Шприцы и иглы, применение

Суспензии для парентерального применения после встряхивания не должны расслаиваться в течение не менее 5 минут, если в частных статьях нет других указаний. Суспензия должна свободно проходить в шприц через иглу № 0840, если нет других указаний в частных статьях. Суспензии не вводят в кровеносные и лимфатические сосуды и спинномозговой канал эмульсии не вводят в спинномозговой канал. [c.143]

Животному, находящемуся в стадии легкого эфирного наркоза, в трахею через ротовую полость и гортань под контролем зрения через ушную воронку среднего диаметра вводят с помощью шприца взвесь исследуемой пыли в физиологическом растворе. Применение ушной воронки а лобного рефлектора для удобства освещения операционного поля сводит до минимума возможность травмирования гортани и трахеи животного, имеющую место ири слепом способе введения иглы. [c.91]

Новым в хроматографии на пористых носителях является применение обработанной хлоранилом полиуретановой пены в колонках периодического действия [30]. Периодическое действие колонки обусловлено главным образом упругостью пластмасс с ячейками открытого типа, что нехарактерно для любых других носителей, а также высокой скоростью реакций между ионами металлов, находящимися в растворе, и окислительно-восстановительными реагентами на частицах пены. Колонку периодического действия можно легко реализовать следующим образом. Медицинский шприц заполняют пеной, предварительно обработанной хлоранилом. При надавливании стеклянного поршня шприца пеноматериал сжимается. Если теперь иглу шприца погрузить в исследуемый раствор и постепенно отпускать поршень, раствор заполнит колонку, а пеноматериал возвратится к первоначальному объему. Повторение этой операции позволяет несколько раз осуществлять контакт внешнего раствора и окислительно-восстановительного реагента на пене. В результате происходит взаимодействие иона металла и окислительно-восстановительного реагента. [c.456]

Если в качестве горелки использовать простой стеклянный капилляр, то по мере нагревания стекла основная линия повышается. Применение иглы шприца позволило разрешить эту проблему было найдено, что трубка из нержавеющей стали наружного диаметра 0,7 мм дает хорошие результаты. Если трубка слишком широка, то пламя сплющено и становится чувствительным к воздушным потокам если она слишком тонка, то из-за сопротивления потоку большая часть водорода вытесняется вверх по хроматографической колонке, когда открывают вход в колонку для введения пробы. [c.162]

Применяемая скорость потока водорода была около 100—120 см /мин, потока азота — 20—60 см /мин. В то время как с горелкой, имеющей более-широкий диаметр, можно применять смесь Н2 и N3 в более низком отношении,, это не рекомендуется делать при применении иглы шприца, так как при низких концентрациях водорода пламя иногда гаснет ( задувается ). [c.162]

Растекание по внешней поверхности кончика иглы. Процесс нанесения капель нз иглы шприца способом свободного падения наблюдали через линзы. Прн этом было замечено, что время от времени увеличивающаяся капля слегка расползается от кончика иглы, и, когда капля падает на бумагу, определенное количество пробы остается на корпусе иглы. С течением времени на корпусе иглы удерживается значительный объем, затем часть раствора захватывается следующей каплей. Эффект растекания зависит от природы растворителя и особенно четко проявляется при использовании метанола. В отдельных случаях остаток вещества на игле за счет растекания может составить значительную долю общего количества вещества. Однако при применении изогнутой иглы удается полностью избежать эффекта обратного растекания (заметного остатка вещества на игле после ряда нанесении не наблюдалось). [c.259]

С помощью микрошприцев можно дозировать и твердые вещества. Для этого вещество растворяют в подходящем растворителе и вводят его в колонку в виде раствора. Однако имеются также специальные шприцы , которые позволяют вводить непосредственно твердое вещество. Такой шприц имеет в игле стальной поршень диаметром 0,8 мм, причем при полном вводе часть поршня длиной - 20 мм выходит из иглы. На выходящей части поршня сделан желобок, предназначенный для дозируемого вещества. Перед вводом пробы поршень втягивают в иглу, затем иглой пробивают уплотнение устройства для ввода пробы и поршень выдвигают из иглы в обогреваемой части устройства для ввода пробы, где и происходит испарение вещества. Примерно через 20 с стальной стержень втягивают обратно в иглу, которую затем вынимают из пробки устройства для ввода пробы. Иглу снимают со шприца, промывают вместе с поршнем растворителем и сушат. После сборки шприц снова готов для дальнейшего применения. [c.146]

Детектор данного типа имеет ограниченное применение в анализе остатков пестицидов по той причине, что на нем можно работать лишь с маленькими пробами. Пробы обычного размера будут забивать сигнал, получаемый для пестицида. Ульрих пытался обойти это затруднение, применив специальную иглу для отбора проб, наполненную внутри шамотным кирпичом шприцем, присоединенным к игле, несколько раз вытесняли воздух, отдувая летучий растворитель, тогда как менее летучий пестицид оставался в игле. [c.47]

Жидкие пробы объемом 0,2—50 мкл удобнее и точнее всего вводить в газовый хроматограф герметичными шприцами с иглами для подкожных инъекций. Ввод осуществляют через резиновые или силиконовые диафрагмы, закрывающие отверстие дозатора. Наилучшие результаты получают, когда шприц имеет приспособление, ограничивающее ход поршня определенным расстоянием. При помощи таких шприцев можно вводить пробы с точностью от 0,5 до 3% в зависимости от объема. Жидкие пробы вводят также микропипетками, однако такой метод более громоздок и не дает большей точности, чем применение новых герметичных шприцев. [c.76]

По Леви (частное сообщение), для жидких образцов с весьма малым содержанием воды склянки закрывают при температуре около 100°, для того чтобы понизить содержание воды в сосуде при отсутствии образца до величины, которой можно было бы пренебречь. После охлаждения колбы вводят образцы при помощи иглы от подкожного шприца, и титрование проводят, как описано выше. При малых количествах реактива, вводимого при титровании, не требуется приспособлений для выравнивания давлений. Описанный метод был с успехом применен при исследовании трансформаторных масел, содержавших не более 0,01% воды. [c.102]

Метод инъекции одинаково прост в применении как к двудольным, так и к однодольным растениям. Большим преимуществом метода является полнота воздействия, распространяющегося в ряде случаев не только на все точки роста, уже существующие в момент обработки, но также и на вновь образующиеся. Для инъекции используют довольно высокие концентрации колхицина (от 0,50 до 0,75%) с учетом того, что в растении раствор разбавляется клеточным соком. Впрыскивание осуществляют с помощью медицинского шприца, причем чем меньше растение, тем тоньше должна быть игла. Инъекцию желательно проводить в нижней части растения, что значительно уменьшает нежелательное образование и развитие диплоидных побегов. С транспирационным током колхицин достигает меристематических тканей точек роста, на которые и оказывает свое действие. [c.67]

Причиной наибольшего количества из всех известных случаев бактериальных заражений в лабораторных условиях является использование игл и шприцев. Для того чтобы уменьшить вероятность неблагополучной инъекции, образования аэрозоля или проливания суспензий бактерий, лучше избегать их применения. Для введения суспензий бактерий животным через рот или нос рекомендуется пользоваться тупой иглой или канюлей на шприце и не рекомендуется применять шприц и иглу как заменитель пипетки. [c.199]

Больн1ую трудность при работе с гидролизующимися соединениями представляет ввод пробы в хроматограф. Для га юоб-ра.чных веществ некоторых гидридов была использована система напуска [139]. Обычный способ ивода с помощью шприца неприемлем, так как продукты гидролиза мгновенно забивают иглу и вызывают коррозию порпшя. Применение растворителя трудностей пе снимает. Иногда для защиты иглы на нес надевают пробку иа СИЛИК01ЮВ0Й резины [133]. Наиболее удобным считают ампульное устройство. [c.173]

Микро- и макроустройства для непосредственного ввода пробы колонку были впервые предложены Шомбургом и сотр. в 1977г. [32]. Поскольку для эффективной работы этих устройств был обходимо строгое выполнение ряда технических требований, они не нашли широкого применения. В 1978 г К. Гроб и К. Гроб-младший [30, 31] описали непосредственный ввод пробы шприцем в капиллярную колонку диаметром 0,32 мм. При этом особое внимание уделялось выбору внутреннего диаметра колонки и внешнего диаметра иглы шприца и их правильному взаимному расположению. На рис. 3-24 представлено устройство ввода пробы, описанное Гробом. Для ввода пробы использовали стандартный шприц объемом 1 мкл с иглой диаметром 0,23 мм (калибр 32) и длиной 7,5 см. Иглу вводили через коническое отверстие до соприкосновения с запорным вентилем. Канал ввода диаметром 0,3 мм практически полностью блокируется иглой. За счет образовавшегося в канале сужения при открытии вентиля, на входе в колонку почти не наблюдается перепада давления. Иосле открытия клапана вводят шприц глубже, и игла шприца входит в колонку внутренним диаметром 0,32 мм. Затем нажимают на поршень шприца (скорость ввода зависит от объема пробы), и жидкая пробка пробы попадает в колонку. После ввода возвращают шприц в первоначальное положение (над вентилем). Обычно это положение отмечено снаружи меткой. [c.48]

Клеметт [33] предлагает снимать зоны веществ с тонкослойной хроматограммы с помощью пипетки, изображенной на рис. 66, а. В пипетку отсасывают сорбент и промывают его растворителем. Этим растворителем затем пропитывают порошкообразный бромид калия, который после высушивания прессуют в таблетки. Амос [6] описал применение шприца, в иглу которого помещают порощок бромида калия. Силикагель с веществом с помощью микрошпателя помещают на вершинку столбика бромида калия в игле. К игле присоединяют мик-рошприц с ацетоном, и бромид калия с сорбентом постепенно промывают ацетоном, который скапывает с иглы на порцию сухого бромида калия (рис. 66,6). Шталь и Шилд [190] использовали стеклянную трубку длиной 60—80 мм и диаметром 1—2 мм (рис. 67, а). В трубку с помощью вакуума засасывают сорбент с веществом, трубку поворачивают на 180° и затыкают тампоном из стекловаты (вещества, которые могут окисляться кислородом воздуха, помещают в трубку с помощью шпателя), фиксируя слой сорбента. Затем трубку опять поворачивают на 180° и заполняют ее порошком бромида Калия. Постукивая по стенке капилляра, формируют столбик бромида калия и уплотняют его шпателем, чтобы он не высыпался из трубки. Трубку снова поворачивают, так чтобы вверху оказался слой сорбента, и с помощью шприца заполняют элюентом ее расширенный конец. Вещество переходит в столбик бромида калия. Еще до момента впитывания всего количества растворителя трубку снова поворачивают на 180° и опускают в пробирку с растворителем. Растворитель поднимается кверху, увлекает с собой вещество, и испаряется из верхней части столбика. Верхняя часть столбика бромида калия обогащается веществом. Из этой части столбика затем готовят микротаблетки. Вещество можно извлечь из пятна хроматограммы с помощью полоски фильтровальной бумаги, касающейся пятна (рис. 67,6) [182]. В этой же работе описан также перенос вещества с бумажной хроматограммы на слой при этом вещество концентрируют в полоске фильтровальной бумаги (рис. 67, в), вырезанной из хроматограммы вблизи пятна. С кончика этой полоски пятно смывают в слой. [c.152]

Термостатирование производится протекающей через кожух водой с постоянной температурой. Проток воды осуществляется с помощью специальных термостатов ( 5.3). Кювета закрепляется на столике микроскопа с помощью прижимного кольца, позволяющего перемещать кювету при установлении кристалла в поле зрения. Для наблюдений используются микроскопы, столики которых могут принимать вертикальное положение (типов МП, МИН). При их отсутствии могут находить применение и другие, но закрепленные на вертикальных кронштейнах. В качестве кристаллоносца используется стеклянная палочка толщиной 0,6—1 мм. На нижнем ее конце крепится кристалл ( 4.6), а верхний проходит через тефлоновую пробку с отверстием (рис. 2-1,6), соответствующим диаметру палочки. Для лучшего уплотнения пробка имеет тонкие наружные горизонтальные ребра. Резиновый диск фиксирует крис-таллоносец по высоте и служит для вращения кристалла при его установлении в нужное положение. При хорошем осевом закреплении затравки удается наблюдать все грани, которые находятся в зоне, параллельной оси вращения. С такой кюветой работают как в проходящем, так и в отраженном свете, что важно при наблюдении поверхности граней. Для заливки раствора используется стеклянный медицинский шприц с натянутой вместо иглы тонкой полиэтиленовой или тефлоновой трубкой или просто ма- [c.67]

Титрант (титрующий раствор), кислоту или щелочь, можно добавлять либо из бюретки, либо из микрошприца. Применение микрошприца с верньером особенно ценно в тех случаях, когда объем прибавляемого титранта мал. Если бюретка используется для дозирования щелоч.и, то ее следует защитить от попадания углекислого газа, как показано на рис. 2.2 (предохранительная трубка в нормальном положении закрыта пробкой). Мы пользуемся микрошприцем Agia (Burroughs Well ome and Со) с коленчатой стеклянной иглой. Удобно иметь два таких шприца — один для щелочи и один для кислоты. Для того чтобы наполнить микрошприц раствором щелочи, избежав, соприкосновения с углекислым газом, содержащимся в воздухе, нужен определенный навык который приобретается со временем. [c.25]

Использованная аппаратура отличается от обычной применением герметичных самозапаиван)щихся колонок. Колонки, конструкция которых показана на рис. 1, прхгсоединяются к системе при помощи игл от медицинского шприца, и, будучи отсоединены, остаются герметичными. [c.50]

В этом приборе (см. рис. 5 и 6) применен ряд таких же основных узлов, как и в приборе ХПА-1 (колонки, кран для отбора проб, ротаметр, детектор по теплопроводности, регулятор температуры и др.). Прибор состоит из двух блоков блока регистратора и блока колонки. Для введения жидких проб имеется частично выведенный наружу нагреватель, установленный между пробоотборным краном и колонкой (см. рис. 5 и 6). Жидкая проба вводится специальным шприцем со стальной иглой для прокола резиновой герметизируюгцей шайбы. Температура нагревателя может быть установлена примерно -)-100° и -[-200°, в зависимости от температуры 1 ипения анализируемой пробы и температуры термостата. Для лучшего испарения пробы температура нагревателя должна превышать на 50— 80° температуру камеры с колонкой. [c.212]

Применение шприцов с кварцевыми иглами позволяет полностью исключить контакт пробы с металлом в аналитической системе использование игл из нержавеющей стали ведет к сопра-косновению пробы с активной поверхностью и может вызывать качественные изменения в пробе. [c.22]

В случае чувствительных к те, пюратуре и радиоактивных растворов наиболее подходящим является устройство для непрерывного нанесения проб, примененное Метцнером и Волчиком [ 5] для одновременного получения 6 бумажных хроматограмм. Аналогичную систему, в которой пробы на тонкослойную пластинку наносятся (одновременно) рядом микрошприцев, описал Самуэльс [6] (рис. 8.1). Чтобы обеспечить точную дозировку проб, иглы для подкожных инъекций, используемые в этой системе, модифицируют. На кончике иглы делают обратный скос, симметричный исходному скосу (рис. 8.1а). При этом сокращается поверхность иглы, контактирующая со слоем абсорбента, и уменьшается трение иглы о пластинку (нередко приводящее к прокалыванию хроматографического слоя и забиванию отверстия иглы абсорбентом). При наличии двойного скоса жидкость не задерживается на стенках иглы, а поверхностный слой пол, чает минимальные повреждения. Использование небольшой тефлоновой втулки на кончике иглы [7] дает гораздо худшие результаты. При подготовке этой системы к работе шприцы наполняют, закрепляют в [c.274]

Вайденхьювель механизировал шприц многократного действия РВ 600 фирмы "Hamilton" и приспособил его для непрерывного нанесения пятен на тонкослойные пластинки и получения полосок длиной 4—5 см, содержащих до 10 мкг вещества. Автодозатор устанавливается вертикально над тонкослойной пластинкой. При каждом импульсе тока на пластинку выдавливается 1/60 часть раствора, содержащегося в шприце. Затем пластинка смещается в горизонтальном направлении на некоторое расстояние и на дозатор подается следующий импульс. Обычно используются совместно три автодозатора. При этом пробу наносят либо на одну, либо на три отдельные пластинки. В случае применения стандартных игл для подкожных инъекций на кончик иглы надевают кусочек тефлоновой трубки, предотвращающий повреждение кончика. Тефлоновая насадка также предотвращает подъем пленки жидкости по игле, что способствует образованию капель жидкости. При использовании данного устройства обеспечивается прецизионное разделение горизонтальных полос на пластинке. [c.276]

Ввод пробы и ее величина. Различные методы ввода образца рассмотрены в гл. 3. Наиболее распространенным методом в случае жидких проб является применение микрошприца, игла которого ввог дится через резиновый колпачок от склянки для сыворотки. Другой метод состоит в раздавливании запаянной ампулы в камере, продуваемой газом-носителем при вводе ампулы поток временно пускается в обход камеры. Метод со шприцем является весьма удобным и быстрым, хотя его и критиковали в связи с возможностью систематических ошибок этот метод позволяет гфи достаточной квалификации вводить весьма небольшие пробы с очень хорош ей воспроизводимостью. Общепринятой методикой для ввода газовых проб является вытеснение газом-носителем известного объема из калиброванной камеры. [c.60]

Диффузионная ячейка изображена на рис. 2, где указаны основ ные размеры одной из примененных нами ячеек. Она изготовлен из стекла в виде цилиндрического сосуда, имеющего сверху капил лярную трубку, диаметр которой 1 —1,2 мм и длина 80—100. м.ч. Ка пиллярная трубка указанных размеров практически полностью ис ключала диффузию паров жидкости из диффузионной ячейки в ок ружающее ее пространство. Надежность такого затвора проверя лась следующим образом в диффузионную ячейку наливалось не сколько граммов жидкости (метанола или воды) жидкост наливалась при помощи шприца и тонкой длинной иглы и взвеши валась. Через сутки взвешивали снова. Когда в ячейке был метанол то за сутки вес уменьшался на 0,0002—0,0003 г, а когда вода — на 0,0001 г. Поскольку при повышении давления диффузия парон жидкости через капилляр уменьшится в несколько раз, а при про [c.186]

Уолкер и Вестенберг [66] описывают методику измерения коэффициентов диффузии в бинарных газовых смесях при высоких температурах. Примененный ими прибор представляет собой вертикальный канал, через который газ В очень медленно движется вверх. Чтобы обеспечить пробковое, или поршневое, течение, устанавливают экраны. Газ Л вводят через маленькую направленную вверх иглу шприца, укрепленную на оси канала для прохода газа. Стационарный поток газа А движется с такой скоростью, которая не нарушает плоского профиля скорости течения газа В. Концентрации измеряют от точки ввода газа А вниз по потоку, используя тонкий пробоотборник и ячейку для определения проводимости. Показания ячейки в милливольтах пропорциональны концентрации А. Методика обеспечивает очень точные измерения. [c.110]

Электроды — две платиновые проволочки — впаяны непосредственно через дно пробирки. Герметичность достигается применением плотно пригнанной резиновой пробки. Конец микробюретки типа Шиллинга соединен с иглой от подкожного шприца, конец которой введен через резиновую пробку в сосуд для титрования. При помощи второй иглы давление в сосуде при титровании уравнивается с атмосферным давлением . Платиновые электроды присоединены к электроизмерительной установке, схема которой в существенных чертах сходна со схемой Мак Кинни и Холла [18]. Единственное различие состоит в том, что сопротивление 2 (см. рис. 21) заменено постоянным сопротивлением в 4 ООО ом. За ходом титрования можно следить при помощи магического глаза . [c.101]

Шер [70] и Лемуан и сотр. [71] показали, что возможность появления ложных пиков значительно уменьшается при применении в качестве твердого носителя тефлона. Шер подчеркивает также, что во избежание появления ложных пиков необходимо тщательно очищать иглу шприца после каждого ввода пробы. Лемуан и сотр. для устранения ложных пиков после каждого ввода пробы вводили в колонку по 2—10 мкл чистой воды. [c.383]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология