Рациональная карбоновых кислот

Номенклатура. Карбоновые кислоты чаще всего называют согласно тривиальной номенклатуре. Названия эти обычно связаны с источниками, из которых они были выделены впервые например, муравьиная кислота — из муравьев, уксусная кислота — из уксуса, масляная кислота — из масла н т. д. Карбоновые кислоты можно рассматривать как производные уксусной кислоты и называть по рациональной номенклатуре [c.140]

Номенклатура. Оксикислоты имеют тривиальные названия (молочная, яблочная, лимонная и т. д.), а также их называют по соответствующим карбоновым кислотам с добавлением приставки ОКСИ-. При этом положение спиртового гидроксила в цепи указывается цифрами (систематическая номенклатура). Нумерация начинается с углерода карбоксильной группы. По рациональной номенклатуре положение гидроксила обозначается буквами греческого алфавита (а-, р-, у- и т. д.), а кислоту, к которой добавляется приставка окси-, называют тривиальным названием. Например [c.212]

Рациональная номенклатура может быть использована не для всех типов производных. Она неприменима прежде всего к карбоновым кислотам, их производным и альдегидам. Для таких соединений используют либо тривиальные или систематические названия, либо (для производных кислот и альдегидов) исходят из тривиального названия соответствующей кислоты (чаще всего латинского, см. разд. 7.2.3), изменяя его соответствующим образом. Иногда названия производных кислот являются парафразами. Лучше всего это проиллюстрировать на конкретных примерах. [c.36]

Для карбоновых кислот наиболее употребительными являются тривиальные названия. Кроме того, их можно называть по рациональной номенклатуре по названию углеводорода с добавлением слов карбо- [c.55]

Эти кислоты называют, взяв за основу названия соответствующих карбоновых кислот по рациональной или международной номенклатурам, о перед ними указывая положение и название замещающей группы Часто используют и эмпирические названия. Например [c.69]

Номенклатура и изомерия. Многие оксикислоты носят тривиальные названия. По рациональной номенклатуре названия этих кислот производят, прибавляя приставку окси к названию карбоновой кислоты, от которой произошла данная оксикислота, причем место гидроксильной группы по отношению к карбоксильной группе обозначается буквой греческого алфавита. [c.200]

Спецификой номенклатуры карбоновых кислот является щирокое применение в обиходе тривиальных названий наряду с названиями, основанными на систематической и рациональной номенклатурах Положение заместителей при использовании тривиальных названий указывают буквами греческого алфавита [c.628]

Таким образом, для рационального проведения процесса окисления деароматизированного парафинистого дистиллята целесообразно в качестве исходного сырья применять смесь свежего и возвратного парафинистого дистиллята в соотношении 1 2, а когда требуется получить технические карбоновые кислоты с повышенным выходом, следует применять в качестве катализатора смесь нафтенатов Мп и Са в соотношении 1 2,5. Содержание металлов в катализаторе, считая на окисляемое сырье, при этом составляет около 0,07%. [c.124]

Разработаны различные способы разделения технических карбоновых кислот на отдельные фракции. Это позволяет рационально использовать технические карбоновые кислоты. [c.154]

Как выше было показано, при реакции между техническими карбоновыми кислотами, техническими оксикислотами и дихлорэтаном получаются сложные гликолевые эфиры, имеющие молекулярный вес, доходящий до 1000. Для рационального использования этих эфиров в практике следует смесь подвергнуть вакуум-перегонке и отобрать отгоняемую часть, составляющую около 40%, которую можно использовать в качестве пластификатора. Остальную часть можно использовать в качестве пленкообразователя [183, 214]. [c.190]

Названия нафтеновых кислот слагаются различно — или из рационального обозначения радикала с прибавлением слов карбоновая кислота , например [c.39]

По рациональной номенклатуре простейшая предельная кислота Н—СООН называется карбоновой, а в остальных кислотах к названию карбоновая кислота добавляют (в начале) название углеводорода, радикал которого имеется в кислоте. Например [c.94]

Рациональные названия ароматических карбоновых кислот производят от названий соответствующих углеводородов, например [c.186]

Рациональная номенклатура. Большое распространение получил один из принципов рациональной номенклатуры, по которому карбоновые кислоты рассматривают как производные углеводородов, содержащие в качестве заместителей карбоксильные группы. В названии указывают характер углеводородов, число карбоксильных групп и занимаемое ими положение. Такая номенклатура наиболее часто применяется для названия многоосновных кислот и кислот, содержащих кольчатые группировки. [c.323]

Номенклатура аминокислот. Для рационального наименования аминокислот к названию соответствующей карбоновой кислоты добавляют приставку амино, указывая, если необходимо, положение аминогруппы по отношению к карбоксильной группе. В ряду аминопроизводных карбоновых кислот жирного ряда для этой цели применяют буквы греческого алфавита, в ароматическом же ряду — обычные обозначения о-, м- или Для важнейших аминокислот весьма часто применяют укоренившиеся тривиальные название. [c.371]

Рациональная номенклатура карбоновых кислот исходит из строения кислот. Вначале было предложено называть кислоты, рассматривая их как производные уксусной кислоты или других простых кислот. Это особенно удобно оказалось для названия кислот с разветвленной углеродной цепью. В приведенных ниже примерах атом углерода в радикале уксусной кислоты взят в рамку СН, СН, [c.117]

Карбоновые кислоты. Номенклатура рациональная, Женевская и Льежская. Получение карбоновых кислот окислением спиртов и альдегидов, гидролизом нитрилов, с помощью магнийорганических соединений. Функциональные производные карбоновых кислот сложные эфиры, ангидриды, галоидангидриды, амиды, нитрилы. Галоидзамещенные кислоты. Понятие об индукционном эффекте [c.219]

Наиболее употребительны названия альдегидов, произведенные от соответствующих карбоновых кислот муравьиный альдегид (формальдегид), уксусный альдегид (ацетальдегид), масляный альдегид. По рациональной номенклатуре альдегиды с разветвленной цепью рассматривают как производные уксусного альдегида. По заместительной номенклатуре названия альдегидов производят от соответствующих углеводородов, наличие альдегидной группы обозначают окончанием аль. Атом углерода альдегидной группы определяет начало нумерации. Примеры названий альдегидов приведены в табл. 12. [c.187]

При названии аминокислот по рациональной номенклатуре слово амино добавляется к тривиальному названию карбоновой кислоты, а положение аминогруппы обозначают буквами греческого алфавита. Тогда 6-аминогексановая кислота будет называться е-аминокаироновой кислотой. [c.222]

По рациональной номенклатуре одноатомные спирты считаются производными метилового спирта — карбинола (это название сейчас редко применяется) СН3ОН альдегиды — уксусного альдегида СН3СНО карбоновые кислоты — уксусной кислоты СНзСООН. Названия кетонов составляются из названий радикалов, связанных с углеродом карбонильной группы, и окончання-кетон. Названия по рациональной номенклатуре приведены в квадратных скобках [c.177]

Выведите формулы всех изомерных карбоновых кислот С5Н10О2. Назовите их по заместительной и рациональной номенклатурам. Каково общее тривиальное название этих кислот [c.48]

Для иллюстрации принципа построения названий по рациональной номенклатуре рассмотрим простой пример — вещество с тривиальным (несистематическим, случайным) названием пивалиновая кислота (СНз)зС—СООН. Структуру этого вещества можно связать с более простым представителем гомологического ряда карбоновых кислот — уксусной кислотой формулу пивалиновой кислоты можно получить из формулы уксусной кислоты, заменив в последней три атома водорода на метильные группы СН3. Такой подход и отражен в рационалыюм названии триметилуксусная кислота [c.57]

Для аминокислот используют обычно тривиальные названия рациональные названия производят от названий соответствующих карбоновых кислот, указывая вначале положение аминогруппы (буквами по рациональной номенклатуре и цифрами по международной номенкла гу-ре), приставку -амино и затем название кислоты [c.93]

Как известно, карбоновые кислоты сравнительно легко могут быть получены гидролизом их хлорангидридов. Однако в большинстве случаев хлорангидриды получают из соответствующих кислот. При использовании способа, описанного на стр. 96 данного сборника, дихлорацетилхлорнд становится доступнее дихлоруксусной кислоты, и получение из него последней является наиболее рациональным методом. [c.103]

Более рациональной является номенклатура, согласно которой названия кислот производят от названия тех углеводородов, от которых происходят радикалы этих кислот, а затем к названию этого углеводорода прибавляют слова карбоновая кислота . Так, уксусная кислота СНзСООН называется метанкарбоновой кислотой пропионо-вая кислота СаН СООН называется этанкарбоновой кислотой и т. д. [c.209]

Другой метод предусматривает. окисление вторичного керосина после отделения от него технических карбоновых кислот либо в чистом виде, либо в 1смеси со свежим сырьем. В этом случае выход оксикарбоновых кислот может несколько уменьшиться, но последние будут иметь значительно более стабильный состав и будут более однородны по физико-химическим свойствам. Одновременно с получением оксикарбоновых кислот удается, таким образом, получать и технические карбоновые кислоты, которые, несмотря на жесткий режим окисления, можно использовать в некоторых областях техники. Этот технологический вариант окисления является наиболее рациональным. [c.127]

Называя аминокислоту по рациональной номенклатуре слово амино ставят перед тривиальным названием карбоновой кислоты, а положение аминогруппы обозначают буквами греческого алфавита. Так, рациональное название 6-аминогексановой кислоты — е-аминокапроновая кислота. [c.210]

Следует отметить, что в этом случае принципы подбора рациональных пластификаторов до настоящего времени еще полностью не установлены. Несмотря на то, что в патентной литературе приводятся многочисленные описания пластифицирующих веществ, количество пластификаторов, получивших практическое применение, очень невелико. Из пластификаторов для смешанных полиамидов [38] используют хорошо совмещающиеся с ними соединения, содержащие гидроксильные и амидные группы. Простейшими представителями являются одно- или многоатомные спирты и фенолы, а также амиды карбоновых кислот и сульфокислот, из которых особенно важны ]У-алкилзамещенные амиды сульфокислот [80, 81]. Среди пластификаторов, содержащих гидроксильные группы, имеют техническое применение диокси-дифенил, резорцинфосфат, изододецилфенол, дибензолфенол, эфир диоксибензойной кислоты и др. [c.609]

Приведенное в т. I (стр. 354) утверждение, что следует вообще рассмотреть, не будет ли безопаснее и значительно практичнее использовать для окраски пищевых продуктов природные красящие вещества, присутствующие в съедобных растительных мате- -риалах , нашло полное подтверждение во все уменьшающемся числе синтетических красящих веществ, разрешенных для употребления в пищу после подробного изучения хронической токсичности [99]. В США, где имеются, очевидно, наиболее рациональные и тщательно разработанные методики испытания и допущения примесей в пищевых продуктах, в списке, одобренном в 1952 г., было 18 красителей. Только 8 из них осталось в последнем списке, утвержденном в феврале 1969 г. (см. таб.11ицу) девятый краситель — Пунцовый 5Х (С1 147 ООО РО и С Красный 4) разрешен лишь при получении вишневых ликеров и лекарств непродолжительного хранения. Цитрусовый красный 2 применяется лишь для окраски созревших апельсинов, а Оранжевый В (азокраситель нафтионовая кислота— -этиловый эфир 1-и-сульфофенил-5-йира-золон-З-карбоновой кислоты) — для окраски оболочек сосисок и и других поверхностей. Ниже приведены также Пищевые красители, разрешенные в Англии, и Европейским экономическим комитетом (ЕЭК). Объединенный Комитет экспертов по пищевым добавкам РАО/ й НО оставил в списке категории А пригодных к [c.1705]

Старая рациональная номенклатура. Этим названием обычно объединяют старые способы рационального (от лат. rationalis — разумный, целесообразный) наименования органических соединений. За основу рациональных названий обычно берут укоренившиеся тривиальные названия простейших соединений соответствующих классов, а более сложные соединения рассматривают как продукты замещения атомов водорода различными атомами или группами. Так, в ряду ациклических соединений предельные углеводороды называли как замещенные производные метана, непредельные — с двойной связью как производные этилена, с тройной связью — ацетилена одноатомные спирты рассматривались как производные простейшего спирта с одним атомом углерода — карбинола. Названные способы ограничены, неприложимы к соединениям сложного состава и строения и все реже встречаются в литературе, а в официальных правилах современной международной номенклатуры органических соединений они упразднены. И в нашем курсе мы их (за редким исключением отдельных укоренившихся в практике названий) использовать не будем. В то же время для некоторых классов соединений (альдегиды, карбоновые кислоты и их замещенные) старые рациональные названия встречаются до сих пор наряду с современными, особенно если они не противоречат общим принципам официальной номенклатуры. [c.32]