Серная кислота реактивная, получение

В сочетании с кислотным озолением пробы используют также метод вращающегося электрода для определения малых примесей (Металлов в широком ассортименте нефтепродуктов— от реактивного топлива до асфальта [189], В стакан вместимостью 250 мл из термостойкого стекла вайкор вводят по 1 мл водного раствора буфера (1% калия) и внутреннего стандарта (0,02% кобальта) и выпаривают досуха. Затем берут навеску пробы. При анализе асфальта и остатков вакуумной перегонки озоляют 5—10 г пробы, вакуумного газойля и котельного топлива — 20—50 г, реактивного топлива и атмосферного газойля — 50—100 г. На каждые 20 г образца добавляют по каплям 5— 10 мл дымящей серной кислоты и смесь перемешивают. После прекращения дымления ее нагревают на плитке, повышая температуру до 510 °С в течение 12 ч. Затем стакан с обугленным остатком выдерживают 1в муфельной печи при 538 °С до полного сгорания угля (4—8 ч). Стакан извлекают из печи, охлаждают и золу растворяют в 1—2 мл царской водки. Жидкую часть испаряют и сухой остаток растворяют в 10 мл разбавленной хлороводородной кислоты (1 3). Полученный раствор анализируют методом вращающегося электрода. [c.189]

Для АрУ наиболее характерны реакции электрофильного замещения - галогенирование, нитрование, сульфирование, алки-лирование (получение хлорбензола, нитробензола, этилбензола и др. соединений). При высоких парциальных давлениях водорода в присутствии катализаторов АрУ насыщаются до нафтенов. Эти и другие специфические физические свойства АрУ используют в аналитических методах определения содержания их в нефтяных фракциях. Так, существует ГОСТ 6994-74 на метод определения АрУ в светлых прямогонных нефтепродуктах путем обработки последних концентрированной серной кислотой. В топливах для реактивных двигателей определение содержания нафталиновых углеводородов проводят спектральным методом по ГОСТ 17749-72. Фотоколориметрией определяют содержание АрУ в нефтяных парафинах (ГОСТ 9437-85). [c.87]

Рис. 7-11. Схема кварцевой колонны для получения реактивной серной кислоты

Действительно, получение, например, серной кислоты технической (купоросного масла) и серной кислоты реактивных квалификаций слагается из одних и тех же процессов 1) получения сернистого ангидрида ЗОг путем сжигания серы или серусодержащего сырья, 2) окисления сернистого ангидрида до серного ангидрида 50з, 3) взаимодействия серного ангидрида с водой с образованием серной кислоты. Для получения хлорбензола как технического, так и реактивного необходимо провести реакцию галогенирования, т. е. заместить атом водорода в бензоле на атом хлора образование углекислого аммония любой квалификации осуществляется одной и той же реакцией соединения аммиака с углекислотой и т. д. [c.62]

Реактивная соляная кислота вполне пригодна для большинства работ по синтезу. Для получения более чистой соляной кислоты рекомендуется в колбе для перегонки получить хлороводород (приливанием серной кислоты к соляной), пропустить его через раствор хлорида олова (П) и поглотить его чистой водой. Значительная очистка достигается при простой перегонке соляной кислоты в кварцевом перегонном аппарате. 8—10 и, кислоту можно очищать с помощью ионообменных смол КУ-2 и АВ-17. Происходит удаление большей части железа, меди, мышьяка, олова, титана и др., но примеси марганца, серебра, кобальта при этом не удаляются. [c.241]

По окончании окисления осторожно смывают часовое стекло и стенки чашки небольшим количеством воды, затем выпаривают досуха и осторожно прокаливают. Сплавляют остаток с 2 г бикарбоната натрия или с 1 г безводного карбоната натрия. (Некоторые аналитики рекомендуют сплавлять с бикарбонатом натрия, так как считают, что он чище, чем карбонат натрия. Однако, по нашим данным, поправка при применении реактивного карбоната натрия не выше, чем при применении бикарбоната.) Плаву дают остыть, обрабатывают его водой, затем раствор нейтрализуют и доводят pH до 4,5—5,0 (измерение производят рН-мет-ром), применяя 6н. серную кислоту. В момент образования кремнемолибденовой кислоты pH раствора будет иметь оптимальное значение 1,6. В процессе нейтрализации чашку нужно закрывать, чтобы избежать потерь от разбрызгивания. Для доведения pH до 4,5—5,0 необходимо иметь в запасе аммиак, не содержащий кремневой кислоты. Нагревают раствор для удаления СОг, фильтруют через специально обработанную фильтровальную бумагу и разбавляют до 100 мл. Берут удобные аликвотные части раствора и далее поступают так, как при получении калибровочной кривой, измеряя оптическую плотность при 815 ммк через 20 мин. Содержание кремния находят по калибровочной кривой. [c.43]

Коррозия металлов определяется как процесс (и как результат) самопроизвольного разрушения металлов при их химическом, электрохимическом или биохимическом взаимодействии с окружающей средой. Коррозия представляет собой нежелательный и непреднамеренный процесс. Электрохимическое растворение анодов из черновой меди в ванне по ее рафинированию нельзя считать коррозионным процессом, так как оно является необходимым и желательным звеном в очистке меди от примесей. В то же время электрохимическое растворение железного анода в ванне по электролизу воды следует отнести к категории коррозионных процессов, поскольку оно здесь нежелательно. Разъедание стенок железной цистерны при перевозке в ней серной кислоты считается коррозионным разрушением, а растворение железа в серной кислоте с целью получения чистого реактивного сульфата железа не принято рассматривать как его коррозию, хотя в основе обоих процессов лежат одни и те же явления. [c.457]

Реактивы. Реактивный раствор. Растворяют 4 г двухлористого олова и 4,5 г роданистого аммония в 55 мл воды. В полученный раствор вносят 0,01 г азотнокислого серебра и 0,75 г надсернокислого аммония Серная кислота, разбавленная (1 2) [c.174]

Калибровочная кривая. Растворить 1,4212 г реактивного бихромата калия в 60 мл воды. Добавить концентрированные кислоты в следующем порядке 10 мл азотной, 20 мл соляной и 10 мл серной. Выпаривать смесь до появления паров серной кислоты. Полученный раствор сульфата хрома довести до объема 100 л л, доливая воду в мензурку. Раствор содержит 4,0 мг/мл хрома. Приготовить серию стандартных разбавленных растворов хрома объемом по 100 м.г с интервалом концентраций хрома от 0,01 до [c.127]

Реактивная серная кислота получается взаимодействием 100/о-ного серного ангидрида с дистиллированной водой. В зависимости от способа получения серного ангидрида несколько отличаются и методы производства реактивной серной кислоты. Стандартом предусмотрены три сорта реактивной серной кислоты химически чистая, чистая для анализа и чистая (см. табл. 5, стр. 32) аппаратурное оформление установки для получения реактивной серной кислоты зависит от требуемой чистоты ее (сорта кислоты). [c.271]

Для определения содержания мышьяка газ также пропускают через стеклянную трубку, заполненную гигроскопической ватой. Вату и трубку промывают водой, к промывной жидкости добавляют серную кислоту и несколько кусочков цинка. Склянку с полученным раствором закрывают пробкой, в которую вставлена стеклянная трубка. В трубку помешают узкую полоску бумаги, смоченную раствором ртутной соли. При взаимодействии разбавленной серной кислоты с цинком выделяется водород, реагирующий с соединением мышьяка. Образующийся мышьяковистый водород вызывает потемнение реактивной бумажки по степени потемнения судят о количестве мышьяка. [c.292]

Получение аккумуляторной и реактивной серной кислоты [c.212]

Стандартом предусматриваются три сорта реактивной серной кислоты химически чистая , чистая для анализа и чистая аппаратурное оформление установки для получения реактивной серной кислоты зависит от требуемого сорта кислоты. [c.214]

Крупным преимуществом контактного метода является возможность получения чистой кислоты, так как газовая смесь перед ее поступлением в контактные аппараты подвергается тщательной очистке, а сама контактная масса служит хорошим фильтром для газа. При изготовлении аппаратуры абсорбционного отделения из специальных кислотоупорных материалов можно получить реактивную серную кислоту. Важно и то, что в производстве серной кислоты контактным методом получается высококонцентрированная серная кислота купоросное масло, олеум, высокопроцентный олеум и 100%-ный серный а н г гг д р и д. [c.30]

Наиболее коррозионно агрессивными являются топлива ТС-1 и Т-2, полученные из сернистых нефтей. Коррозионная агрессивность этих топлив зависит от количества присутствующих в них меркаптанов, относящихся к наиболее активным коррозионным компонентам [122]. Коррозию может вызывать также элементарная сера, под влиянием которой коррозия развивается не только на поверхности бронзовых деталей, но и в глубине сплава 1123]. По данным Беспс-лова с сотрудниками 1120], среди меркаптанов наибольш ей коррозионной агрессивностью обладают ииз <омоле-кулярные соединения, выкипающие в пределах 60—180°. Меркаптаны алифатического строения более коррозионного агрессивны, чем меркаптаны ароматической структуры. При температурах 150—250° отмечаются случаи коррозии бронзовых сплавов типа ВБ под влиянием некоторых сульфидов, дисульфидов и тиофанов [124]. Это может происходить или вследствие термического разложения обычно нейтральных сернистых соединений с образовани-е л коррозионно активных соединений меркаптанов и сероводорода, или вследствие окисления ссрнистых соединений с образованием серной кислоты или сульфокислот, обладающих также высокой коррозионной агрессивностью по отношению к бронзам типа ВБ [1251. В условиях нагрева реактивных топлив до 200— 250° остаются коррозионно-инертными только тнофены [1261. [c.35]

По первому способу техническую соляную кислоту обрабатывают при нагревании концентрированной серной кислотой и при этом выделяется летучий хлористый водород. Большая часть примесей, содержавшихся в технической соляной кислоте, остается в отработанной серной кислоте. Хлористый водород, содержащий небольшое количество примесей, поглощают очищенной водой (дистиллированной или деминерализованной) для получения реактивной соляной кислоты. Недостатком способа является значительный расход серной кислоты, повышающий себестоимость получаемой соляной кислоты. [c.121]

Выделение меди. Раствор, полученный по (а) или по (б), приблизительно нейтрализуют чистым аммиаком, применяя метилоранжевый в качестве индикатора, и добавляют столько соляной или серной кислоты, чтобы кислотность раствора была 0,1 н. Раствор помещ ают в маленькую делительную воронку (объем раствора не больше 50 мл). Приливают 5 мл 0,001 %-ного раствора дитизона в реактивно чистом четыреххлористом углероде и сильно взбалтывают в течение 2 мин. Сливают четыреххлористый углерод в другую воронку и экстрагируют водный раствор другими 5 мл дитизона. [c.325]

Для очистки от взвешенных примесей газ пропускают через волокнистые фильтры 7. Заданный температурный режим контактного аппарата поддерживается добавлением атмосферного воздуха. Серный ангидрид выделяется из газовой смеси в абсорбере 9 с провальными решетками. Для получения реактивной серной кислоты следует подавать на орошение абсорбера из конденсатора 10 дистиллированную воду. Чтобы уменьшить расход воды, отходящие газы направляют в конденсатор 11, где водяные пары конденсируются конденсат поступает обратно в абсорбер. Для разогрева печи и контактного аппарата предусмотрены пусковые электрические подогреватели 2. [c.283]

Сероводородный газ, поступающий из отделения сероочистки, отличается высокой чистотой, поэтому на установках мокрого катализа возможно получение аккумуляторной и реактивной серной кислоты, что позволит значительно повысить рентабельность производства, так как оптовая цена на серную кислоту этих сортов более высокая, чем на купоросное масло, предназначенное для технического использования. Например, оптовая цена на аккумуляторную серную кислоту сорта А почти на 46% выше оптовой цены на купоросное масло контактных систем . [c.159]

В зависимости от способа получения серного ангидрида несколько отличаются и методы производства реактивной серной кислоты. [c.182]

Получение реактивной серной кислоты. Реактивная серная кисухота получается из стопроцентного серного ангидрида при взаимодействии его с дестилли-рованной водой. [c.182]

Производство реактивной серной кислоты. Реактивную серную кислоту получают из 100%-ной трехокиси серы, которую приводят во взаимодействие с перегнанной водой. При этом, в зависимости от способа получения трехокиси серы, лтетоды производства реактивной серной кислоты несколько отличаются. [c.524]

Известны многие способы рекуперации (повторного получения и использования) растворителей, например обработка серной кислотой с обезвоживанием хлористым кальцием (применяется для рекуперации толуола) нейтрализация щелочами (диметилформамид реактивный, алифатические амиды) осушка оксидом кальция (спирт этиловый реактивный) экстракция (алифатические спирты) дистилляция, или ректификация (диметилформамид реактивный, алифатические амиды, спирты метиловый отработанный и этиловый реактивный, бензол отработанный, толуол) адсорбция на отработанной глине для рекуперации алифатических спиртов (Пальгунов...). [c.260]

Кроме того, термическая стабильность реактивных топлив может быть существенно повышена уменьшением контакта топлива с окружающим воздухом, улучшением технологии получения и очистки топлив на нефтеперерабатывающих заводах, а также добавкой эффективных антиосадкообразующих присадок. За рубежом в последнее время для получения реактивных топлив с высокой термостабильностью получает распространение процесс гидрокрекинга [7]. Для повышения термостабильности реактивных топлив предложены следующие способы очистки экстракция с помощью водных растворов серной кислоты [161], обработка высококонцентрированной серной кислотой или сернистым ангидридом, перколяция через активированные адсорбенты [c.43]

Тетрафторид кремния получали разложением гексафторси-ликата натрия марки чда серной кислотой марки хч, содержащей избыток реактивного диоксида кремния марки чда, и последующей промывкой выделяющегося газа концентрированной кислотой. Для хранения и накопления 51р4 использовали газометр, заполненный вазелиновым маслом марки ВМ-200. Полученный 51р4 конденсировали в предварительно вакууми-рованном стальном баллоне при температуре жидкого азота. Моногидрат серной кислоты готовили из высококонцентрированного олеума марки хч и купоросного масла марки чда. Концентрация приготовленного моногидрата, определенная объемным методом, составила 99,96%, а температура его замерзания — 283,4 К. В процессе работы концентрацию моногидрата периодически замеряли. Схема установки для изучения растворимости в моногидрате серной кислоты методом однократного испарения приведена на рис. 1. [c.146]

Выполнение анализа, а) Для открытия цинка в овисЛах перемешивают в фарфоровом тигле несколько миллиграммов мелко растертой пробы с несколькими каплями разбавленной серной кислоты и нагревают на песочной бане до выделения паров серного ангидрида. По охлаждении разбавляют 3—4 каплями воды и наносят каплю полученного раствора капилляром на реактивную бумагу. В присутствии цинка на коричневом фоне бумаги образуется белое пятно. [c.295]

Выполнение анализа. 20—30 мг высушенного материала озоляют Б фарфоровом тигле. Полученную золу после охлаждения растворяют в 5—6 каплях серной кислоты. К раствору прибавляют 2—3 кристалла надсернокислого аммония, каплю раствора азотнокислого серебра и нагревают 1—2 мин. на микрогорелке до легкого кипения. После охлаждения прибавляют 0,5 мл воды. Каплю полученного раствора наносят на полоску реактивной бумаги. В присутствии марганца появляются темножелтые очень устойчивые пятна. [c.514]

Данные табл. 2 показывают, что при растворении металлического родия в растворах серной кислоты с помощью переменного тока промышленной частоты можно получать сернокислые растворы родия с концентрацией 3—4 г/л (в пересчете на металлический родий). Дальнейшее насыщение растворов с целью получения концентраций, необход1ьчых дли переработки сернокислого раствора, до продукта соответствующей реактивной квалификации приводит к тому, что наряду с переходом ионов родия в раствор происходит процесс разрыхления поверхности электрода, обусловленный обратным процессом выделения родня на электроде в отрицательный полупериод переменного тока. При этом рост концентрации соли в растворе практически прекращается. [c.373]

Реактивная серная кислота получается взаимодействием 100%-ного серного ангидрида с дестиллированной водой. В зависимости от способа получения серного ангидрида несколько отличаются и методы производства реактивной серной кислоты. [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология