Детекторы гелиевые

ДЕТЕКТОР ГЕЛИЕВЫЙ ИОНИЗАЦИОННЫЙ [c.80]

Медленные и тепловые нейтроны регистрируют специальными счетчиками нейтронов, в которых в результате ядерных экзоэнергетических реакций образуются заряженные частицы. Кроме борного счетчика, часто используется и гелиевый детектор, рабочим веществом которого является Не. Образующиеся в результате взаимодействия нейтронов с гелием протоны [c.76]

Хемилюминесцентный детектор Гелиевый ионизационный детектор [c.380]

Одно из основных требований к газу-носителю — инертность по отношению к разделяемому веществу, растворителям, адсорбентам, носителям, неподвижным фазам, материалам дозатора, колонки, детектора и соединительных коммуникаций. Очень важным показателем является чистота газа-носителя. Баллонный технический газ с чистотой 99,9—99,99% обеспечивает устойчивую работу большинства газохроматографических детекторов. Однако,для получения стабильных, линейных и высокочувствительных показаний некоторых типов детекторов требуются более чистые газы. Например, для ДЭЗ необходим азот особой чистоты (содержание примесей <1 млн. ), а для гелиевого ионизационного детектора (Не — ИД) необходим гелий со степенью очистки лучше, чем 99,999%. Работе почти всех детекторов, кроме пламенно-ионизационного детектора (ДПИ), мешают пары воды в газе-носителе. При работе с ДЭЗ необходима специальная очистка газа-носителя (N2) от примесей кислорода. Работе ДПИ мешают твердые частицы пыли, попадающие в пламя и нарушающие стабильность его горения. [c.123]

Гелиевый детектор. Принцип его действия основан на том, что потенциал возбуждения метастабильного Не значительно выше потенциала ионизации практически всех газов, кроме неона. Поэтому если в камере детектора имеется источник р-частиц, например тритий, то при наличии поля, создаваемого высоким напряжением, гелий возбуждается и его атомы становятся метастабильными. При столкновении молекул анализируемого газа с этими атомами про- [c.43]

ГАЗОВЫЙ ХРОМАТОГРАФ С ГЕЛИЕВЫМ ДЕТЕКТОРОМ [c.456]

При определении SO2 в воздухе в присутствии СО, СО2, N2O смесь концентрируют и разделяют методом ГХ на стальной колонке, заполненной порапаком Q или молекулярным ситом 5А (40—60 меш) [703]. Используют эмиссионный плазменный гелиевый детектор. [c.145]

Смесь N2O, СО, СО2 и SO2 в воздухе можио определить методом газовой хроматографии с использованием эмиссионного плазменного гелиевого детектора. Разделение проводят на стальной колонке, заполненной порапаком Q или молекулярным ситом 5А. Содержание SO2 определяют по линии серы при 190,0 нм. Чувствительность детектора позволяет работать с 50 мкл пробы, предел обнаружения SO2 равен 7,5-10 мкл [703]. [c.148]

Одним из главных компонентов процесса газохроматографического анализа является газ-носитель. Несмотря на то что применяемые в газовой хроматографии газы-носители являются, как правило, инертными, природа газа-носителя может оказывать значительное влияние как на характеристики детектора, так и на процесс разделения в хроматографической колонке. Некоторые типы детекторов в газовой хроматографии работают только с определенным типом газа-носителя, например аргоновый с Аг, гелиевый с Не. Другие имеют разную чувствительность при использовании различных газов-носителей, например детектор по теплопроводности (ДТП) с га. ми-носителями Не и N2 илн фото-ионизационный (ДФИ) с N2 и воздухом. Для третьих необходимо применение нескольких газов с целью идентификации анализируемых веществ, например для детектора плотности (ДП) — N2 и СО2 или смеси газов для обеспечения более высокой линейности для электронозахватного детектора (ДЭЗ) с импульсным питанием — Аг+5% СН4. [c.123]

Ламповый азот, применяемый в хроматографии, имеет степень чистоты, равную 99,99% поэтому он также не нуждается в дополнительной очистке. То же относится и к гелию в случае использования детектора по теплопроводности или пламенно-ионизационного детектора этот газ не нужно дополнительно очищать. Однако в случае применения гелиевого ионизационного детектора газ не должен содержать даже следов примесей. [c.31]

Последний участок Ш зона) при введении в детектор анализируемых веществ характеризуется высокой напряженностью поля за счет размножения зарядов (вторичной ионизации). В этой области работают аргоновые и гелиевые ионизационные детекторы. [c.73]

Среди осколков калифорния были обнаружены уникальные ядра тяжелых изотопов гелия Не и Не. Несколько микрограммов калифорния помещали в поток обычного гелия, который и увлекал за собой все ядра-осколки летучих элементов и, конечно, Не и Не. Гелий пропускали через змеевик, охлаждаемый жидким водородом. Атомы всех газов, кроме гелия, вымораживались и оседали на стенках. Только гелиевые атомы (и среди них радиоактивные изотопы элемента № 2) проходили змеевик без задержки и достигали детекторов ядерных излучений, где и регистрировался распад гелия-6 и гелия-8. [c.430]

В качестве гелиевого детектора может быть применен простои аргоновый детектор, в котором в качестве газа-носителя используется очищенный гелий. [c.135]

На рис. 64 представлена эта зависимость 1 = / (С), из которой видиы основные закономерности работы гелиевого детектора. [c.136]

При эксплуатации гелиевых детекторов требования к стабилизации параметров опыта обычные и, как правило, не выходят за рамки требований, предъявляемых при работе с аргоновыми детекторами и катарометрами. [c.137]

Гелиевые детекторы, в отличие от аргоновых, требуют радиоактивного источника повышенной ионизирующей способности, так как поперечное сечение ионизации гелия почти на порядок ниже, чем у аргона. [c.137]

При работе с гелиевым детектором предъявляются повышенные требования к герметичности и чистоте газовых коммуникаций хроматографа, причем в колонках допускается использовать только нелетучие сорбенты. Наличие даже небольших течей может свести на нет работу любой системы очистки из-за диффузии воздуха. Все газовые каналы и камера детектора должны быть очищены от адсорбированных газов путем длительной продувки их гелием при повышенной температуре. При остановке прибора необходимо обеспечивать условия, препятствующие попаданию воздуха и влаги в систему (продолжать продувку гелием или тщательно герметизировать всю газовую схему хроматографа). На сегодняшний день работа с гелиевым детектором требует большого искусства от экспериментатора. [c.137]

Комбинация различных хроматографических колонок и универсальных детекторов (катарометр, УЗ-детектор, гелиевый ионизационный и ПИД) использовалась для определения в почвах таких разнотипных газов, как азот, оксиды азота, аммиак, диоксид углерода, фосфин, сернистые газы и легкие углеводороды [172]. Особенно перспективны при анализе газов (в том числе газов почвы) капиллярные колонки PLOT [173], на которых можно разделять смеси газов с высококипящими ЛОС различных классов (см. также главу Ш). Новая (1997 г.) капиллярная колонка PLOT фирмы Хьюлетт-Паккард с тонким слоем Пораплота Q позволяет, в частности, при 60°С разделять углеводороды природного газа (в том числе все изомеры С]—Сз), пары воды, воздух, СО2 и полярные ЛОС [197]. [c.488]

Колонна 200X0,5 см с цеолитом 13Х, 78 °С, газ-носитель— гелий, скорость потока 50 см /мин, объем пробы 3 см , детектор гелиевый ионизационный. [c.192]

Гелиевый детектор. Разработан для ультрамикроанализа газов. Под воздействием тритиевого источника р-излучения и высокого градиента электрического поля (более 2000 В/см) гелий, используемый в качестве газа-носителя, переходит в метастабильное состояние с определенным ионизационным потенциалом. Все соединения с более низким потенциалом ионизации при этом ионизируются и дают положительный сигнал. Гелиевый детектор дает отклик на все газы, исключая неон. Этот детектор удобен для анализа следовых примесей в высоко очищенных этилене, кислороде, аргоне, водороде, диоксиде углерода и т. д. [c.233]

Чтобы детектор, работающий на этом принципе, был универсальным, необходимо применение газов-носителей с высокими значениями энергии метастабильного состояния. Такому условию отвечают, в частности, гелий и аргон, энергии метастабильных состояний которых довольно высоки (19,6 и 11,6 эВ) и превышают потенциалы ионизации большинства веществ. Однако для поддержания достаточной концентрации метастабильных атомов газы-носители должны иметь высокуьо чистоту. По этой причине, а также из-за сравнительно малого диапазона линейности, неустойчивости работы и необходимости стабильного высоковольтного питания эти детекторы (особенно гелиевый) не получили широкого практического применения. [c.52]

Пегоев и сотр. [43] сопоставляли радиохимический и гравиметрический методы определения влажности при содержании влаги 30% среднее квадратичное отклонение составило 2%. Киркбридж [31] предложил сцинтилляционный детектор с раствором боразола в п-ксилоле, содержащим до 5 г/л п-терфенила (в специальном устройстве для калибровки прибора имеется сосуд с центральным углублением для удержания стандартного образца) в качестве модератора применяли гелиево-гадолиниевый аэрозоль [52]. [c.528]

Работа галиевого детектора основывается на эффекте Пеннинга. В камере находится источник р-излучения. Электроны атома гелия (газа-носителя) в результате столкновения с р-частицами переходят на более высокий энергетический уровень. Энергия возбуждения больше энергии ионизации молекул примеси, поэтому при столкновении возбуждаемых атомов гелия с этими молекулами происходит их ионизация. Величина ионизационного тока характеризует количество примесей. Важной особенностью гелиевого детектора, является то, что он позволяет определять такие примеси постоянных газов, как азот, кислород, водород и т. п. Чувствительность гелиевого детектора достигает объемной концентрации 10" %. [c.402]

Атомно-эмиссионный детектор (АЭД). АЭД также работает с использованием эмиссионных эффектов. Это злемент-специфичный детектор, основанный на атомной эмиссии злементов, таких, как К, Р, 8, С, 81, Н , Вг, С1, Н, О, Р или О. Атомизация и испускание света проходит в гелиевой микроволновой плазме (см. разд. 8.1). Детектирование эмиссии света проводится с использованием фотометра с диодной матрицей в двапазоне длин волн от 170 до 780 нм. [c.253]

При определении пестицидов в соответствии с методами Управления по охране окружающей среды в настоящее время используются газохроматографические детекторы, селективные по отношению к галогенам, сере, азоту и фосфору. Однако электроноза-хватный детектор и детектор по электропроводности не позволяют дифференцировать Р, С1 и Вг. В пламеннофотометрическом детекторе может наблюдаться гашение. Сигнал этого детектора нелинеен. Пестициды содержат различные гетероатомы, поэтому их было бы целесообразно анализировать методом ГХ с атомно-эмиссионным детектором и микроволновой гелиевой плазмой. Используя этот метод, можно получить полные элементные профили и/или детектировать индивидуальные элементы в молекулах. Иа рис. 8-34 и 8-35 представлены специфические хроматограммы элементов, входящих в состав диазинона и арохлора соответственно. Одновременно с этим определяют С, 8 и М, применяя для продувки кислород и водород. [c.129]

При длительном использовании полимерных сорбентов в хроматографических колонках значения удерживаемых объемов разделяемых веществ почти не изменяются. Это обусловлено тем, что с поверхности полимерных агрегатов не выделяются газообразные продукты вплоть до температур, близких к началу деструкции полимеров, и величина удельной поверхности, суммарная поверхность, а также свойства поверхности не изменяются. Например, в работах [69, 70] значения удерживаемых объемов не изменялись в течение нескольких месяцев интенсивного использования хроматографических колонок, а в работе [50] колонка с по-рапаком Р использовалась в течение шести лет для анализа газовых смесей при температуре 125° С при этом не изменялись ни качество разделения, ни времена выхода газов. В связи с этим колонки с полимерными сорбентами можно использовать в сочетании с высокочувствительными детекторами, в частности с гелиевым ионизационным детектором. Отсутствие фона при работе с пористыми полимерами позволяет применить их для анализа микропримесей и в режимах программирования температуры опыта от —77° до 250— 300° С. [c.15]

Очень низкая упругость паров полимерных сорбентов, хорошая стабильность нулевой линии [63] позволяют использовать колонки полимерных сорбентов в комплексе с очень чувствительными детекторами, в частности с гелиевым детектором [64—67], который обеспечивает определение на порапаке Q примесей постоянных газов, а также окиси и двуокиси углерода, закиси азота, этана в количествах 0,1 1,7 0,1 20 ррм соответственно [65], в частности, в высокочистом этилене, в гелие высокой чистоты, в кислороде [66]. [c.116]

Кроме определения атмосферных газов в природных водах, к числу особо актуальных относятся также задачи определения газообразных углеводородов в электроизоляционных маслах и водорода в котловой воде. Газообразный водород появляется в воде мощных паровых котлов как один из конечных продуктов щелочной, углекислотной и пароводяной коррозии. Данные о его концентрации служат указанием на степень коррозии трубок котла и необходимость ремонтных работ для предотвращения аварий. Растворимость водорода в воде при 20 °С и атмосферном давлении составляет 16,3 мг/кг, так что необходимый предел обнаружения (примерно 0,1 мкг/кг) может быть достигнут при от-ношении объемов жидкой и газообразной фаз ]/ь/Уа порядка 15. В разработанном специально для таких анализов устройстве [121] 80 мл воздуха барботируют через 1,2 л воды мембранным микрокомпрессором по циркуляционной схеме. Равновесие устанавливается через 30—40 мин, после чего несколько миллилитров паровой фазы отбирают медицинским шприцем и вводят в хроматограф. В связи с проблемами коррозии паровых котлов необходимо контролировать также содержание растворенного в воде кислорода и других газов. Именно для этой цели была создана упомянутая выше установка для непрерывного стриппинга потоком гелия [119]. Сочетание такой установки с хроматографом, снабженным гелиевым ионизационным детектором, позволяет определять содержание растворенного водорода, кислорода, метана и окислов углерода на уровне десятых долей миллилитра в литре воды со стандартным отклонением около 4% (кроме СО и СО2). [c.164]

Фирма Карло Эрба Струментационе создала и поставляет уникальный газовый хроматограф с гелиевым детектором с супервысокой чувствительностью, пригодный для анализа примесей постоянных газов и легких углеводородов ppb. [c.456]

Х-МЕТ 920 Metorex, Финляндия Программное обеспечение 008, УОА-графика, меню, инструкция по выполнению градуировки, возможность транслягщи данных в другие программы, определение до 24 элементов по одной программе, возможность применения многофакторных градуировочных моделей. Дополнительные возможности гелиевая продувка, выбор детекторов. Модульная конструкция позволяет присоединять к прибору 2048-канальный амплитудный анализатор для накопления и анализа спектра [c.179]

Детекторы по измерению теплогфоводности (катаро-метры) по измерению плотности (плотномеры) ионизационные (электронного захвата, гелиевый, аргоновый) масс-спектрометр. [c.926]

Колонки насадочные и капиллярные из никеля и фторопласта. Работают в режимах изотермическом и линейного программирования, /= ( 70-ь350) 0,25 С. Детекторы ДТП (для агрессивных веществ), ДП, ДЭЗ, радиоактивности и ионизационный, последний работает в режимах сечения ионизации, коаксиального, гелиевого, аргонового. ПЧ по пропану с ДТП и ДП 5.10" % (об.), по фреону-12 с ДЭЗ 10 мл/с, по с детектором радиоактивности 10 Ки, ПЧ ионизационного детектора в режиме сечения [c.252]

В процессе ионизации образуются электроны. Захват электронов молекулами различных веществ регистрируется при помощи электроннозахватного детектора принцип его действия основан на уменьшении тока в ионизационной камере при поступлении в нее молекул вещества. Электронно-захватный детектор похож на аргоновый и гелиевый детекторы разница состоит в геометрии ячейки и в том, что в электронно-за- [c.527]

Теплопроводность смесей гелий — азот не аддитивна, поэтому зависимость величины отклонения пера самописца от процентного содержания азота в смеси была экспериментально определена путем пропускания через детекторы различных азотно-гелиевых смесей с определенным содержанием азота, но с постоянной общей объемной скоростью. Одновременно проверялась идентичность характеристик детекторов и при изменении скорости потока на их сигналы. При изменении скорости потока в 2 раза последние можно считать неизменными. Если расстояние между нулевыми линиями чистого гелия и азота принять за 100 единиц, а все другие отклонения пера Нсоответствующие той или иной объемной концентрации азота, то [c.110]

Гелий, есмотря на сравнительно высокую стои.мость, широко используется в хроматографии как газ-носитель. Его теплопроводность лишь немногим меньше, чем у водорода, чувствительность катарометра на этом газе в среднем на порядок выше, чем на азоте. Гелий также используется в ионизационных детекторах для определеиия микропри.месей перманентных газов. Так как гелий по сравнению с аргоном имеет значительно более высокий уровень энергии метастабильных атомов, все перманентные газы могут быть ионизированы. Однако для этих целей требуется высокочистый гелий. Поэто.му газовые линии прибора должны быть полностью свободными от течей, так как любые примеси, кроме неона, увеличивают фоновый ток гелиевого детектора. Даже ультрачистый гелий, содержащий менее 10 ppm примесей, нуждается в дополнительной очистке. [c.15]

Прп работе гелиевого детектора существенное влияние на эффективность образования метастабильных атомов оказывают неупругпе соударения электронов с атомами примеси, в том числе анализируемой, которые снижают среднюю энергию электронов. Зависимость тока I гелиевого детектора от концентрации примеси С имеет следующий вид [c.136]

В зависимости от коицентрации примеси в ис.ходиом газе-носителе сигнал гелиевого детектора может наменять не только величину, но и полярность. В товарном гелии суммарное содержание примесей находится на уровне 10 — 10 з об. % В большинстве случаев эта величина превышает значение Сьр (рис. 64), поэтому при применении такого газа-носптеля детектор дает отрицательный сигнал на все анализируемые вещества. В этом случае оп работает как детектор косвенной электронной подвижности (примеси в и его чувствительность не превы- [c.136]