Ортоугольная

Этиловый эфир ортоугольной кислоты—жидкость водой он расщепляется на спирт и этиловый эфир угольной кислоты. [c.413]

В более мягких условиях, используя рассчитанное количество реактива Гриньяра, из ортоугольного эфира можно получить ацеталь, который после гидролиза дает кетон. [c.274]

Четыреххлористый углерод можно рассматривать как тетрахлор-ангидрид ортоугольной кислоты [c.283]

Большое число важных соединений является производными двуокиси углерода СО2, угольной кислоты ОС (ОН) 2 и ортоугольной кислоты С (ОН) 4, в которых кислород полностью или частично замещен галоид-, серу- или азотсодержащими остатками. Конечно, их можно также рассматривать как производные метана, н это оправдывает их описание в данном разделе книги. [c.283]

Препаративное значение имеют реакции магнийорганических соединений с ортоугольным (21 и ортомуравьиным (22) [c.273]

Известны также ортоугольные эфиры [c.126]

Известны сложные эфиры гипотетической ортоугольной кислоты [c.413]

ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ОРТОУГОЛЬНОЙ КИСЛОТЫ [c.584]

Ортоугольный эфнр может служить исходным веществом и для получения (с небольшим выходом) простых эфиров третичных спиртов [c.241]

Исходя из тетраметилмочевины и диметилсульфата, получают азотистые производные ортоугольного эфира [c.22]

Этиловый эфир ортоугольной кислоты 584 X иа ОСОСНз [c.608]

Реакция толуолсульфамида с ортоугольным эфиром [29] [c.47]

Со спиртами четыреххлористый углерод образует в присутствии щелочи ортоугольные эфиры [c.25]

Тетраэтиловый эфир ортоугольной кислоты) [c.584]

Этиловый эфир ортоугольной кислоты 584 Замещенные сложные эфиры [c.620]

Другими удобными способами синтеза гуанидина являются присоединение аммиака к цианамиду или дицианамиду КСКН, + КНз Н1 С (ХН2).2 И взаимодействие эфиров ортоугольной кислоты с аммиаком [c.289]

Ортоугольная кислота 283 тетра.хлорангидрид 283 эфиры 289 Ортоэфнры 230, 273—274 [c.1191]

Из ортоугольного эфира при действии на него магнийорганических соединений мож1го получить последовательно ортоэфиры карбоновых кислот и ацетали кетонов [c.240]

Для получения простых эфиров вторичных и третичных спиртов из ортомуравьнного и соответственно ортоугольного эфира реакцию проводят в более жестких условиях, чем для получения ацеталей. [c.241]

В заключении раздела о применении производных кислот для магнийорганического синтеза альдегидов и кетонов необходимо иапомпить (см. стр. 240), что эти соединения могут быть получены из. эфиров ортокислот — ортомуравьнного и ортоугольного эфиров, — заменой в них одной и соответственно двух этоксильиых групп на радикалы магнийорганических соединений реакция протекает через промежуточную стадию образования ацеталей альдегидов или кетонов [c.275]

Стабилизации карбкатиона также способствует появление алкильного радикала у центрального атома С. Поэтому карбок-сониевые соли, полученные из эфиров ортоугольно кислоты, и соли, получаемые из эфиров алкилкарбоновых кислот (К-алкил), более стабильны по сравнению с карбоксониевыми солями, образующимися из ортоформиатов (Н = Н). Помимо перечисленных, [c.26]

При этом из ортоформиатов образуются ацетали, а из эфиров других ортокарбоновых кислот получаются кетали. В случае ортоугольных эфиров продуктами реакции являются эфиры ортокарбоновых кислот. По-видимому, первая стадия реакции заключается в образовании координационного комплекса I металлоорганического соединения с ортоэфиром за счет вытеснения молекулы растворителя [1, 2]. В дальнейшем комплекс распадается на диалкоксикарбониевую соль П и алкоксилированное металлоорганическое соединение П1. Взаимодействие между этими про-Д1ежуточными частицами приводит к ацеталю IV [c.119]

Эфирные вытяжки соединяют вместе и промывают сперва водой (500 -мл), а затем насыщенным раствором соли (500 мл), после чего сушат над безводным сернокислым магнием. Затем эфир отгоняют, пользуясь ректификационной колонкой диаметром 18лш и высотой 25 см с насадкой из одиночных витков стеклянной спирали, снабженной головкой для полной конденсации паров и регулируемого отбора дестиллата. Остаток присоединяют к основной массе неочищенного препарата и все вместе перегоняют, пользуясь той же колонкой, при атмосферном давлении. Выход этилового эфира ортоугольной кислоты составляет 54—57,5 г (46—49% теоретич.) т. кип. 158—161° Ип 1,3905—1,3908. [c.585]

Изложенную выше методику в основном разработали Тиккель-ман и Пост . Бассетт и Рёзе" получали этиловый эфир ортоугольной кислоты взаимодействием хлорпикрина с этилатом натрия. По литературным данным 2.5, хороший выход этилового эфира ортоугольной кислоты был получен в результате взаимодействия тио-карбоиилперхлорида с этилатом натрия. [c.586]

Взаимод. RMgHal с Oj синтезируют карбоновые к-ты, с диалкилкарбонатами и ортоугольным эфиром-эфиры и ортоэфиры карбоновых к-т. [c.614]

Г. извлекают с помощью ионитов из отходов произ-ва мочевины. Кроме того, его можно получать термолизом роданида аммония или тиомочевины и действием аммиака на производшле ортоугольной к-ты [c.617]

Кислые К. [алкил(арил)угольные к-ты] R0 (0) 00H существуют только в виде солей. Об эфирах ортоугольной к-ты см. Ортоэфиры. См. также Пропиленкарбонат, Этилен-карбонат. [c.324]