Амины амперометрическое титровани

Диазотированпые ароматические амины дают хорошие полярограммы в кислых, нейтральных и слабощелочных растворах. Волны появляются при более положительных потенциалах, чем волны азосоединений (при рН=4—9). Диазотированпые ароматические амины, в частности диазо-я-толуидин, применяются для амперометрического титрования пиразолонов и нафтолов . Концентрация этих аминов может быть количественно определена этим методом, если в качестве стандартного раствора применить 3-метил-1-фенил-5-пиразолон. [c.486]

Б. АМПЕРОМЕТРИЧЕСКОЕ ТИТРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ [c.299]

Кислоты рационально определять по степени подавления ими кислородного максимума и косвенно путем амперометрического титрования избыток ионов бария после осаждения ими пеларгоновой кислоты. Амины определяют в форме оснований Шиффа, образующихся в результате реакции с бензальдегидом. [c.346]

Влияние различных элементов на определение галлия методом амперометрического титрования Ы-бензоилфенилгидроксил-амином было изучено Галлай и Алимариным [132]. Определения проводились с 0,4—6 мг Оа в 10 мл раствора на фоне соляная кислота — бифталат калия. В присутствии алюминия удовлетворительные результаты были получены при pH 2,4—3,0 до соотношения А1 Оа = 65 1. Цинк и марганец не осаждаются БФГУ и не мешают определению до соотношения 500 1. При pH 2,4 100-кратные количества индия не влияют на результаты определения галлия. В 1присутств1ии свинца определение проводят при pH 3,0—4,0 на ацетатно-аммиачном фоне, во избежание осаждения хлорида свинца. Удовлетворительные результаты получены до содержания 500-кратных количеств свинца. [c.107]

Методом амперометрического титрования можно определять фенолы (титрованием бромом), амины (титрованием солями диазония), 5-аминосалициловую кислоту в присутствии 4-аминосалици-ловой кислоты, сульфамидные препараты, меркаптаны, большое число неорганических ионов, фосфор, серу и многие другие вещества. Этим методом пользуются для анализа растворов, содержащих исследуемое вещество, которое само не восстанавливается нартутном капельном электроде, но реагирует с веществом, способным восстанавливаться на этом электроде. Например, ионы SO4 могут быть определены путем амперометрического титрования ионами свинца или бария. [c.455]

Кункель с сотр. определяли алкилтиолы в углеводородных растворах титрованием спиртовым раствором нитрата серебра, содержащим некоторое количество аммиака, пользуясь дитизонатом аммония в качестве индикатора. Некоторые исследователи рекомендуют добавлять к образцу известное количество нитрата серебра с последующим обратным титрованием избытка реагента роданидом аммония в присутствии ионов железа. Для микроопределения рекомендуется электрометрическое титрование, если только имеется необходимое оборуд-ование. Амперометрическое титрование меркаптанов с вращающимся платиновым электродом было предложено Кольтгоффом с сотр. - . Этот метод чрезвычайно чувствителен, было показано, что он дает точные результаты в масштабе микрограммов 1 . Реакционную смесь нужно защищать от воздуха, так как возможно окисление меркаптана, что приводит к заниженным результатам Вицинальные амино- и карбоксильные группы могут давать завышенные результаты 2. Удобный прибор для амперометрического титрования, пригодный для определения меркапто-функции в масштабе 0,1 мг-экв показан на рис. 9.1. Раствор образца помещают в стакан емкостью [c.300]

Клыгин [61 (89)] при продолжительном кипячении в течение 5—8 мин восстанавливает уранил амино-иминометансульфиновой кислотой и прямо титрует при pH = 1,7 раствором ЭДТА, применяя арсеназо I в качестве индикатора. Значение pH должно поддерживаться в пределах 0,1 единицы. Рождественская и др. [63(48)] пользовались тем же методом восстановления, но проводили при рН = 2 прямое амперометрическое титрование с графитовым электродом при -f0,2 в (по отнощению к насыщенному мер-кур-иодидному электроду). [c.228]

Неокупферон (аммонийная соль а-нитрозонафтилгидроксил-амина), образующий с титаном и цирконием еще менее растворимы осадки, чем купферон, был успещно применен для амперометрического определения титана (IV) (и циркония —см. соответствующий раздел). Осадок неокупфероната титана имеет лимонножелтый цвет. Растворимость его примерно в 2 н. серной кислоте составляет 9,6 10" Л1. Минимальное количество титана, определяемое этим реактивом, —0,04 мг в 10 мл. Железо (III) мещает титрованию, так как неокупферонат железа еще менее растворим, а связывание Fe i комплексоном не дает хороших результатов. Цирконий титруется вместе с титаном. Титрование проводят при + 1,0 в (Нас. КЭ). [c.317]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология