Аммония ионы удаление

Для определения содержания иона аммония в технических препаратах аммонийных солей испытуемый раствор обрабатывают избытком титрованного раствора едкой щелочи и выпаривают для удаления аммиака. Затем остаток едкой щелочи титруют раствором соляной кислоты. [c.282]

Умягчение воды, т. е. удаление ионов кальция и магния, проводят термическим и химическим методами. Термическим методом разлагают бикарбонаты при нагревании воды до кипения. При химическом методе катионы кальция и магния замещают катионами натрия, водорода или аммония, которые не образуют накипи. Растворенные газы удаляют при кипячении воды в деаэраторе. [c.131]

Если необходимо удалить ион N02 перед обнаружением нитрат-иона, то нагревают исследуемый раствор с солью аммония. Полноту удаления нитрит-иона (в виде свободного азота) проверяют реакцией с перманганатом калия. [c.222]

Вследствие того, что аммиак может быть очень опасен для форели даже в весьма малых концентрациях и из-за стремления повторно использовать воду, существует необходимость быстрого и достаточно полного удаления NH3 из воды рыбопитомника. Цель настоящего исследования — определение возможности применения цеолита (клиноптилолита) для удаления NH4+из повторно используемой воды рыбопитомника. Критерии такой возможности основаны на определении обменной емкости клиноптилолита по аммоний-иону. Другая задача заключалась в определении и подборе рабочих условий таким образом, чтобы было обеспечено быстрое и достаточно полное удаление NH4+ из вод с различными концентрациями катионов, встречающихся в гор- [c.214]

Реакции мешают ионы Fe +, Сг + и Са +. Лак, образованный ионом Сг +, разрушают действием аммиака, а образованный Са2+ — действием карбоната аммония. Ион ре + должен быть предварительно полностью удален. [c.47]

Проводят ионный обмен цеолита типа У, обрабатывая его раствором соли аммония до удаления 75—90% натрия. Оставшиеся катионы локализованы в цеолите таким образом, что удаляются значительно труднее, [c.385]

К раствору приливают 10 мл концентрированной соляной кислоты, несколько капель раствора метилового красного, 100 мл раствора оксалата аммония и нагревают до 70—80° С. Затем прибавляют раствор аммиака до перехода окраски индикатора в оранжевую и оставляют на 1 ч при комнатной температуре. Если магния много, нельзя оставлять раствор на следующий день, так как тогда выделится оксалат магния. Фильтруют через стеклянный фильтрующий тигель № 4. Осадок промывают 0,4%-ным раствором оксалата аммония до удаления из него хлорид-ионов, а потом — раствором аммиака, насыщенным, если надо, оксалатом кальция. Если анализируемый раствор содержал барий или стронций, промытый осадок растворяют в соляной кислоте и осаждение повторяют. [c.808]

Подготовка катионита к анализу состоит в рассеве имеющейся партии с отбором фракции Н-0,3—1,5 мм и выстаивании отобранной партии в течение двух часов в воде. Затем последнюю сливают, катионит заливают раствором роданида аммония для удаления железа и, наконец, соляной кислотой до отрицательной реакции на ион железа. Катионит в Н-форме отмывают от избытка кислоты (проверяют по отрицательной реакции на хлор-ион). После этого им заполняют колонку диаметром 18—20 мм и рабочей высотой 280—300 мм. Регенерацию ведут теплым раствором соляной кислоты. [c.101]

Отделяя один ион от другого, нужно внимательно следить за полнотой этого разделения, без которой результаты анализа будут ошибочными. Например, при неполном удалении иона ЫН4 можно в дальнейшем переоткрыть и Ма , так как с реактивами на эти катионы взаимодействуют и соли аммония. Полноту удаления мешающего иона проверяют в каждом случае специальной пробой. [c.23]

Теперь припишем атому хлора электрон, который удален из ЫН4 (чтобы образовался ), тогда мы получим следующую ионную структуру для молекулы хлорида аммония [c.473]

Подготовка анионитов. Измельченный и просеянный товарный анионит обрабатывают насыщенным раствором хлорида натрия так же, как и катионит. Затем анионит переносят в делительную воронку и промывают 2%-ным раствором соляной кислоты до полного удаления ионов Ре +, обычно присутствующих в анионите (проба с роданидом аммония). После этого анионит промывают десятикратным объемом дистиллированной воды, сначала 5%-ным, а затем 10%-ным раствором гидроксида натрия до отрицательной реакции в фильтрате на хлорид-ион (проба с нитратом серебра). Заканчивают промывку анионита дистиллированной водой, освобожденной кипячением от диоксида углерода и затем охлажденной. Промывку прекращают после получения в фильтрате нейтральной реакции по фенолфталеину. [c.119]

Через 1 Уг—2 часа осадок отфильтровывают (можно через тот же фильтр). Если необходимо определить магний, фильтрат и промывные воды присоединяют к фильтрату от первого осаждения и сохраняют. Осадок на фильтре промывают холодным 1 %-ным раствором щавелевокислого аммония до полного удаления ионов хлора. [c.166]

Так, один из методов синтеза сферического аморфного алюмо-силикатного катализатора заключается в смешении водного кислого раствора сульфата алюминия и раствора жидкого стекла (силиката натрия) с целью получения гидрогеля. Смешение растворов осуществляют либо с помощью механических мешалок, либо в струе. Образовавшийся в результате смешения гидрозоль поступает в формовочный аппарат, заполненный минеральным маслом, где разбивается на капли. За время прохождения капли через минеральное масло (5-15 с) происходит коагуляция гидрозоля в гидрогель. Скорость коагуляции зависит от температуры и pH раствора, в котором происходит соосаждение, от концентрации соосажденных солей и других факторов. Шарики гидрогеля подвергают промывке, тервгаческой обработке в промывочном растворе соли и активации сульфатом аммония для удаления ионов натрия, которые снижают каталитическую активность геля. После активации шарики тщательно промывают очищенной водой для полного удаления солей, сушат и прокаливают при температуре около 750 °С. [c.660]

Изменение свойств коррозионной среды пригодно для случаев, когда защищаемое изделие эксплуатируется в ограниченном объеме жидкости. Метод состоит в удалении из раствора, в котором эксплуатируется защищаемая деталь, растворенного кислорода (деаэрация) или в добавлении к этому раствору веществ, замедляющих коррозию, — ингибиторов. В зависимости от вида коррозии, природы металла и раствора применяются различные ингибиторы. При атмосферной коррозии применяют хорошо адсорбирующиеся на металле вещества мо-ноэтаноламин, карбонат аммония, уротропин, нитрит натрия. Для нейтральной коррозионной среды и растворов солей в качестве ингибиторов используют неорганические соли хромовых кислот, фосфорной, кремниевой, азотной и азотистой кислот. В кислых средах используют органические ингибиторы, содержащие атомы азота, серы, фосфора, кислорода и группировки атомов с ненасыщенными связями. Защитное действие ингибиторов обусловлено тем, что их молекулы или ионы адсорбируются на поверхности металла и каталитически снижают скорость коррозии, а некоторые из них (например, хроматы и дихроматы) переводят металл в пассивное состояние. [c.693]

Прокаленный остаток обрабатывают в охлажденном тигле 8-10 каплями воды и тщательно перемешивают стеклянной палочкой. При этом обычно получается мутный раствор, который может содержать взвесь Mg(OH) l. Каплю раствора переносят в отдельную пробирку и испытывают на полноту удаления ионов аммония реактивом Несслера, добавление которого не должно вызывать появления красно-бурой окраски. В случае положительной реакции, означающей, что ионы ЫН " еще не полно- [c.245]

Растворимые карбонаты отвечают требованиям, предъявляемым к групповым реактивам. Так, растворимость карбонатов катионов второй группы практически одинакова (см. табл. 14), если пренебречь несколько пониженной, всего лишь в 7 раз, растворимостью карбоната стронция. Избыток карбонат-ионов может быть легко разрушен и удален в виде СО2 не только минеральными кислотами, но и уксусной кислотой. Чтобы не вводить в анализируемый раствор ионы N3+ или К" , в качестве группового реактива применяют карбонат аммония. При этом предварительно, еще до прибавления группового реактива в анализируемый раствор, следует проделать в отдельной пробе все реакции обнаружения иона аммония. [c.248]

Осадок, полученный коагуляцией, обычно сильно загрязнен примесями. Для промывания его не следует применять чистую воду, так как с удалением посторонних ионов могут произойти перезарядка частиц, пептизация и потеря части осажденного вещества. Поэтому осадки следует промывать растворами электролитов. Наиболее эффективен раствор хлорида аммония, так как при прокаливании осадка хлорид аммония улетучивается. [c.422]

При определении ионов кальция по способу замещения созревший осадок оксалата кальция количественно переносят на плотный фильтр и тщательно промывают несколько раз небольшими порциями разбавленного раствора оксалата аммония для удаления ионов 1 . Признаком конца промывания может служить отсутствие белого осадка при действии на порцию (2—3 капли) промывных вод, подкисленную HNO3, раствором AgNOs. Затем промывают осадок дистиллированной водой для удаления избытка оксалат-ионов (отсутствие белого осадка при действии раствора Са + на 2—3 капли промывных вод). Большого избытка промывных вод следует избегать, так как это может вызвать заметные потери за счет растворения осадка оксалата кальция. Бумажный фильтр прокалывают в центре острием стеклянной палочки, которую обмывают над фильтром серной кислотой, и тщательно промывают его [c.306]

Если к раствору алюмината прибавить несколько капель насыщенного раствора NH4 I и кипятить до удаления запаха аммиака, то А1 (ОН)з снова выпадает в осадок. Объясняется это следующим образом. Прибавленный к раствору алюмината хлористый аммоний (ион NHI) взаимодействует с образовавшейся гидроокисью натрия (с ионом ОН") [c.88]

Миликен, Миллс и Облэд [75] указывают, что в алюминате натрия и калия А1 имеет координационное число 4. Кольцеобразная структура шести глиноземных тетраэдров включает в себя ионы калия или натрия [78]. В этих алюминатах глинозем действует как кислота и его координационное число равняется 4 при высоком pH. Однако растворы алюмината натрия, если они не стабилизированы, разлагаются на гидроокись натрия и байерит, в котором ион алюминия имеет координационное число 6, разделяя свои валентные связи между шестью атомами кислорода. В связи с тем, что кристобалит обладает такой же структурой, как и алюминат калия, за исключением иона калия в центре кольца тетраэдров глинозема, то влияние кремнезема на форму кристалла глинозема, вероятно, очень велико. Таким образом, в присутствии оснований кремнезем стремится стабилизировать алюминий в 4-координа-ционной структуре, характерной для алюминатов. Тем не менее высушенная водородная форма геля этого типа теряет свои кислотные свойства. Было сделано заключение, что солевидные комплексы алюмосиликатных гелей, в которых алюминий имеет координационное число 4, могут существовать в присутствии катионов, например натрия или аммония, и удаление таких катионов приводит к потере кислотных свойств. По этой причине обработка алюмосиликатного геля кислотой с pH 3 или 4 не ведет к образованию свободной кислотной формы, в которой ионы водорода просто за- [c.250]

Отделение иона аммония. Ион NHt мешает обнаружению К" и Na+ (при реакции с KH2Sb04), поэтому а) присутствие NHt в растворе следует установить, прежде чем приступить к обнаружению К" и Na+ б) если ион NHt обнаружен, он должен быть полностью удален из раствора. [c.133]

Термическое разложение солей аммония. Ионы NH4 Д1ешают обнаружению К% потому что дают осадки с Каз[Со(К02)б] и NaH 4H40e. Гидролизуясь, соли аммония образуют минеральные кислоты, разлагающие KH2Sb04, и, следовательно, мешают обнаружению ионов Na . Для удаления ионов NH используют свойство аммонийных солей разлагаться при нагрева-нии [c.410]

Перевод в сульфаты можно не делать, если в анализируемой пробе нет сульфатов или их мало. При малом содержании сульфат-иона в анализируемой пробе его можно осадить из взятой для анализа порции солянокислой вытяжки хлористым барием (небольшим его количеством) избыток бария будет отделен при дальнейшем осаждении гидроокисей и карбонатов спиртовоаммиачным раствором углекислого аммония. Если перевод в сернокислые соли не делали, а сульфат-ион удален, как только что описано, то прокаливание суммы хлоридов надо вести очень осторожно, при температуре не выше 600°. Для сульфатов, наоборот, необходима возможно более высокая температура, так как при недостаточно высокой температуре не будут полностью разрушены кислые соли и результаты окажутся преувеличенными опасности же разложения сульфатов при высокой температуре (в пределах тех температур, которыми обычно пользуются в аналитических лабораториях) нет. [c.116]

При крекинге тяжелого сырья активность катализатора не играет такой роли, как для легкого сырья, и может быть снижена за счет уменьшения его удельной поверхности. Но при этом должна быть сохранена повышенная стабильность катализатора — путем более полного удаления ионов натрия. Последнее достигается промывкой раствором сульфата аммония. Установлено, что ионы натрия удаляются быстрее из свен есформованного катализатора, т. е. в процессе синерезиса. Поэтому процесс синерезиса совмещен с процессом промывки раствором сульфата аммония концентрации 2—3 г/л, подаваемым в количестве 18—20 м /ч. Режим формования и остальные операции остаются без изменения. [c.89]

Удаление ионов аммония. Если в анализируемом растворе присутствуют ионы аммония, их следует предварите Льно удалить, так как они мешют в дальнейшем ходе анализа обнаружению ионов К и Ма" реакцией с К[5Ь(0Н)л]. Часть испытуемого раствора, около 15—20 капель, помещают в фарфоровый тигель и выпаривают досуха с помощью лампы (рис. 8). Сухой остаток прокаливают в этом же тигле, сначала осторожно, на маленьком пламени газовой горелки, а затем [тостепенно усиливают его. Прокаливание можно считать законченным, когда полностью прекратится выделение белого дыма. [c.245]

Осадок промывают холодным разбавленным раствором гидроокиси аммония (10 мл концентрированной NH OH разбавляют водой до 100 мл). Промывание ведут до удаления ионов хлора. Для проверки на полноту промывания собирают 5 мл промывной жидкости, подкисляют концентрированной азотной кислотой и приливают раствор азотнокислого серебра. Если раствор предварительно не подкислить, то, очевидно, вследствие присутствия в промывной воде аммиака осадок Ag l не выпадает, если даже ионы хлора еще не были удалены при предыдущих промываниях. [c.171]

Обнаружение ионов калия. Ионы обнаруживают раствором N33 [Со(Ы02)б]. Учитывая условия (см. с. 239), благоприятствующие образованию желтого осадка K2Na [ o(N02)6], следует предварительно проверить pH раствора, который мог заметно измениться в процессе выпаривания и удаления ионов аммония. [c.246]

Цианид-ион обнаруживают по реакции образования Ре(8СЫ)з или берлинской лазури. В первом случае к пробе содовой вытяжки добавляют так называемый желтый сульфид аммония, досуха упаривают пробу при слабом нагревании, смачивают 5 М НС1, снова нагревают (для удаления H2S) и смешивают с 0,5 М Fe Ia. В присутствии ионов N- образуется красный Fe(S N)3 (см. также 36.15.1). Эту реакцию нужно проводить только в отсутствие S N . [c.58]

Выполнение работы. Растворяют в 10 мл воды 6 г Са(МОз) 2-4Н20. Навеску карбоната аммония (с избытком в 10—15 %) также растворяют в 10 мл воды. Приготовленные растворы сливают в стакан с 20 мл дистиллированной воды. После отстаивания осадка его отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают несколько раз дистиллированной водой для удаления нитрат-ионов и сушат осадок до постоянной массы при 110°С. После охлаждения полученный продукт взвешивают и рассчитывают его выход (в процентах). [c.154]

Берут 8,1 г Ре(Ы0з)з-9Н20 и растворяют в 20 мл воды, раствор вливают при перемешивании в 20 мл 6-процентного раствора аммиака. Выпавший аморфный гидроксид промывают несколько раз декантацией 80—100 мл воды. Затем к гидроксиду (с остатками воды) приливают равный объем (4 г) раствора гидроксида калия, смесь перемешивают и нагревают в течение 2—2,5 ч на водяной бане до 60—70 °С. При этом происходит дегидратация гидроксида железа (III) и образование светло-желтой а=РеО(ОН). Поскольку КОН с трудом отмывается, к смеси добавляют 5—8 г хлорида аммония и после перемешивания смесь промЕ гвают декантацией (горячей водой) до удаления хлорид-ионов в промывных водах. Затем препарат отфильтровывают на воронке с отсасыванием и сушат в вакуум-эксикаторе над хлоридом кальция или серной кислотой. Полученный препарат—мелкокристаллическое светло-желтое вещество, устойчивое на воздухе, при нагревании (250°С) превращается в а-РеаОз. [c.255]

Открытие К -ионов в присутствии других катионов, основанное на использовании а[В(СбНв)4]. В пробирку помещают 3—5 капель исследуемого раствора и 2—3 капли 2 н. раствора карбоната натрия, не содержащего ионов калия. Смесь нагревают на водяной бане для ускорения выделения осадка. Это нагревание не преследует цели удаления ионов аммония, а поэтому может быть кратковременным. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология