Аргон в качестве газа-носителя

Аргон в качестве газа-носителя нежелателен, так как возбуж- [c.59]

Если все же иногда, применяя азот или аргон в качестве газа-носителя, добиваются более высокой чувствительности, то это объясняется только тем, что работают при одинаковой мощности нагрева как с газом-носителем водородом, так и с азотом. Тогда в азоте превышается разность температур между нитью и корпусом, предусмотренная изготовителем детектора при такой работе рискуют разрушить детектор. (Этим способом можно было бы и с водородом добиться чувствительности, эквивалентной более высокой температуре нити и, следовательно, большей разности температур между питью и корпусом однако такой метод работы, очевидно, недопустим.) [c.123]

Аргон обычно поставляют достаточно чистым, и поэтому он не нуждается в дополнительной очистке. Применять аргон в качестве газа-носителя выгодно, поскольку он не взрывоопасен и сравнительно дешев. [c.31]

Схема установки для определения содержания водорода в металлах методом несущего газа дана на рис. 6. С помощью ячейки детектора по теплопроводности автоматически производится непрерывная регистрация изменения концентрации водорода в проточном аргоне в течение всего времени десорбции водорода из образца. Таким образом, через рабочую камеру ячейки проходит поток аргона с изменяющейся во времени концентрацией водорода, следовательно, и с изменяющейся теплопроводностью. Детекторами являются платиновые проволочные сопротивления. Они позволяют получать линейную зависимость площади максимумов от количества анализируемой смеси. Применение аргона в качестве газа-носителя обеспечивает достаточно высокую чувствительность по водороду. [c.21]

Аргоновый детектор. Действие детектора основано на применении аргона в качестве газа-носителя. Этот тип детектора, разработанный Ловелоком, нечувствителен к небольшим изменениям скорости газа-носителя и температуры [186]. Анализируемые компоненты, как и в упомянутом выше ионизационном детекторе, не разлагаются в процессе детектирования. Аргоновый детектор отличается высокой чувствительностью. Б качестве радиоактивного излучателя также используется Зг , который помещается на цилиндрической поверхности внутри детектора. Из разделительной колонки газ попадает в камеру детектора, проходит пространство, облучаемое радиоактивным препаратом, и выходит из камеры. Под действием излучений Зг в детекторе образуется сравнительно немного ионов аргона. [c.287]

Кроме аргона, в качестве газа-носителя можно использовать водород или гелий. Чувствительность при использовании водорода намного меньше. Продолжительность жизни водородных атомов в возбужденном состоянии слишком мала. Гелий, выпускаемый промышленностью, не может применяться как газ-носитель без предвари- [c.430]

Кривые ВЭТТ — скорость газа [5] были получены для н-гептана с аргоном в качестве газа-носителя и при использовании четырех колонок диаметром 0,5 мм, применяемых по отдельности и в комбинации (60, 90, 120 м). В табл. 2 представлены полученные результаты показана максимальная эффективность каждой [c.197]

Результаты показывают, что площадь при применении гелия, неона и аргона в качестве газа-носителя увеличивается по сравнению с применением водорода при одинаковой силе тока. Так как температура нити при применении гелия, неона и аргона из-за худшей теплопроводности повышается, увеличивается и чувствительность. [c.66]

После некоторых изменений в детекторе (стенки камеры были лучше обработаны) напряжение можно было повысить до 340 в это дало дальнейшее увеличение чувствительности. Так, например, при 30 мл воздуха высота пиков для Од стала — 165 мм и для N3 — 220 мм. При некоторых опытах подводимое напряжение удавалось повысить до 360—380 в. При этом наблюдалось удивительное явление кислород в пробе воздуха стал давать более высокий ник, чем пик азота. Подобное, но еще более характерное явление наступило при проведении опытов с аргоном в качестве газа-носителя и органическими молекулами, добавляемыми в поток газа-носителя. Вначале это явление нельзя было объяснить. Можно было предположить, что оно зависит от каких-либо органических молекул. Это явление наблюдалось и после замены газа-носителя аргона на неон. Однако после тщательной промывки детектора восстанавливались обычные соотношения между высотами пиков. Этот эффект имел место лишь при повышении напряжения. Очевидно, повышение чувствительности для кислорода зависит от подводимого напряжения и органических молекул, вводимых в поток газа-носителя. При введении пробы аргона возможен случай, когда аргон и метан дают обратное отклонение. В 1 мл сварочного аргона были обнаружены следующие примеси водород, азот и метан, причем последнего — около 10-3%. [c.70]

Далее мы проводили опыты с аргоном в качестве газа-носителя и для подачи органических молекул между колонкой и детектором [c.70]

Сравнительно недавно предложенный высокочастотный плазменный факел (разд. 2.4.10 в [Па]) находит все большее аналитическое применение. В противоположность прежним конструкциям этого источника излучения устройство, показанное на рис. 3.55, отличается простотой и работает с аргоном (в качестве газа- носителя), обладающим подходящим потенциалом возбуждения. [c.176]

Применение более грубых насадок, а также азота или аргона в качестве газа-носителя приведет к снижению критической скорости, возможно, до уровня нормальных рабочих условий. [c.11]

Ранее отмечалось, что коэффициенты распределения для аргона и кислорода почти одни и те же, так как время удерживания этих газов при использовании молекулярного сита 5А (газ-носитель водород) приблизительно одинаково . Нри использовании аргона в качестве газа-носителя, время удерживания и коэффициент распределения для кислорода несколько изменяется . Разница в коэффициентах распределения аргона в обоих системах также мала. [c.74]

Второй и наиболее важный тип помех наблюдается при изменении скорости, описанной выше, когда для калибрования хроматографа применяют чистые вещества. Рассмотри , например, анализ 10 см смеси 10% водорода с окисью углерода при использовании аргона в качестве газа-носителя и системы молекулярных сит. В процессе калибрования 1 см только одного водорода скорость потока в колонке несколько увеличивается. Уменьшение же скорости потока в начале анализа смеси является результатом адсорбции окиси углерода. Нормальный газовый пик, полученный для водорода в смеси, будет отличаться от пика, полученного при калибровании, так как условия на колонке совершенно различны . [c.88]

Одним из наиболее удобных детектирующих устройств, применяемых в газо-жидкостной хроматографии, является детектор на р-частицах при использовании аргона в качестве газа-носителя [c.138]

Естественно, вакансии возникают не только при дозировании чистого газа-носителя. Тот же эффект дает разбавление пробы. Еще в работе [27] этот особый вариант газовой хроматографии был применен для определения ничтожных количеств постоянных газов и метана в аргоне. Поскольку в распоряжении не имелось совершенно чистого аргона, в качестве газа-носителя была использована проба с известными концентрациями загрязнений, куда и дозировался газ исследуемых проб. Обработку проводили по вакантным пикам, площади которых пропорциональны разности концентраций для известной смеси и исследуемых проб. Аналогичный метод позже в работе [29] был назван вакантной хроматографией пробы. Авторы указанной работы добавляли к потоку пробы после прохождения реактора неизмененный исходный продукт. [c.381]

Для определения до 1,5% На, Оа, Nj и СОа в техническом хлоре предложено использовать хроматограф с тремя U-образными колонками [742]. Первая колонка в одном из колен содержит целит, пропитанный насыщенным раствором KJ с крахмалом для поглощения С]а в другом колене находится силикагель для поглощения водяных паров. Вторая колонка заполнена силикагелем, третья — молекулярным ситом 5А. Вторую колонку нагревают до 100° С, третью поддерживают при комнатной температуре. Этот метод дает точное определение На, Na и Oj. Точность определения СОа при применении аргона в качестве газа-носителя недостаточна ввиду близости теплопроводности Аг и СОа- Более точные результаты получаются при нагревании обеих колонок до 60° С и при применении гелия в качестве газа-носителя. Продолжительность определения примесей составляет 10 мин. [c.154]

Рис. 164. Зависимость чувствительности ионизационного детектора от природы определяемого вещества при использовании аргона в качестве газа-носителя.

На угле СКТ при 15°С с использованием аргона в качестве газа-носителя [68, 69] (рис. [c.149]

Для ЕСВ -детектора обычно применяется тритий в качестве излучателя. Аналогичным образом применялся аргоновый детектор [472]. Детектор работает так, что молекулы аргона в качестве газа-носителя, в результате высокого напряжения на электродах (>800 в), возбуждаются с помощью как электронов р-излучения, так и вторичных электронов. Высокая чувствительность детектора обусловлена процессом размножения, вызванным влиянием интенсивного электрического поля, что приводит к высокой концентрации метастабильных молекул аргона. Такие метастабильные молекулы ионизируют затем вводимый образец после этого возникающий высокий ионизационный ток регистрируется. [c.67]

При использовании р-ионизационного детектора с аргоном в качестве газа-носителя чувствительность можно увеличить. [c.106]

Однако недостатком аргонового ионизационного детектора является использование в нем радиоактивных изотопов в качестве ионизаторов . Другие типы ионизационных детекторов— разрядные—свободны от этого недостатка. Хотя некоторые исследователи рассматривают такие детекторы, как видоизмененную конструкцию аргонового детектора - , различия, между ними носят принципиальный характер, поскольку разрядные детекторы работают в качественно другой области самостоятельного разряда. Применение в разрядных детекторах газа-носителя гелия показало , что в области самостоятельного разряда могут работать четыре типа разрядных детекторов. При использовании аргона в качестве газа-носителя обнаружены две области детектирования положительного коронного разряда и отрицательного коронного разряда. [c.42]

Исследование проводилось на хроматографической установке, собранной по обычной схеме с использованием аргона в качестве газа-носителя. Для изучения реакции детектора к постоянным газам (О2, N2, Не, Нг, СО2) хроматографические колонки заполняли молекулярными ситами ЫаХ. Разделение углеводородов и фреонов производили на колонках, в которых в качестве твердого носителя использовали тефлон и в качестве неподвижной фазы — фторированную смазку. Пробы вводили микрошприцем Гамильтон . [c.61]

Исследования аналогичных по конструкции газоразрядных детекторов [Л. 65— 67] при использовании аргона в качестве газа-носителя показали, что возможны две области детектирования положительный коронный разряд и отрицательный коронный разряд. [c.64]

При особо высоких требованиях к чистоте препарата можно следовать указаниям, содержащимся в методике получения MgsPs (способ 1), и работать в атмосфере аргона в качестве газа-носителя. [c.1004]

Кроме кратко описанных выше опытов с использованием аргона, в качестве газа-носителя нами были проведены также опыты с другими газами. Мы не имеем возмоншости подробно обсуждать здесь результату этих опытов. Отметим только, что измерения в двухатомных газах-носителях дают особенно интересные (хотя и менее точные) результаты, так как в этом случае наблюдается вза- имное влияние реакции распада изучаемой частицы и релаксации газа-носителя. [c.163]

Кривые ВЭТТ — скорость газа были получены для н-гептана при использовании колонок диаметром 0,5 0,75 и 1 мм с аргоном в качестве газа-носителя и микроаргоновым детектором. [c.197]

Таким образом, здесь метан дал положительный пик. Нас особенно интересовало определение микропримесей в сварочном аргоне. В качестве газа-носителя использовали аргон высокой чистоты со скоростью потока 2,5 л ч. При объеме пробы в 1 мл определяли водород, кислород и азот. При этом не было зафиксировано никакого отклонения, указывающего на метан. Опыты проводили при комнатной температуре с колонкой длиной 1 м, заполненной молекулярными ситами 5А. Были получены следующие количественные результаты На - 4 X 10- % О2 - 6 X 10ГА% ] N2 - 80 X 10- %. [c.71]

Для анализа углеводородов применяется ряд детекторов. Титрометр является до сих пор весьма удобным типом детектора, устанавливаемого в просто оборудованных лабораториях для определения примесей перманентных газов. Катарометр и пламенно-ионизационный детектор применяются наиболее широко. Хотя водород и гелий используются в качестве газа-носптеля, относительно небольшое различие в молекулярных весах между ними и низшими членами гомологических рядов делает необходимым провсдить калибровку катарометра для ка кдого газа, что становится особенно очевидным нри исиользовании азота или аргона в качестве газа-носителя [600, 6011. Заслуживают внимания и другие типы детекторов, такие, как детектор поперечного сечения ионизации или гелиевые детекторы. Эти вспросы детально и глубоко освещены в лгонографиях, сохраняющих свое значение по сей день [555, 556]. [c.276]

В ряде случаев экспериментальные данные можно характеризовать меньшим числом параметров. Боэмен и Пэрнелл получили сравнительные данные при использовании водорода, азота и аргона в качестве газов-носителей. Так как параметры С и (предположительно) А остаются неизменными, разница между группами данных является функцией уравнения с меньшим числом параметров и определяется намного [c.21]

Как уже упоминалось, при использовании аргона в качестве газа-носителя детектор обладает характеристикой, промежуточной между концентрационными и потоковыми приборами (рис. 2). Если использовать в качестве газа-носителя азот пли гелий, то характер регистрации соответствует регистрации копцептрацп-ониым прибором.Одно из возможных объяснений этого факта может заключаться в том, что при использовании аргона нейтрализация ионизированных молекул на электродах детектора сопро- [c.253]

При применении аргона в качестве газа-носителя чувствитрльпость для гелия и водорода увеличивается в два—три раза, для метан.а в два раза, а д, 1я углекодо-родов ул еньшается. [c.74]

При определении в олове, ниобии, титане, бериллии и сталях водород отгоняют при ПОО°С в вакууме с применением аргона в качестве газа-носителя и окисляют оксидом меди(II) до воды. Воду переводят в аммиак с помощью нитрида натрия. Выделяющийся аммиак поглощают боратным буферным раствором (pH = 8,6) 5 М по НаВг и титруют электрогенерированным гипобромитом с амперометрической индикацией к. т. т. [299, 310]. [c.68]

СКТ, при использовании -аргона в качестве газа-носителя и катарометра в качестве детектора. Для обогащения использовали и-образную трубку, заполненную таким же актив ированным углем. На рис. 1.4 представлена хроматограмма обогащенной смеси, полученной при а1нализе атмосферного воздуха [95]. Позднее были предложены другие варианты метода определения Не, Ые и Нг в азоте и воздухе. В одном из них [96] обогатительную колонку предварительно эвакуировали и заполняли анализируемой смесью, затем аналитическую колонку продувал этой смесью, которая служила газом-носителем. Обе колонки заполняли, активированным углем СКТ. Чувствительность определения гелия, неона и водорода кта-в,ила соответственно 8-10- ЫО и 2,5-10- %. [c.23]

Использовать для детектирования влияние электроноакцепторных веществ на ток проводимости впервые было предложено Лавлоком и Линским [80]. Предназначенный для этого электронозахватный детектор представляет собой простую ионизационную камеру с плоскопараллельной геометрией электродов. Катодом камеры служит тритиевый источник р-излучения. Анод расположен на расстоянии более 10 мм, заметно превышающем длину пробега р-частиц в азоте и аргоне. В качестве газа-носителя для этого детектора рекомендуется использовать азот, аргон, а также смесь аргона с метаном (примесь метана снимает влияние метастабильных атомов аргона на показания детектора). Поток газа-носителя подают в направлении к катоду. Напряжение питания выбирают таким образом, чтобы электроны успевали собираться анодом и не рекомбинировали в объеме камеры (самое начало области тока насыщения). При этих условиях детектор чувствителен к весьма малым концентрациям электроноакцепторных веществ (для четыреххлористого углерода порог чувствительности Смин составляет примерно 10 об. %). [c.120]