному топливу, повышающей его цетановое число), октиламипа (являющегося промежуточным продуктом в производстве синтетических смол ш фл ото реагентом при обогащении руд цветных металлов), бутилового эфира акриловой кислоты и др. [206]. [c.329]

Полимеризация производных этилена в настоящее время очень широки используется для получения пластических масс. Определенные заместители в этилене, которые вызывают повышенную поляризацию молекулы, увеличивают как степень, так и скорость полимеризации. Такими заместителями являются ароматические радикалы (стирол), кислородсодержащие группы (акролеин, эфир акриловой кислоты, просты и сложные ванилевые эфпры) и галогены (винилхлорид). Но при накоплении этих заместителей в молекуле способность производных этилена к полимеризации уменьшается шш исчезает совсем. Стилъбея, например, дает при освещении в бензоле только-димер [6]. [c.697]

Существует два способа получения ридинола. По одному из них при взаимодействии гидрохлорида пиперидина, пароформа и ацетофенона образуется й-пиперидиноэтилфенилкетон, который с фенилмагнийброми-дом Дает 1, -дифенил-3-(М-пиперидино)-пропанол-1 (IV) [1, 2]. По второму методу при реакции пиперидина (I) с эфирами акриловой кислоты [c.99]

Аналогично реагирует бромистый водород [8], однако иодистый водород дает эфиры акриловых кислот [8], На использовании последней реакции основан один нз меюдов получения эфиров а,р-ненасыщенных кислот, и на ее основе можно будет, повидимому, разработать метод количествешюго определения глицид-пых эфиров. [c.329]

Ди-р-карбэтоксиэтилметиламин был получен действием этилового эфира -бромпропионовой кислоты на хлористоводородную соль метиламина в присутствии окиси серебра действием метиламина на этиловый, эфир акриловой кислоты нагреванием этилового эфира р-хлорпропионовой кислоты, метиламина и бензола в автоклаве . [c.180]

Этиловый эфир [5-5ромпропионовой кислоты может быть получен этерификацией р-бромпропионовой кислоты и присоеди- . ение,ч бромистого водорода к этиловому эфиру акриловой кислоты [c.544]

Вместо акрилнитрила можно брать метиловый или этиловый эфир акриловой кислоты. Реакцию проводят аналогично получению фталимидопропионитрила, Метиловый эфир фталил- -аланина плавится при 73—75°. Выход 91—93% от теоретич. Т. пл.. этилового эфира фталил- -аланина 70—72°. Выход 74% от теоретич. [c.9]

N-(p-кapбoк иэтил)-aнaбaзин также получен непосредственным взаимодействием анабазина н акрилонитрила в присутствии 40% НОГО едкого натра с выходом 30%. Метиловый эфир (126) синтезирован из анабазина и метилового эфира. акриловой кислоты. [c.105]

Важнейшими мономерами для производства каучуков общего назначения являются бутадиен, изопрен, стирол и а-метилстирол. Для синтеза многотоннажных специальных каучуков используются также хлоропрен — для хлоропреновых СК это основной мономер, нитрил акриловой кислоты (акрилонитрил, НАК) — в качестве сомономера для производства бутадиен-нитрмльных каучуков СКН, и изобутилен (метилпропен) —для получения бутилкаучука и полиизобутиленов. Для производства остальных каучуков специального назначения используются этилен (этен), пропилен (пропен), алифатические дигалоген-производные, диорганодихлорсиланы, непредельные фторорга-нические соединения, простые и сложные олигоэфиры, эфиры акриловой кислоты. [c.13]

Современным высокоэффективным промышленным способом получения эфиров акриловой кислоты является синтез из ацетилена, окиси у.. тгрода и спирта [c.135]

Циклоприсоединение [2). В присутствии реагента в качестве катализатора метиленциклопропаны вступают в необычную реакцию шклоприсоединеяия ио связям С С. Например, ири нагревании метиленциклопропана (1) в запаянной ампуле (бО"". 48 час) с избытком метилового эфира акриловой кислоты в ирисутствии А, образуется аддукт 1 1 —метиловый эфир 8-метилеицикло-пентанкарбоновой кислоты (2) с выходом 82 Подходящими субстратами являются также метилвинилкетон и акрилонитрил. Реакция служит удобным методом получения производных метилен-циклопентана. [c.7]

Михаэля с метиловым эфиром акриловой кислоты привела после гидролиза к образованию кислоты, идентичной с кислотой, полученной Хорнером [517], которой приписывают строение ХХХ1П [540]. [c.125]

Эта кислота идентична с метилированной диметилсульфатом кислотой Хорнера (ХХХП). Таким образом, строение кислоты, полученной Хорнером, как было точно доказано, может быть представлено формулой XXXII. Так как эфир кислоты XXX, синтезированной Кендалом, дает при конденсации с эфиром акриловой кислоты (по способу Михаэля) и последующем гидролизе кислоту, выделенную Хорнером, то строение кислоты, полученной Кендалом, изображается формулой XXX, которая является единственно правильной формулой для оксиндолил-З-пропионовой кислоты. [c.125]