Двойное оплодотворение

Рис. 109. Двойное оплодотворение у подсолнечника

Оплодотворение у цветковых растений происходит следующим образом пыльцевые зерна, которые поп али на рыльце пестика, прорастают, и из них развиваются пыльцевые трубки, растущие в ткани пестика к зародышевому мешку (фиг. 12). Эти пыльцевые зерна несут два ядра спермиев одно из них оплодотворяет яйцеклетку, а другое — сливается с центральным ядром (фиг. 11). Итак, у цветковых растений происходит (как правило) двойное оплодотворение, после оплодотворения из яйцеклетки путем последовательных митозов возникает [c.37]

Рис. 114. Конец двойного оплодотворения у кукурузы Устинова, 1962).

В чем заключается процесс двойного оплодотворения [c.191]

Каковы особенности развития различных типов двойного оплодотворения у покрытосеменных растений [c.191]

Правильным представлением об оплодотворении у покрытосеменных мы обязаны выдающемуся русскому цитологу-эмбриологу С. Г. Навашину, открывшему в 1898 г. двойное оплодотворение у лилейных и астровых. Он впервые показал, что у цветковых растений при оплодотворении один из спермиев сливается с ядром яйцеклетки, а другой — с ядром центральной клетки или полярными ядрами (рис. 109). [c.184]

Рис. 117. Слияние половых ядер во время двойного оплодотворения у подсолнечника (Устинова, 1962),

Гибель одной из гамет — не единственная возможность для яйцеклетки остаться неоплодотворенной. В приведенном примере с двумя видами картофеля такие случаи возникают, когда вместо двух мужских гамет, осуществляющих нормальное двойное оплодотворение, функционирует одно неразделенное генеративное ядро или сдвоенные гаметы, движущиеся связанно. Сильное влияние отцовской линии связано именно с тем, что опылители, более эффективные в индуцировании гаплоидов у этого вида, часто образуют такие сдвоенные гаметы. [c.83]

Впоследствии из оплодотворенной яйцеклетки (зиготы) образуется зародыш, а из оплодотворенного ядра центральной клетки — эндосперм. Двойное оплодотворение присуще всем систематическим группам покрытосеменных растений. [c.184]

Двойное оплодотворение представляет собой исторически сложившееся, качественно новое явление, свойственное только покрытосеменным растениям. Биологическое значение двойного оплодотворения заключается в том, что эндосперм, обогащенный двойной наследственностью, повышает жизнеспособность и приспособленность покрытосеменных, обеспечивает их преимущество перед другими растениями в современную геологическую эпоху. [c.191]

Исследование микротомных препаратов сыграло огромную роль в развитии цитологии и эмбриологии растений. Многие отечественные ученые, начиная с С. Г. Навашина, сделали очень ценные наблюдения на постоянных микротомных препаратах. Эти препараты являются прекрасным демонстрационным материалом и могут храниться долгие годы. На тонких срезах толщиной 10—22 мкм можно изучать митоз и мейоз, подсчитывать число хромосом, наблюдать проникновение пыльцевых трубок в зародышевый мешок, двойное оплодотворение, развитие зародыша, эндосперма и т. д. [c.56]

По мнению С. Г. Навашина, в результате двойного оплодотворения возникают два различно формирующихся близнеца заро- [c.184]

Риа 40. Три стадии двойного оплодотворения у цветковых растений [c.105]

Двойное оплодотворение — прогрессивное приобретение, полученное покрытосеменными растениями в процессе эволюции. Благодаря ему зародыш получает питательный материал, несущий в своих клетках как материнскую, так и отцовскую наследственность. [c.105]

После двойного оплодотворения первым обычно делится первичное ядро эндосперма (рис. 124). У пшеницы его деление начинается через 3—4 ч после опыления. В это время в цитоплазме зародышевого мешка и в первичном ядре эндосперма интенсивно накапливаются нуклеиновые кислоты (РНК и ДНК), белки, полисахариды, ферменты, витамины и другие физиологически активные вещества. С момента образования зиготы и до полного формирования зародыша эндосперм служит основным источником его питания. [c.205]

Продемонстрируйте на примере генетический эффект двойного оплодотворения. [c.197]

При изучении структуры спермиев в процессе двойного оплодотворения С. Г. Навашин обнаружил, что их ядра находятся в состоянии поздней телофазы. Механизм движения спермиев в пыльцевой трубке и зародышевом мешке он рассматривал как активный процесс самостоятельного передвижения. [c.184]

На правой стороне препарата наклеивают этикетку с указанием названия препарата, например Двойное оплодотворение мягкой пшеницы . Дробью указывают отмеченный срез на препарате. Например, 2/2, т. е. второй срез во втором ряду. Иногда срезы отмечают тушью с нижней стороны препарата. Готовые препараты хранят в специальных коробках. [c.95]

ДВОЙНОЕ ОПЛОДОТВОРЕНИЕ (АМФИМИКСИС] [c.241]

При изучении картин двойного оплодотворения нередко испытывают затруднения в выборе фиксатора и способов окрашивания препаратов. Наиболее распространены фиксации по Навашину или Карнуа или предварительная фиксация — несколько минут по Карнуа, а затем по Навашину. [c.245]

Характерная особенность покрытосеменных — двойное оплодотворение, описанное в главе VI. [c.299]

Триплоидия возникает вследствие ошибок при образовании половых клеток (рис. 2.34). Различия в причинах появления триплоидов определяют среди них соотношения индивидов с генотипами XXX, XXY и XYY. Существуют факты, свидетельствующие о том, что причиной триплоидии может быть двойное оплодотворение или отсутствие первого мейотического деления ооцита [1504, 414]. [c.67]

Открытие в 1896 г. выдающимся русским ученым Сергеем Гавриловичем Навашиным двойного оплодотворения у покрытоременных растений положило начало новой. эре исследований в биологической науке. С. Г. Навашин является также основателем науки о ядре — кариологии. [c.6]

Двойное оплодотворение у покрытосеменных растений — яйцеклетка оплодотворяется одним, а диплоидное ядро эндосперма — другим спермием генеративной клетки. В результате возникают диплоидная зигота (2п) и триплоидный эндосперм (Зп). [c.342]

Детально изучая поведение спермиев в зародышевом мешке, Е. Н. Герасимова-Навашина предложила различать два основных типа двойного оплодотворения премитотический, когда объединение половых ядер происходит перед первым митозом зиготы, и постмитотический, когда объединение половых ядер наступает в начале первого митоза зиготы. Ею установлена также промежуточная форма двойного оплодотворения, характеризующаяся образованием собственной оболочки вокруг ядра спермия при медленном его погружении в ядро яйцеклетки. При этом объединение половых ядер происходит во время первого митоза зиготы (рис. 110). [c.186]

Герасимова-Навашина Е. Н. Двойное оплодотворение докрытосе-менных и некоторые теоретические аспекть1//Проблемы эмбриологии.— Киев Наукова думка, 1971. [c.237]

Двойное оплодотворение. Проникнув в зародышевый мешок, пыльцевая трубка приходит в соприкосновение с его яйцевым аппаратом. Синергиды после этого теряют свое значение и распадаются. Из пыльцевой трубки выходят два спермия. Один из них проникает в яйцеклетку и сливается с ее ядром, другой же оплодотворяет ядро центральной клетки зародышевого мешка. Происходит так называемый процесс двойного оплодотворения (рис. 14). [c.48]

Двойное оплодотворение у растений впервые было открыто русским ученым С. Г. Навашиным в 1898 г. Это было выдающееся открытие в цитологии и ботанике. Оно легло в основу изучения сложных процессов оплодотворения и размножения и объяснения эволюционного преимущества покрытосеменных растений. В 1915 г. М. С. Навашин установил трнплоидную природу эндосперма. [c.49]

Второй спермий, проникший в зародышевый мешок, сливается с центральным диплоидным ядром. Так возникает триплоидное ядро, дающее начало питающей ткани — триплоидному эндосперму. Весь этот процесс получил название двойного оплодотворения (рис. 8.7). Его открыл в 1898 г. русский ботаник С. Г. Навашин. Триплоидная природа эндосперма была установлена С. Г. Наваши-ным в 1915 г. у скерды ( repis). [c.177]

Рис. 8.7. Схема двойного оплодотворения у покрытосеменных растений (М. Е. Лобашев, 1967)

Наибольшая насыщенность каротиноидами тканей завязи совпадает по времени с редукционным делением в макроспоро-генезе. Каротиноиды играют важную роль и в физиологических процессах, которые осуществляются в семенном зачатке при двойном оплодотворении. В. А. Поддубная-Арнольди наблюдала скопление окрашенных каротиноидами капелек в зародышевом мешке в момент слияния ядер. [c.484]

При прорастании пыльцы на рыльце пестика образующаяся пыльцевая трубка попадает через канал столбика и микропиле в зародышевый мешок. Передний конец пыльцевой трубки разрывается, и содержимое ее выделяется р зародышевый мешок. Один из спермиев, сливаясь с яйцеклеткой, дает зиготу, которая превращается в зародыш с диплоидным набором хромосом, а второй спермий сливается с диплоидным ядром зародышевого мешка и образует клетку, дающую начало эндосперму семени. В этом и заключается процесс двойного оплодотворения, открытый в конце прошлого столетия С. Г. Навашиным. [c.487]

Оплодотворение впервые наблюдал у низших растений Принс-гейм в 1856 г., у голосеменных — И. Н. Горожанкин в 1880— 1883 гг, В 1884 г. Э. Страсбургер описал у покрытосеменных растений вхождение пыльцевой трубки в зародышевый мешок через микропиле и слияние мужского ядра с ядром яйцек летки (амфимиксис). Двойное оплодотворение, присущее покрытосеменным растениям, открыл в 1898 г. С. Г. Навашин сначала у лилейных, а позднее у представителей других семейств (рис. 103, Л), [c.241]

Процесс двойного оплодотворения у различных видов имеет некоторые особенности. Так, слияние спермиев с ядрами яйцеклетки и центральной клетки может быть одновременным и разновременным. Полярные ядра могут сливаться до оплодотворения, образуя диплоидное центральное ядро, или одновременно может происходить слияние полярных ядер со спермием с образованием триплоидной зиготы. Иногда не происходит [c.241]

Пыльцевая трубка, пройдя через микропиле, через одну из синергид проникает в зародышевый мешок спермин выходят и один из них сливается с ядром яйцеклетки, образуя зиготу, а другой — с полярными ядрами (или вторичным ядром) центральной клетки, дающей начало эндосперму (двойное оплодотворение, открытое в 1898 г. С. Г. Навашиным). Значение двойного оплодотворения состоит в том, что как зигота, так и первичная клетка эндосперма, имея двойную наследственность, приобретают большую жизнеспособность и приспособляемость к условиям существования. Отсюда понятна роль многочисленных приспособлений в морфологии и физиологии цветка, направленных на обеспечение перекрестного опыления. В зародышевый мешок могут проникать несколько пыльцевых трубок. Однако спермин этих трубок в оплодотворении, как правило, не участвуют и дегенерируют. Слиянию спермиев с ядрами женского гаметофита предшествует деконденсация хроматина в ядрах. [c.381]

Характерная особенность размножения цветковых (покрытосеменных) растений — двойное оплодотворение (рис. 40), открытое русским ботаником С. Г. Навашиным в 1898 г. Заключается оно в следующем. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология