Этерификация четыреххлористого спиртом

Тетрабутоксититан получают этерификацией четыреххлористого титана бутиловым спиртом [c.303]

Процесс этерификации четыреххлористого кремния абсолютированными спиртами или фенолами идет ступенчато и схематически может быть записан так [c.117]

Процесс производства этилсиликата-32 и тетраэтоксисилана состоит из трех основных стадий этерификации четыреххлористого кремния этиловым спиртом двухступенчатой отгонки избыточного спирта и хлористого водорода — при атмосферном давлении и в вакууме выделения тетраэтоксисилана. Принципиальная техно- [c.118]

После подготовки сырья и проверки аппаратуры на герметичность приступают к проведению процесса этерификации. Этерификация четыреххлористого кремния осуществляется в эфиризаторе 6, представляющем собой чугунный эмалированный аппарат с рубашкой. В эфиризатор из мерников-дозаторов 2 и 3 одновременно подают абсолютированный этиловый спирт и четыреххлористый кремний [c.119]

Процесс производства тетрабутоксититана состоит из трех основных стадий этерификации четыреххлористого титана бутиловым спиртом нейтрализации хлористого водорода аммиаком упаривания избытка бутилового спирта и фильтрования готового продукта. Принципиальная технологическая схема производства тетрабутоксититана приведена на рис. 109. [c.303]

Этерификация четыреххлористого кремния влажным спиртом Получение полимерных эфиров гидролизом эфиров кремневой [c.5]

ЭТЕРИФИКАЦИЯ ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТОГО КРЕМНИЯ МНОГОАТОМНЫМИ СПИРТАМИ И ФЕНОЛАМИ [c.115]

Этерификация четыреххлористого кремния влажным спиртом [c.123]

Этилсиликаты получают при этерификации четыреххлористого кремния водным спиртом [2]. [c.166]

В производстве кремнийорганических соединений используют хлористый водород, выделяющийся при этерификации четыреххлористого кремния этиловым спиртом с целью получения этилсиликата и тетраэтоксисилана. Наряду с хлористым метилом, хлорбензолом [c.11]

Процесс этерификации четыреххлористого кремния абсолютным этиловым спиртом может быть схематически представлен следующим образом [c.178]

При введении четыреххлористого кремния в смесь спирта и воды параллельно основной реакции этерификации четыреххлористого кремния происходит также частичный гидролиз четыреххлористого кремния и конденса- [c.179]

Этерификация четыреххлористого кремния техническим этиловым спиртом приводит к получению частично гидролизованного продукта. В СССР он выпускается под названием технический тетраэтоксисилан, а в Англии и США — этилсиликат 40 [14, 15]. [c.556]

Этерификация четыреххлористого кремния техническим этиловым спиртом приводит к получению частично гидролизованного продукта. [c.532]

При промышленной этерификации высокомолекулярных алифатических или нафтеновых спиртов серной кислотой [12] целесообразно вводить инертный растворитель, например четыреххлористый углерод или насыщенны углеводород. В этом случае реакционная смесь состоит из двух слоев, в одном из которых содержится избыток серной кислоты, а в другом—сложный эфир и растворитель. Прибавление спирта, нанример н-бутилового, к реакционной смеси, полученной прп этерификации цетилового или олеилового спиртов, способствует отделению кислого эфира от избытка серной кислоты. При последующем прибавлении воды образуются два слоя, причем практически вся серная кислота уходит в водный слой [13]. С целью удаления кислоты рекомендуется [14] к реакционной смеси прибавлять глицерин или его [c.8]

Гидролиз рекомендуется проводить в присутствии аммиака или органических оснований. Предложен также метод одновременной этерификации, частичного гидролиза и поликонденсации взаимодействием четыреххлористого титана и водного спирта. [c.498]

Среди титанорганических соединений практическое применение нашли тетраалкоксититаны, получаемые этерификацией четыреххлористого титана спиртами [c.295]

Обычно для этерификации четыреххлористого титана берут большой избыток бутилового спирта (10—12 моль С4Н9ОН на 1 моль ТЮ14), так как в противном случае возможно образование промежуточных продуктов замещения — хлорэфиров титана, т. е. реакция замещения может не пойти до конца. При взаимодействии четыреххлористого титана и бутилового спирта выделяется хлористый водород, для нейтрализации которого в реакционную массу при непрерывном перемешивании пропускают сухой аммиак. Для обезвоживания и осушки аммиак предварительно пропускают через колонну 1 с натронной известью и колонну 2 с едким натром. Прп нейтрализации температура реакционной смеси не должна превышать 30 С, а давление паров должно быть равным 1 ат. При повышении температуры и давления необходимо уменьшить иодачу аммиака если температура и давлоние все же повышаются, следует прекратить подачу аммиака до восстановления заданных параметров. [c.304]

Получение частично этерифицированных галоидсиланов. .. ИЗ Получение смешанных эфиров ортокремневой кислоты. ... 115 Этерификация четыреххлористого кремния многоатомными спиртами и фенолами..........................................115 [c.4]

Этерификацией четыреххлористого кремния ненасыщенными спиртами при охлаждении смесью льда с солью [944, 2042] получены непредельные эфиры ортокремневой кислоты. Последние можно полимеризовать по двойным связям в присутствии органических перекисей в качестве катализаторов. [c.111]

При этерификации четыреххлористого кремния меньшим количеством алифатического спирта или фенола, чем стехиометрическое, можно получить частично этерифицированные галоидсиланы. Так, например, при этерификации четыреххлористого кремния этиловым спиртом образуется смесь хлорэтоксисиланов из этой смеси можно выделить фракционированной перегонкой отдельные производные. [c.113]

Калинин [1142] повысил выходы хлорэтоксисиланов при частичной этерификации четыреххлористого кремния этиловым спиртом, применив бензол в качестве инертного растворителя. [c.114]

Смешанные алкокси- или ароксисиланы получают последовательной этерификацией четыреххлористого кремния различными спиртами [Н38]. Таким путем Киппингу и Ллойду [1218] удалось получить тетраэфир с асимметрическим кремнием. [c.115]

При этерификации четыреххлористого кремния [146, Н52, Н141, Н181 или сульфида кремния [1428] водным спиртом образуются полиэфиры, молекулярный вес которых зависит от содержания воды в спирте. [c.123]

Этилсияикат представляет собой сложную смесь продуктов частичной гидролитической конденсации этилового эфира ортокремневой кислоты — полиэтоксисилоксанов. Этилсиликат получают в результате этерификации четыреххлористого кремния водным этиловым спиртом с последующим гидролизом [48. [c.84]

Пример У1-4. В каскаде из двух реакторов равного объема при 60 °С проводится реакция этерификации этилового спирта уксусным ангидридам в присутствии четыреххлористого углерода. Реакция второго порядка п — 2) константа скорости реакции к — 3,786 10" см моль мин . Время пребывания реагентов в каждом реакторе Уг/ мин = 25 мин, время пребывания продукта в отводящей трубе 10 мин. Принимая, что в реакторах достигается полное микросме-шение и в трубе, отводящей продукт в сборник, имеет место поршневой поток, определить степень превращения на выходе из трубы в сборник, пренебрегая конверсией этилового спирта в патрубках между реакторами. [c.348]

Этиловые эфиры ортокремневой кислоты получают при этерификации четыреххлористого кремния этиловым спиртом [c.109]

Получается путем этерификации четыреххлористого кремния этиловым спиртом при высокой температуре. Эфир, поступающий в продажу, представляет собой полимер, содержащий около 4U7o SiOj, и известен под названием этилсиликат 40 . [c.285]

Третичные бутокси- и амилоксисиланы [5], а также некоторые смешанные алкоксибутоксихлорсиланы были получены путем этерификации четыреххлористого кремния или хлорэфира третичными бутиловым или амиловым спиртами в присутствии пиридина, нейтрализующего выделяющийся хлористый водород. При получении смешанных галоидэфиров путем частичной этерификации алкоксихлорсиланов процесс ведется, как правило, в присутствии органических оснований в противном случае выделяющийся хлористый водород способствует реакции перераспределения алкоксигрупп, и вместо необходимого продукта получается обычно ряд соединений, разделение которых почти невозможно. [c.176]

В стадии прогревания и удаления хлористого водорода также имеют место гидролитические процессы. На холоду процесс конденсации промежуточных продуктов гидролиза проходит неполностью, а при нагревании конденсация идет полнее, при этом выделяется вода. Вода гидролизует, в первую очередь, связи Si— l, а затем и связи Si—О—С. 11ри взаимодействии четыреххлористого кремния с этиловым спиртом, содержащим более 8% воды, как правило, наблюдается коагуляция реакционной смеси. Процессы этерификации четыреххлористого кремния осложняются еще дополнительным образованием воды за счет побочной реакции спирта с выделяющимся хлористым водородом [c.180]

Из 2 кг метанола и 1150 г 80%-ного дисульфида кремния получается 1390 г тетраметоксисилана. При замене метанола таким же количеством этилового спирта получается 1800 г тетраэтоксисилана. Существенным преимуществом процесса является отсутствие побочных реакций, имеющих место при этерификации четыреххлористого кремния в связи с выделением хлористого водорода. Для этерификации дисульфида кремния могут быть использованы разнообразные фенолы. При взаимодействии дисульфида кремния с о,о-ди-хлорфенолом был получен тетра-(о,о-дихлорфепокси)силан 51(ОСвНзС1з)4. [c.188]

Реакция принципиально не отличается от этерификации четыреххлористого кремния процесс отличается лишь меньшей интенсивностью, причем, например, для органохлорсиланов активность тем меньше, чем больше молекулярный вес органических радикалов и число их в молекуле. Этернфика-ция сопровождается побочными процессами образованием воды, вследствие взаимодействия хлористого водорода со спиртом, и образованием полимерных продуктов гидролиза [c.188]

Обе реакции сильно экзотермичны и практически необратимы, Этерификацию изоцианатов проводят при 60—80 °С, постепенно и при перемешивании добавляя изоцианат в избыток спирта. При 1еакции с кристаллическими фенолами можно применять растворители (четыреххлористый углерод и др.). Процесс амидирования л лоругольпых эфиров аналогичен рассмотренному ранее синтезу г.ложных эфиров или ампдов из хлораигидридов кислот. Оба метода дают высокий выход уретана (более 95%) и близки но эко- юмичсским показателям. [c.232]

Б. Азсотропная этерификация. Смешивают 1 моль карбоновой кислот (соответственно 0,5 моля дикарбоновой кислоты), 1,75 моля спирта (не обязательно абсолютного), 5 г концентрированной серной кислоты, толуолсульфокис-лоты, нафталинсульфокислоты или ионообменной смолы в Н-форме (например вофатит K PS подготовку смолы см. в разд. Е) и 100 мл хлороформа или четыреххлористого углерода. Смесь кипятят с обратным холодильником и водоотделителем, пока е прекратится выделение воды. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология