Растворители ионизирующие, очистка

Другое полезное применение этот метод может найти в том случае, если необходимо очистить основание, содержащее небольшое количество другого более слабого основания. Подлежащее очистке вещество растворяют в кислоте и создают в системе такую наименьшую величину pH, при которой основание, являющееся примесью, еще не ионизировано (примеры расчетов см. в Приложении IV). Затем примесь отфильтровывают или экстрагируют растворителем. Таким переосаждением можно получить многие основания с гораздо меньшими потерями, чем при [c.101]

При выборе растворителя мы исходили из его растворяющих способностей, минимальной токсичности, деше-пизны. доступности, химической устойчивости его по от-нпгпению к действию кислорода и углекислого газа. Этим требованиям отвечает ацетон, который в отличие от многих растворителей практически не содержит примесей, отрицательно влияющих на титрование, поэтому не требует предварительной очистки, что значительно упрощает условия эксперимента. Ацетон, имеющий невысокое значение диэлектрической проницаемости (е=20), является нейтральным растворителем. Он обладает весьма слабоосновными свойствами, что дает возможность титровать в его среде очень слабые кислоты. С целью применения стандартных электродов без специальной их подготовки нами использовался ацетон в смеси с водой в различных соотношениях как ионизирующая среда для ряда химических реакций, положенных в основу разработанных методов анализа. [c.35]

Ионизирующие растворители. Предложено несколько методов очистки, особенно в связи с электрохимическими исследованиями количество люминесцпрующих примесей неизвестно. В работе [204] рекомендуются следующие операции для очистки ацетонитрила перемешивание с гидридом кальция в течение 2 дней, перегонка над пятиокисью фосфора, кипячение с гидридом кальция и медленная перегонка. В этом случае продукт может содержать некоторое количество акрилонитрила. Марйкл [205] выдерживал диметилформамид перед перегонкой в течение 12 ч над карбонатом калия. Марикл и Ходжсон [206] нагревали диметилсульфокспд в течение 2 ч над едким натром прц 90° С, а затем фракционировали в вакууме, [c.273]

Первая стадия очистки состоит в отделении полученного соединения от смеси побочных продуктов и непрореагировавших исходных веществ. Это осуществляется простым промыванием реакционной с1 еси к органическому растворителю, в котором обычно проводится реакция, добавляют воду, всю массу встряхивают в делительной воронке и водную фазу отделяют. Эту процедуру повторяют еще дважды. Часто для первых двух отмывок вместо воды применяют 5%-ный Na2 Oз для гидролиза фосфатов и галоидофос-форильных производных и для того, чтобы промежуточные соединения в форме кислот были полностью ионизированы, что способствует более полному их переходу из органического растворителя в водную фазу. Обычно этот метод применяют для тионфосфатов что касается фосфатов, то некоторые из них настолько неустойчивы в щелочи, что приходится ограничиваться отмыванием водой. [c.407]

Одним из перспективных путей синтеза высокомолекулярных соединений является полимеризация под действием ионизирующих излучений. Такие полимеры не требуют очистки от остатков инициатора, растворителей, эмульгаторов и т.д., что сильно упрощает процесс их синтеза. Отсутствие примесей положительно сказьшается на термостойкости, электрических и других свойствах полимеров и материалов на их основе. [c.95]

С.А..1970.7Д 33956Ъ. Методы выделения и очистки пестицидных остатков и метаболитов ддя многократных газохроматографичеоких определений. В. Ионизирующие пестициды. С. Загрязняющие веосества. Д. Очистка растворителей. [c.115]

Конденсационный эффект исклю -ительно полезен при очистке газов от гигроскопичных частиц, т. е. частиц, интенсивно адсорбирующих водяные пары и хорошо растворяющихся в воде. Этот случай был рассмотрен И. Л. Мостинским и Д. И. Ламденом на примере очистки газов магнитогидродинамических установок (МГД) от ионизирующейся присадки (поташа). Поскольку в паре чистого растворителя имеется в некоторый начальный момент частица растворимого вещества, то благодаря разнице в давлениях насыщенных паров над чистым растворителем и над раствором будет происходить постепенная конденсация пара растворителя на частице и ее растворение, причем на первой стадии процесса будет наблюдаться растворение твердого вещества в капле вплоть до полного исчезновения твердой фазы, а на второй — уменьшение концентрации растворимого вещества в капле за счет продолжающейся конденсации на ней паров растворителя. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология