Масло Кекуле

Многие ароматические соединения являются производными различных систем конденсированных бензольных колец. Простейшие представители этой группы — нафталин, антрацен и фенантрен — обладают типичными ароматическими свойствами. Примеры этих соединений, изображенных с помощью формул Кекуле, приведены ниже. Некоторые из полициклических ароматических углеводородов являются сильными канцерогенами, например, содержащийся в сланцевом масле бензпирен вызывает образование раковых опухолей. При этом, как пока- [c.305]

Нитрование первого члена ряда олефинов — этилена осуществлено еще в 1869 г Кекуле [5] при обработке этилена смесью азотной и серной кислот он получил масло, которое, по его мнению, представляло собой нит рих-нитрат этиленгли-коля [c.112]

Терпентинное масло Ле Бель производит от парацимола, в котором метильный и пропильный радикалы занимают положения I и 4 гексагона Кекуле , замещением двух атомов водорода на две группы На если они занимают положение 2 и 6 или же 3 и 5, симметричные относительно плоскости симметрии, проходящей через 1 и 4, мы будем иметь неактивные изомеры , а если группы Нз займут положения 2 и 5 или же 2 и 3,— активные изомеры. Таким образом, хотя у Ле Беля и не было правильного представления об отношении между соединениями ряда камфоры и ряда бензола и даже не было твердой точки зрения на строение самого бензола, он достаточно ясно выразил мысль о возможности оптической деятельности, обусловленной общей асимметрией молекул. В заключение этого раздела Ле Бель писал Очевидно, насколько было бы интересно изучение активных ароматических соединений и какая была бы польза, если химики, имеющие под руками дву- и тризамещенные соединения бензола, которые предположительно могут быть активными, попытались бы разделить их на право- и левовращающие изомеры. Мы покажем, что синтетические тела в самом деле содержат такие изомеры в равных отношениях. [c.52]

Кекуле первым обратил внимание на тот знаменательный факт, что многие соединения этого ряда в обычных химических превращениях сохраняют характерную группировку из 6 углеродных атомов, и поэтому бензол, как простейшее, соединение с шестиуглеродной группировкой, был признан его родоначальником. Бензол был открыт в 1825 г. Фарадеем, выделившим его из светильного газа. В 1834 г. Митчерлих получил это же соединение перегонкой бензойной кислоты с известью и предложил для него название бензин , указывающее на его связь с бензойной смолой. В дальнейшем, по рекомендации Либиха, окончание этого названия было изменено на ол (от немецкого 01 — масло) и в таком виде сохранилось в немецкой и русской литературе. Так как окончание ол по женевской номенклатуре символизирует спирт, во избежание путаницы в английской, американской и французской литературе принято название бензен , с сохранением этого окончания и для всех гомологов толуен , ксилен и т. д. В настоящее время это окончание принято и в международной номенклатуре ШРАС. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология