Водород пламя

Так, при электролизе поваренной соли нарушение режима привело к увеличению содержания водорода в хлоре и снижению концентрации водорода, поступающего на синтез хлористого водорода. Образовавшаяся хлороводородная смесь воспламенилась от печей синтеза хлористого водорода. Пламя по трубопроводам распространилось на станцию распределения хлора в цехе электролиза и на другие технологические установки. [c.350]

Применяемая скорость потока водорода была около 100—120 см /мин, потока азота — 20—60 см /мин. В то время как с горелкой, имеющей более-широкий диаметр, можно применять смесь Н2 и N3 в более низком отношении,, это не рекомендуется делать при применении иглы шприца, так как при низких концентрациях водорода пламя иногда гаснет ( задувается ). [c.162]

Опыт 5. Горение водорода в воздухе. Как и в предыдущем опыте, получают и поджигают проверенный на чистоту водород, пламя направляют внутрь стакана (рис. 60,6). Наблюдают отпотевание стенок стакана. [c.95]

Выполнение. Поставить банку на стол дном кверху. Трубку от аппарата Киппа ввести в банку, приподняв один край ее, и пустить сильный ток водорода 2—3 мин. Вынуть трубку, подводящую водород в банку. Проткнуть бумажку гвоздем и к отверстию банки поднести зажженную длинную лучинку (не спичку ). У отверстия загорается небольшим пламенем выходящий из банки водород. Пламя часто бывает почти невидимым. По мере того как через щель между краем банки и столом в банку набирается воздух, горение сопровождается тонким писком когда в банку с [c.21]

Вместо пористого носителя с успехом используются т акже свернутые в компактные мотки капиллярные трубки диаметром около 0,1 ллг и до 1 км длиной. Это могут быть стеклянные, стальные, медные, алюминиевые, нейлоновые трубки. Их наполняют раствором будущего неподвижного растворителя, например, вазелинового масла, в какой-нибудь подходящей летучей жидкости, например в эфире. Последний потом испаряется при нагревании трубки, оставляя на ее поверхности слой неподвижной фазы , толщиной в несколько десятых долей микрона. Для анализа берут пробы, содержащие не больше нескольких микрограмм исследуемых веществ. Эти пробы вводятся в поток газа-носителя в капилляре. Газом-носителем часто служат азот, аргон, гелий. При контакте паро-газовой смеси с пленкой жидкости, покрывающей стенки капилляра, происходит процесс распределения между газом и жидкостью и анализируемые вещества в капилляре разделяются. По выходе из капилляра они попадают в анализатор, например ионизационный детектор, где имеется несколько милликюри радиоактивного вещества, излучающего р-частицы. Внутри детектора находятся электроды под напряжением в несколько сот вольт. В этих условиях происходит ионизация молекул анализируемых веществ и между электродами протекает ток, по силе которого измеряют количество проходящих через детектор веществ. Особенно хорошие результаты получаются при применении в качестве газа-носителя аргона или гелия. Атомы этих газов при радиоактивном облучении переходят в возбужденное состояние, а возбужденные атомы вызывают ионизацию молекул анализируемых веществ, если энергия их ионизации меньше энергии возбуждения атома. Благодаря этому аргоновым детектором можно измерять концентрацию кислорода, азота, паров воды и углекислого газа и многих других газов. Гелиевый детектор позволяет определять азот, кислород, водород. Чувствительность определения достигает 10" %. Очень удобен пламенно-ионизационный детектор, хотя он несколько менее чувствителен, чем ионизационный. В нем сжигают водород, пламя которого почти не ионизовано. Но, если в это пламя попадают примеси [c.300]

Избыток водорода частично сгорает в печи за счет кислорода, поступающего в печь с хлором и водородом. Изменение в режиме печи немедленно сказывается на цвете пламени. Прй избытке водорода пламя имеет голубоватый цвет, небольшой избыток хлора окрашивает его в зеленоватый цвет. [c.457]

К ионизационной камере подводятся два потока поток водорода с анализируемым воздухом и поток очищенного от органических примесей воздуха для поддержания горения пламени водорода. Пламя в камере поджигается с помощью нихромовой спирали. При отсутствии в анализируемом воздухе органических веществ пламя в камере обладает весьма низкой электропроводностью. При этом под влиянием электрического поля в камере создается небольшой фоновый ионизационный ток порядка 10 А. Появление в анализируемом воздухе органических примесей и последующая ионизация их молекул в водородном пламени приводит к резкому уве- [c.224]

В колбу К емкостью л риблияительно 10П—150. ил п(1М1 1.и ют в - Й зер- нс ного, содержащего медь цикка и вливают около 20 мл. не содержащей мышьяка 4Л/ серной кислоты. Тотчас начинается энергичное равномерное выделение водорода, и через 20 мин. воздух вполне вытеснен из прибора. Зажигают выделяющийся ш п водород , пламя которого достигает 2—3 м.к [c.175]

Синтез НС1 протекает по реакции Hj-f la = 2НС1 с выделением 44,126 ккал тепла. Эта реакция аналогична реакции горения водорода в кислороде. Во избежание загрязнения НС1 хлором, заметно растворяющимся в С. к., обычно синтез НС1 ведут с небольшим избытком водорода, в 3—10% против стехиометрии. Синтез проводят в печи, представляющей собой вертикальный замкнутый цилиндр или два усеченных конуса, соединенных основаниями, в нижней части к-рого расположена горелка. Горелка печи представляет собой устройство из двух концентрически расположенных труб но внутренней трубе вводится хлор, а по кольцевому пространству — водород. Пламя в нечи направлено снизу вверх. Печь снабжена запальником для зажигания смеси при пуске и предохранительной мембраной в верхней части печи, обеспечивающей безопасную работу нри нарушении нормального режима ее работы. Печь изготовляется из черной стали и при соблюдении нормального режима может работать от 1 до 2 лет. Срок службы печи иа нержавеющей стали больше. Для получения реактивной С. к. с минимальным содержанием железа печи изготовляют из кварца. [c.482]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология