Энотера

Сходная дифференциация, при которой наследственная конституция пыльцевых зерен определяет их особенности, обнаружена и у растений, принадлежащих к другим родам. На фиг. 18 показаны различные пыльцевые зерна одного гибридного растения из рода энотера. Пыльца содержит зерна обоих типов в равном количестве. Половина пыльцевых зерен имеют относительно крупные размеры и содержат очень мелкие [c.45]

Фиг. 18. Два типа пыльцевых зерен с разной наследственной конституцией у гибридного растения энотеры.

Гетерозиготы по транслокациям, обнаруженные у энотеры и у других растений [c.176]

Описание того, как это происходит, завело бы нас слишком далеко поэтому мы удовлетворимся общим выводом, что многие из предполагаемых мутаций энотеры вызваны перекрестом между хромосомами, принадлежащими к разным комплексам. В связи с этим следует указать, что виды энотеры, не имеющие хромосомных колец и комплексной гетерозиготности, дают значительно меньше мутаций, чем виды с комплексной гетерозиготностью. Это служит веским доказа- [c.187]

Даже при отсутствии таких хромосомных осложнений, какие наблюдаются у энотеры, возможны другие, усложняющие расщепление состояния. Достаточно вспомнить, например, от- [c.188]

Следует, однако, отметить, что для растений не известно ни одного примера, когда бы гомозиготность по транслокации и инверсии приводила к летальному исходу или снижению жизнеспособности. Несколько разных гомозиготных транслокаций было изучено на горохе, в том числе на промышленно.м сорте Экстра Рапид. Ни в одном из этих случаев нельзя было найти разницу в жизнеспособности между гомозиготными по транслокации сортами гороха и сортами с нормальным строением хромосом. Поэтому более вероятно, что летальность у дрозофил, гомозиготных по транслокациям и инверсиям, вызывается эффектом положения, а не разрушением вещества хромосом. Вместе с тем гипотеза о влиянии эффекта положения очень слабо подтверждается данными, полученными на растительном материале для растений описан только один пример эффекта положения (у энотеры). [c.262]

Комплексное наследование — совокупность нескольких признаков, образующих комплекс и наследующихся совместно. Например, такое наследование известно у энотеры, где оно связано с образованием хромосомных колец и последующим объединением некоторых определенных хромосом. [c.457]

Рис. И. Гистерезис температурной зависимости пыльцевой трубки энотеры,

Аналогичное явление наблюдалось у пестролистных растений львиного зева, пеларгонии, энотеры, подорожника. Эти факты можно объяснить, предположив, что у пестролистных растений имеется два типа пластид нормальные и аномальные, не способные образовывать хлорофилл. При размножении из нормальных формируются нормальные, а из аномальных — аномальные (белые) пластиды, Из семяпочки, включающей оба типа пластид, путем митотических делений образуются яйцеклетки, несущие только белые или те и другие пластиды одновременно. На рисунке 41 показан механизм такого случайного распределения зеленых и белых пластид во время митотического деления. В исходной материнской клетке, содержащей зеленые и белые пластиды, при разделении ее перегородкой по линии АВ образуются две дочерние клетки, одна из которых будет иметь только белые, а другая — зеленые и [c.116]

Примером крупных мутаций служат мутации энотеры, описанные Г. Де-Фризом. [c.207]

Рис. 56. Энотера. Растения, на которых де Фриз обнаружил мутационную изменчивость.

У полиплоидов обычно клетки крупной величины и более крупные, иногда гигантские размеры растения (рис. 58). Де Фриз, столкнувшийся с появлением новых форм у энотеры, описал в качестве одной из мутаций гигантскую форму этого растения. Оказалось, что она имела 28 хромосом вместо 14. [c.145]

Легче всего обнаружить транслокации, и поэтому они наиболее хорощо изучены. Гетерозиготы по транслокациям выявлены у многих растений, однако самые подробные исследования проведены на энотере. Изучая мейоз у этого растения, Клилэнд в 1924 г. обнаружил, что хромосомы ее всегда соединены в определенные комплексы, состоящие нз колец и цепей. Несколько позже Хаканссон установил, что подобное образование колец обусловлено транслокациями. [c.176]

Кроме энотеры, комплексные гетерозиготы встречаются и у других растений. В роде С1агЫа, принадлежащем к тому же [c.178]

Гетерогамность — наличие у цветковых растений генотипически различных мужских и женских гамет (например, у некоторых видов энотеры). [c.454]

В последующих работах Льюиса на энотере [8, 9] было установлено 1)в тетраплоидных столбиках, так же как и в диплоидных, 3-аллели всегда проявляются независимо, без взаимодействия и без дозо-вого эффекта 2) в диплоидных пыльцевых зернах наблюдаются три типа взаимодействия - конкурентное взаимодействие, доминирование одного аллеля над другим и независимое проявление аллелей. Эффект доминщзования в диплоидном пыльцевом зерне проявляется в том, что гетерозиготная пыльца 3 8 прсрастает на рыльце, содержащем один из ее аллелей, и эта же пыльца не прорастает на рыльцах, содержащих другой аллель компаунда. При независимом проявлении диплоидная [c.82]

Г иббереллины представляют собою продукты биосинтеза плесневых грибов и некоторых высших растений. Применяются в виде водных растворов, концентрацией 0,01—0,0001%. Растения обрабатываются путем предпосевного замачивания семян, клубней и других органов размножения, а также путем опрыскивания вегетирующих растений. Под влиянием гибберел-линов ускоряется цветение картофеля, подсолнечника, табака и других однолетних растений, а некоторые двулетники, как энотера, ворсовальная шишка и другие цветут и плодоносят на первом году жизни. Значительно стимулируется рост отдельных вегетативных органов многих растений и ускоряется прохождение глубокого покоя клубней картофеля, черемухи, березы, яблони, персика и других древесных растений. Урожай плодов бессемянных сортов винограда, стеблей конопли и чайного листа повышается в полтора—два раза. Вопрос о влиянии гиббереллинов на рост корней, урожай плодов и семян нуждается в дополнительном изучении. [c.286]

Представление о мутации как о причине внезапного появления нового признака бьшо впервые вьщвинуто в 1901 г. голландским ботаником Гуго де Фризом, изучавшим наследственность у энотеры Oenothera lamar kiana. Спустя [c.209]

У животных гетерозиготы по реципрокным транслокациям встречаются сравнительно редко, тогда как в некоторых природных популяциях многих растений встречаются иногда транслокации, затрагивающие даже более двух негомологичных хромосом. Наиболее ярким примером может служить растение, называемое ослинник или энотера [c.51]

Лист Пшеницы Лист эгерии Пыльцевая трубка энотеры [c.18]

В результате обобщения своих наблюдений над мутациями у энотеры Де-Фриз создал мутационную теорию, которая была окончательно сформулирована в книге Мутации и периоды мутаций при происхождении видов , изданной в 1901 г. Необходимо сказать, что обоснование идеи о мутациях до Де-Фриза было дано в книге профессора Томского университета С. PI. Коржинского Гетерогенезис и эволюция , изданной в 1899 г. Теория Де-Фриза устанавливала, что единственными источниками новых иаследст- [c.185]

Полиплоидные формы, особенно сбалансированные, отличаются от своих диплоидных прародителей большей относительной мощностью имеют более крупные листья, цветки, семена, более мощные и грубые стебли (рис. 14.1). Полиплоидные клетки и их ядра также крупнее. Не случайно, что первым описанным полиплоидом оказался мутант Oenothera lamarkiana, который получил Г. Де Фриз. Эта гигантская энотера имела 48 хромосом в отличие от обычной формы, у которой 2/г = 24. По критерию большей мощности проводится первичная оценка при получении полиплоидных растений или их побегов в случае химерных организмов. При этом окончательными критериями служат подсчет числа хромосом, оценка количества ДНК на ядро или данные генетического анализа. [c.349]

К не менее парадоксальным выводам пришел голландский генетик Ж. Лотси, отрицавший возможность возникновения полезных мутаций и тем самым не признававший роли мутационного процесса в эволюции. На основе своих исследований энотеры и спекуляции на недостаточной экспериментальной проработке мутационной теории Г. Де Фриза он считал, что природные виды гомозиготны и возникают путем гибридизации и последующего выщепления гомозиготных форм. Эти теории подвергались справедливой критике. [c.455]

Цветки энотеры двулетней (Oenothera biennis), раскрывающиеся только перед заходом солнца, приспособлены к опылению ночными бабочками и пчелиными. Их крупные желтые венчики с длинной трубкой сравнительно хорошо заметны в сумерках. Цветки протандричные. Сначала развиваются тычинки [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология