Органические вещества в воздухе

Пределы воспламенения органических веществ в воздухе в первом приближении можно вычислить по аппроксимирующей формуле [c.16]

ЗИН паров различных углеводородов и других органических веществ в воздух. Для описания температурной зависимости коэффициента диффузии рекомендуется использовать уравнение [c.67]

Очень слабая реакция ДИП на воду и отсутствие чувствительности к неорганическим соединениям, инертным газам н водороду делают его незаменимым при анализах примесей органических веществ в воздухе промышленных предприятий и атмосфере, сточных и природных водах, а также в биологических водных системах. Однако примесь паров воды в га.зах, питающих детектор, снижает чувствительность ДИП -к органическим веществам. Согласно имеющимся данным [161 изменение содер ания воды в пределах (1,6 0.6) 10" % вызывает изменение чувствительности ДИП в пределах 1 %. Считается, что такой эффект связан с уменьшением температуры пламени вследствие увеличения теп- [c.60]

Вспышка представляет собой слабый взрыв, который возможен в строго определенных концентрационных пределах в смеси углеводородов с воздухом. Различают верхний и нижний концентрационный предел распространения пламени. Верхний предел характеризуется максимальной концентрацией паров органического вещества в смеси с воздухом, выше которой воспламенение и горение при внесении внешнего источника воспламенения невозможно из-за недостатка кислорода. Нижний предел находится при минимальной концентрации органического вещества в воздухе, ниже которой количество теплоты, выделившееся в месте локального воспламенения, недостаточно для протекания реакции во всем объеме. [c.68]

Временная инструкция по установлению расчетным способом ориентировочных предельно допустимых концентраций летучих органических веществ в воздухе рабочих помещений. Л., 1961. [c.320]

Микроанализ на углеводородные газы получил широкое практическое применение в геохимических методах поисков нефти. Методы микроанализа на углеводородные газы могут быть использованы также для определения многих других органических газообразных и парообразных соединений, в частности для обнаружения присутствия углеводородов, а также других органических веществ в воздухе. [c.234]

Определение паров органических веществ в воздухе производственных помещений и подача сигнала при превышении заданной концентрации определяемого компонента или смеси [c.225]

Для приготовления модельных смесей паров органических веществ в воздухе использовано свойство силиконовой резины пропускать пары органических веществ с разной скоростью, пропорциональной поверхности резиновой трубки и обратно пропорциональной толщине ее стенок. Длина и диаметр силиконовой трубки [c.26]

Принцип метода. Суммарное определение органических веществ в воздухе в пересчете на органический углерод основано на их общем детектировании пламенно-ионизационным детектором. [c.59]

Примечание 1. Для определения общего содержания органических веществ в воздухе разделения на колонке не требуется, поскольку после изменения направления газа-носителя все частично разделенные пики снова сливаются в один. Это позволяет ограничиться максимально короткой колонкой. [c.61]

Суммарная концентрация (мг/м ) органических веществ в воздухе в пересчете на углерод рассчитывается по формуле [c.61]

Нижний предел взрываемости находится при минимальной концентрации паров органического вещества в воздухе, ниже которой количество теплоты, выделившееся в месте локального воспламенения, недостаточно для протекания реакции во всем объеме. [c.25]

Высокая чувствительность. Для газовой хроматографии разработаны чувствительные детектирующие системы, в частности ионизационного типа, позволяющие в предельном случае определять концентрации 10 —10 мг/мл. Некоторые селективные детекторы обладают на 2—3 порядка большей чувствительностью. Кроме того, для газохроматографического метода разработаны различные способы концентрирования (обогащения) анализируемых веществ. Используя концентрирование и высокочувствительное детектирование, газохроматографическим методом можно определять микропримеси с концентрациями до 10 °%, в частности органических веществ в воздухе. [c.18]

Коренман, Органические вещества в воздухе промышленных предприя- [c.587]

Определение суммарного содержания органических веществ в воздухе методом газовой хроматографии с обратной продувкой [c.186]

Коренман И. М. Органические вещества в воздухе промышленных пред- [c.174]

Пары некоторых органических веществ образуют с воздухом взрывоопасные смеси, взрывающиеся от искры и в некоторых случаях даже при небольшом повышении температуры. Для каждого такого органического растворителя существует свой верхний и нижний предел взрывоопасных концентраций в воздухе. В таблицах, приводимых в специальных справочниках, указываются минимальные концентрации паров органических веществ в воздухе, ниже которых смесь их с воздухом не является взрывоопасной, и максимальные, выше которых смесь их с воздухом также не взрывоопасна. [c.417]

Суммарное определение органических веществ в воздухе методом каталитического сожжения [10] [c.30]

Рис. 3. Прибор для суммарного определения органических веществ в воздухе

Расчет. Содержание органических веществ в воздухе Х мг/л) в пересчете на углерод вычисляют по формуле [c.32]

Суммарное определение органических веществ в воздухе, основанное на ионизации водородного пламени [11] [c.32]

Для суммарного определения очень малых концентраций органических веществ в воздухе все большее внимание за последние годы привлекают к себе приборы, основанные на эффекте ионизации водородного пламени. Предложенные вначале в качестве высокочувствительных детекторов в газовой хроматографии, они приобретают самостоятельное значение и в ряде случаев используются как газоанализаторы. [c.32]

Коренман И. М., Органические вещества в воздухе промышленных предприятий, ОНТИ — Химтеорет, 1935. [c.436]

Определение в воздухе. Поглощение спиртом. Спиртовые растворы С. дают с 1% раствором ванилина и конц. H I розовую или фиолетовую окраску при малых количествах С. в воздухе — нагревание на водяной бане. Колориметрия через 30 мин. с полученными в тех же условиях окрасками стандартных растворов. Присутствие в воздухе паров бензола, бензина, акролеина и СО не мешает определению (метод имеет ряд неточностей). В отсутствие паров других органических веществ в воздухе концентрации С. можно определять поглощением силикагелем или активированным углем. [c.521]

Сигнализатор довзрывных концентраций СДК-2 сигнализирует о возникновении довзрывных концентраций органических веществ в воздухе производственных помещений (предельных и непредельных углеводородов, в том числе хлорзамещенных, бензола и его производных, различных бензинов и спиртов). Принцип действия основан на ионизации органических веществ [c.163]

За последнее время появилось много работ по определению следовых количеств ррм —ppb) летучих органических соединений в воздухе, воде, биологических средах. Для химически и биологически активных веществ следовый анализ приобретает жизненно важное значение. Ряд работ по определению следовых количеств веществ основан на использовании форколонок с пористыми полимерными сорбентами для концентрирования примесей [100—135]. Так, работа [100] посвящена определению микропримесей (ррм) органических веществ в воздухе и воде. Это определение включает в себя концентрирование органических веществ и извлечение их из матрицы, идентифицирование компонентов и количественное определение. [c.119]

Среди методов, основанных на предположении о линейном характере поглощения примеси, методы ТАДВ и ТРДВ обеспечивают оптимальное сочетание воспроизводимости и трудоемкости [148]. Метод ТРДВ широко используют в клиническом анализе, контроле производства антибиотиков, витаминов и других фармацевтических препаратов, при контроле содержания органических веществ в воздухе, а также во многих других производственных анализах [150]. [c.102]

Некоторые органические вещества в воздухе, определяемые по реакции железогидроксамовых комплексов [c.252]

Рекуперационные установки обычно расположены на некотором расстоянии от производственных помещений, в которых происходит испарение органических веществ в воздух. Для рекуперации, следовательно, необходимо удалить образовавщиеся пары из производственных помещений и затем транспортировать их на рекуперационную установку. Пространство, где испаряются органические жидкости, изолировано от всего рабочего помещения с помощью капсюлирующих устройств. Формы капсюлиру-ющих устройств, не допускающих распространения выделяющихся паров по рабочему помещению, весьма разнообразны, так как зависят от вида аппаратов, для которых они предназначены. Из закапсюлированного пространства пары вместе с воздухом отсасывают вентилятором и транспортируют по трубопроводу на рекуперационную установку. При этом надо иметь в виду, что плотность паро-воздушной смеси любой концентрации [c.160]

Сигнализатор СДК-2 автоматически сигнализирует о возникновении довзрывных концентраций органических веществ в воздухе производственных помещений. К контролируемым веществам относятся предельные и непредельные углеводороды (бензол и его гфоизводные, различные бензины). Принцип действия црибора основан на ионизации органических веществ в пламени водорода с последующим измерением ионизационного тока, Сжг-нажаируемая концентрация от нижнего цредела взрываемости составляет 20 . [c.97]

Принцип действия детектора основан на селективной ионизации молекул органических соединений в пламени водорода. Если сжигать водород в атмосфере кислорода или воздуха, та он практически не образует ионов. Поэтому электропроводность чистого водородного пламени довольно низка [Я 10 Oju). При введении молекул органических соединений в водородное пламя последние легко ионизируются и электропроводность пламени резко возрастает R может уменьшиться до 10 ом). Если между двумя электродами детектора приложить известное напряжение, то можно измерить величину ионизационного тока. Поскольку установлено, что ионизационный ТОК прямо пропорционален количестру органического вещества, поступающего в пламя, можно по величине ионизационного тока определить концентрацию органического вещества в воздухе, предварительно прокалибровав детектор. [c.194]

Сущность метода. Наиболее простым способом определения суммарного содержания органических веществ в воздухе является непосредственный ввод пробы исследуемого воздуха в хроматографическую колонку, заполненную инертным носителем с последующим детектированием органических компонентов пламенно-ионизационным детектором. Однако при всей кажущейся простоте этого способа большую трудность представляет собой j-страненпе пика кислорода, который может либо сильно занижать, либо завышать результаты анализа (в зависимости от того, выходит ли кислород отрицательным или положительным пиком). Кроме того, получаемая информация более полная, если дополнительно к суммарному содержанию органических веществ имеются и данные о количестве метана, доля которого в определяемой сумме может быть весьма значительной. [c.186]

Сущность метода и ход анализа. Суммарный газохроматографический анализ органических веществ в воздухе осложнен мешающим влиянием кислорода, попадающего в детектор вместе с пробой воздуха и обычно приводящего к появлению пика отрицательной полярности, что занижает результаты анализа. В предыдущей методике описан метод с использованием обратной продувки. Однако этот метод предусматривает необходимость применения неподвижной жидкой фазы в колонке, температура работы которой обычно не превышает 300° С. Вследствие этого возможно поглощение в ней определяемых веществ, больщинство которых является неидентяфицированными. Помимо того, в такой колонке задерживаются все высококипящие вещества, из-за чего результаты анализа занижаются. [c.188]

Очень слабая реакция ДИП на воду и отсутствие чувствительности к неорганическим соединениям, инертным газам и водороду делают его незаменимым при анализах примесей органических веществ в воздухе промышленных предприятий и атмосфере, сточных и природных водах, а также в биологических водных системах. Однако примесь паров воды в газах, питающих детектор, снижает чувствительность ДИП к органическим веществам. Согласно имеющимся данным [21] изменение содержания воды в пределах (1,6 0,6) 10 % вызывает изменение чувствительности ДИП в пределах 1%. Считается, что такой эффект связан с уменьшением температуры пламени вследствие увеличения теплоемкости газа. Кроме того, в присутствии паров воды в пламени образуются малоподвижные гидратированные ионы Н3О+ НзО -НгО Нз0+-2Н20, из которых не все достигают коллекторного электрода детектора. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология