Наследственная конституция

Особенности генотипа определяют фенотипические проявления организма в заданных условиях Поэтому и адаптацию можно определить как приспособление наследственно компетентной клетки (культуры, организма) к конкретным условиям существования При мутациях изменяется генотип, или наследственная конституция клетки (организма) Мутации могут быть неконтролируемыми (спонтанными) и контролируемыми (индуцированными) Первые происходят с частотой 1 10 — 1 10 на одну генерацию для разных организмов, это значит, что за одну генерацию ненаправленно изменяется одна клетка из 100 ООО или из 10 клеток Частота индуцированных мутаций возрастает в десятки-тысячи раз [c.213]

Сходная дифференциация, при которой наследственная конституция пыльцевых зерен определяет их особенности, обнаружена и у растений, принадлежащих к другим родам. На фиг. 18 показаны различные пыльцевые зерна одного гибридного растения из рода энотера. Пыльца содержит зерна обоих типов в равном количестве. Половина пыльцевых зерен имеют относительно крупные размеры и содержат очень мелкие [c.45]

Фиг. 18. Два типа пыльцевых зерен с разной наследственной конституцией у гибридного растения энотеры.

Для рассмотрения всех этих вопросов необходимо ввести некоторые специальные термины. Мы уже знаем, что наследственная конституция складывается из большого числа различных генов. Вся совокупность этих генов называется генотипом. Следовательно, понятие генотипа идентично понятию генетической конституции. Под термином фенотип мы понимаем внешний вид и состояние особи в данный момент. Это состояние является результатом взаимодействия между генотипом и средой. Весь процесс развития особи от оплодотворенной яйцеклетки до взрослого организма происходит под непрерывным регулирующим влиянием генотипа, однако это влияние непрерывно взаимодействует со множеством различных условий среды, в которой находится растущий организм. Свойства особи зависят, следовательно, от двух основных факторов наследственной конституции (генотипа) и среды, в которой находится организм и с которой его генотип взаимодействует. [c.69]

Основной результат изучения близнецов сводится к тому, что наследственная конституция играет в высшей степени важную роль в определении не только чисто внешних признаков [c.72]

У цветковых растений эффект транслокаций изучен хорощо. У них гибель пыльцевых зерен с несбалансированным хромосомным набором обусловлена их наследственной конституцией. [c.170]

Причины таких циклических изменений изучались в специальных популяционных садках, кото рые содержали в лаборатории при разных температурах. В эти садки помещали мух известной наследственной конституции с определенным соотношением разных хромосомных типов. Садки были населены очень густо, что приводило к борьбе за существование, в которой побеждали наиболее приспособленные. Через определенные промежутки времени из садков брали случайные выборки. Изучая препараты хромосом слюнных желез личинок, можно было определить, в какой степени изменилась частота того или другого хромосомного типа. При помощи подобных опытов удалось показать экспериментально, что, например, частота хромосом типа В возрастает при низкой температуре. Это соответствует тем изменениям, которые наблюдаются в некоторых естественных популяциях параллельно смене времен года. [c.182]

При инбридинге, как мы убедились, опасность выщепления вредных рецессивных факторов повышается. Необходимо, однако, подчеркнуть, что если наследственная конституция хороша, то даже при родственных браках потомство может быть прекрасным. [c.292]

Однако довольно часто образуется небольшое число функционирующих гамет, причем у этих гамет число хромосом не редуцировано они возникают благодаря образованию реституционных ядер и способны функционировать, так как содержат все хромосомы. Таким образом, они имеют ту же наследственную конституцию, как и гаметы, нормально образуемые соответствующим диплоидом. Так, нормальный диплоид дурмана имеет 24 хромосомы, а соответствующий гаплоид—12 хромосом. Все эти хромосомы качественно различны и поэтому могут функционировать лишь нередуцированные гаметы, содержащие все хромосомы. Если от подобных гаплоидов удается получить потомство, то некоторые из развившихся растений будут диплоидными и, таким образом, будет восстановлено число хромосом, типичное для данного вида. [c.331]

Генотип — сумма всех генов организма наследственная конституция. [c.453]

Впоследствии, когда новое направление — мутационная генетика — принесло первые плоды, лишь немногие из них сумели найти должное применение. Мутациями называют скачкообразные изменения в наследственной конституции. В некоторых случаях они появляются спонтанно . В больших масштабах их можно получать искусственно, путем воздействия рентгеновскими или ультрафиолетовыми лучами и различными химическими веществами. Разумеется, все это было известно и ранее, но [c.13]

В зависимости от имеющегося комплекса ферментов обмен веществ у каждого вида и особи протекает по-разному. Способность организма вырабатывать определенные ферменты или, наоборот, отсутствие такой способности обусловлены наследственной конституцией организмов. [c.53]

Таким образом, стали различать расщепление по внешнему проявлению признаков, которое соответствует отношению 3 1 (расщепление по фенотипу), и расщепление по наследственным задаткам, выражаемое отношением 1 2 1 (расщепление по генотипу). Термины генотип и фенотип были предложены В. Иогансеном в 1909 г. Генотип — это наследственная конституция особи как совокупность генов организма. Термин генотип часто используется для обозначения генетической конституции особи применительно к анализу наследования конкретного признака. Фенотип (от греч. [c.82]

Несмотря на общепринятость представлений о значении наследственности в реализации патологических процессов, до недавнего времени роль наследственности представляли в виде некоего недифференцированного фона. Однако многочисленные примеры связей некоторых генетически детерминированных полиморфных систем с особенностями патологических процессов убедительно свидетельствуют о значимой роли наследственности в индивидуальном характере патологии. Таким образом, в целом наследственная конституция организма — та база, которая может во многом определять индивидуальную специфику клинической картины наследственных и ненаследственных болезней. Хорошая иллюстрация сказанного — большие индивидуальные различия в силе иммунного ответа. [c.43]

Наследственная конституция может существенно изменять эффективность проводимых лечебных мероприятий. Во-первых, это широко известные наследственно обусловленные патологические реакции на различные лекарственные вещества во-вторых, это полиморфизм по скорости выведения или окисления некоторых лекарственных веществ либо метаболитов, модифицирующих фармакокинетику ряда других лекарственных препаратов. [c.44]

Модификации — это смена фенотипов при изменении условий существования клона. Например, вид andida irapi /isB субклоновых культурах на сусле-агаре может образовывать рудиментарные коремии. При пересеве этих субклонов на среду Сабуро можно наблюдать быструю реверсию их в исходное состояние (гладкая форма колоний). Следовательно, конкретный фенотип данного вида микроба воспроизводится в совершенно определенных условиях его существования и всецело зависит от генотипа или наследственной конституции клетки, [c.100]

ВО Время мейоза, проявляется и внешне — такие зерна пустые и сморщенные. Гибель этчх пыльцевых зерен вызвана их наследственной конституцией. [c.46]

Яснее, чем прямым наблюдением над популяциями, разнообразие перекрестников можно выявить путем вегетативного размножения. У многолетних трав, таких, как тимофеевка, это легко сделать, разделяя куст на несколько частей затем каждую из этих частей высаживают по отдельности, и они дают полностью развитые растения. Как уже указывалось раньше, такие растения вместе образуют клон, т. е. потомство, полученное вегетативным делением. Если получить клоны от нескольких различных особей одной популяции и выращивать эти клоны на одном и том же поле, то между разными клонами проявятся характерные различия, тогда как растения в пределах каждого клона окажутся удивительно сходными. Этот опыт очень хорошо демонстрирует наследственный полиморфизм в популяции. Различия между клонами зависят от их разных генотипов. Сходство между растениями в пределах каждого клона определяется тем, что все они изогенны, т. е. имеют один и тот же генотип, одну и ту же наследственную конституцию. [c.79]

Однако, несмотря на огромное число возможных комбинаций 16Н0В в популяции такого рода, здесь также имеются границы, которые нельзя перешагнуть. Эти границы определяются генами, имеющимися в популяции к началу действия отбора. Когда весь имеющийся запас генов образует такие комбинации, которым в наибольшей степени благоприятствует действующий в популяции отбор, отбор в этом направлении прекращается. Однако имеется еще одна возможность для дальнейшего изменения. Совершенно новые гены могут образоваться в результате мутаций, т. е. таких изменений в наследственной конституции, которые не являются рекомбинациями генов. Мутации более полно рассматриваются в следующей главе. Здесь достаточно отметить, что в основе биологической изменчивости лежат три различные причины, а именно 1) воздействия внешней среды 2) рекомбинации генов и 3) мутации. У самооплодотворяющихся организмов рекомбинации препятствует самооплодотворение и достигающаяся в результате этого гомозиготность. Однако нужно отметить, что между самооплодотворяющимися и перекрестнооплодотворяю-щимися организмами нельзя провести резкое различие. Скрещивание время от времени может происходить также и у самоопылителей, таких, как пшеница и овес. В результате скрещивания возникнет более или менее выраженная изменчивость, вызванная рекомбинацией, которая, однако, постепенно закрепляется в сериях гомозиготных биотипов. Уже указывалось, что популяции самооплодотворяющихся организмов такл<е, как правило, богаты различными биотипами. Вероятно, это обусловлено прежде всего тем, что самооплодотворение не является единственным способом размножения и что время от времени возникает изменчивость, вызванная рекомбинацией генов. [c.82]

В хромосоме, к которой принадлежит данный локус, он может быть представлен лишь в одном из этих вариантов однако поскольку у обычных диплоидных организмов имеется по две хромосомы каждого типа, то каждая особь может нести два аллеля из данной серии. Если обозначить серию аллелей О], Й2, Оз, 04, 05..., то отдельные особи могут иметь, например, наследственную конституцию aiOa, или или 2 5 и т. д. [c.151]

У животных гаплофаза еще более редуцирована, чем у высших растений, и, может быть, именно поэтому короткожи-вущие половые клетки животных, как правило, способны функционировать, если даже они содержат сильно несбалансированный набор хромосом. Это было показано прежде всего на дрозофиле, но возможно, что это явление широко распространено у животных вообще. Однако у таких объектов отбор происходит на стадии зиготы оплодотворенные яйцеклетки или зародыши с несбалансированным набором хромосом погибают под влиянием своей собственной несбалансированной наследственной конституции. [c.173]

Сенсационные опыты по трансформации у некоторых бактерий (см. стр. 244) показали, что если бактерии одного штамма поглощают молекулу чистой нуклеиновой кислоты (ДНК) другого штамма, то это приводит к появлению наследственных изменений. Другое доказательство того, что ДНК представляет собой основное вещество, передающее наследственную информацию, было получено при изучении наследственной конституции бактериофагов. Когда бактериофаг поражает бактерию (см. стр. 249), то он вводит в бактериальную клетку вещество, побуждающее ее продуцировать новые вирусные частицы точно такого же состава, как и данный фаг это вещество содержит 977о ДНК и только 3% белка. У лизогенных бактерий профаги, расположенные в разных местах бактериальной хромосомы, как мы уже знаем, представлены одной лишь ДНК. Эта ДНК способна, следовательно, передавать генетическую информацию , которая необходима для того, чтобы возник фаг специфического типа, после чего бактериальная клетка растворяется. [c.269]

Это, в сушности, должно быть ясно читателям, ознакомившимся с предыдушими главами, так как в них нередко различные генетические явления иллюстрировались примерами, относящимися к человеку. Мы убедились, что человек обладает определенной наследственной конституцией, которая во взаимодействии с условиями среды обусловливает его различные особенности. Исследования близнецов (см. стр. 70—71) позволяет получить более точные сведения о соотношении наследственности и факторов среды в различных случаях. Мы знаем также, что для многих признаков человека, обусловленных либо доминантными, либо рецессивными генами, характерно моногибридное расщепление. Кроме того, для ряда количественных признаков, как, например, рост человека, характерно полимерное наследование. [c.432]

Этот принцип в основном сводится к следующему. Всякий раз, когда в каком-либо организме мы встречаем крайнее проявление одного из наследуемых признаков, это указывает (если только. не доказано обратное), что признак того же типа, но при этом менее выраженный должен встречаться и у других индивидов. Для лучшего разъяснения данного приципа можно привести несколько конкретных примеров. Если в обычных условиях будет найдена, например, крыса с надпочечниками в 5 раз меньше обычного, то, исходя из нашего принципа, придется предположить, что мы имеем здесь дело просто с крайним случаем и что должны существовать другие крысы с надпочечниками различной величины, промежуточной между этим, вероятно минимальным, размером и размером максимальным (каков бы ни был этот максимум при данных условиях среды). Если найдено, что один ребенок имеет в силу наследственных причин крайне низкое содержание аргиназы в крови, то можно предположить, что у других детей содержание аргиназы в крови представляет все ступени перехода между этим низким значением и неким максимумом. Если некоторые люди наследуют крайне низкую активность щитовидной железы, а другие — крайне высокую, то принцип генетического градиента подсказывает, что в любой части популяции должны существовать люди с промежуточными степенями активности. Если найдено, что один индивид выделяет в моче большие количества цистеина, а у другого в моче обнаружить цистеин не удается, то можно предположить, что существуют люди, выделяющие цистеин во всех промежуточных количествах. Если, наконец, некоторые люди по своей наследственной конституции очень чувствительны к чесноку, который вызывает у них [c.24]

Генетотрофный принцип не только дает основу для понимания многих болезней, происхождение которых до сих пор еще не известно, но также отвечает на вопрос, почему некоторые люди доживают до глубокой старости, несмотря на неблагоприятные внешние условия жизни. Флеминг [11] приводит в качестве примера одного человека, который, выпивая в течение 60 лет ежедневно по кварте шотландского виски, дожил до 93 лет и с успехом занимался своими делами до самой смерти. С точки зрения общепринятых норм питания этот человек должен был бы ощущать недостаток в минеральных солях, аминокислотах и витаминах. Как бы мудро он ни выбирал свою пищу, он всегда разбавлял ее (в смысле калорийности) большой долей спирта, т. е. замещал еду спиртом. Однако этот человек, очевидно, не страдал ни от какой пищевой недостаточности. Столь завидное здоровье может быть объяснено только тем, что его наследственная конституция обеспечивала высокую эффективность, сбалансированность и стабильность работы ферментов, благодаря чему он нуждался в значительно меньшем количестве основных компонентов пищи, чем обычно принято считать необходимым. Возможно, кроме того, и мудрость тела в выборе пищи была у него необычайно велика. Таким образом, этот человек просто являлся представителем одной край- [c.240]

В развитии наследственных признаков или болезней принимают участие наследственная конституция (генотип) и внешняя среда. Во всех жизненных проявлениях действие любых генов осуществляется в тесном взаимодействии с факторами среды. Хотя для развития одних признаков или болезней определяющую роль играет наследственность (генотип), а для развития других существенное значение имеет внещняя среда, нет таких признаков, которые зависели бы только от наследственности или только от среды. При различных условиях среды может быть разная степень экспрессии гена и, следовательно, разная выраженность фенотипа. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология