Структура кристаллов гетеродесмическая

Основой для разделения кристаллов на главные физико-химические группы являются четыре типа химической связи. Различают ионные, ковалентные, металлические и молекулярные структуры. В некоторых случаях нельзя со всей определенностью указать тип связи, так как она носит промежуточный характер. Вследствие сосуществования в одном соединении различных типов связи классификация структур, основанная на химической связи, чрезвычайно трудна. Структуры кристаллов, в которых участвуют разнородные химические связи, называются гетеродесмическими. В отличие от них, структуры с однотипной химической связью называются гомеодесмическими. [c.227]

Таким образом, в кристаллах гетеродесмического типа можно выделить отдельные участки (ионы или молекулы), состоящие из атомов, объединенных ковалентными (и донорно-акцепторными) связями. Сами же участки связаны между собой силами электростатического притяжения (NH ... 50Г), Н-связями (НоО. .. НоО) или силами Ван-дер-Ваальса (О.,. .. О,). В зависимости от формы и протяженности этих участков гетеродесмические кристаллы могут иметь островную, цепную или слоистую сетчатую) структуру. [c.141]

Вдействительности допущение о равенстве средних амплитуд колебаний атомов неверно для большинства соединений. Оно оправдано в сущности лишь для таких кристаллов, как сплавы Си—Аи, содержащих атомы примерно одинаковых размеров и одинаковой поляризуемости, или для углеводородов, в которых можно пренебречь рассеивающей способностью атомов водорода. Допущение об изотропности колебаний справедливо лишь тогда, когда все связи любого атома равноценны и распределены равномерно по разным направлениям. Такое положение возможно лишь в гомодесмических структурах (кристаллах, в которых осуществляется только один тип связи). В гетеродесмических структурах, в частности в слоистых и цепочечных, анизотропия тепловых колебаний может быть очень значительной. [c.42]

Структура М Си2 представлена на рис. 173. Основу ее формально составляет решетка типа алмаза, сформированная атомами магния. Это гранецентрированная кубическая решетка, в которой центры четырех из восьми октантов также заняты атомами магния . Оставшиеся свободными октанты заполнены тетраэдрическими комплексами Сп4 таким образом, что центр тетраэдра совпадает с центром октанта. Такую структуру (типа М Сиг) образуют многие фазы Лавеса. Помимо этого для них характерны еще два структурных типа М 2п2 и lgNi2, не отличающиеся существенно от описанного. Во всех этих соединениях в кристалле сосуществуют разнотипные связи А—В, А—А, В—В. Структуры такого типа называются гетеродесмическими . [c.381]

Для целого ряда свойств гетеродесмических кристаллов слабейшие силы являются одновременно и важнейшими. В самом деле, изучая температуры плавления, твердость, коэффициенты термического расширения или механического сжатия и тому подобные свойства органических или молекулярных неорганических кристаллов, мы имеем дело только с вандерваальсовыми связями. Значительно более сильные внутримолекулярные свя(зи можно при этом вовсе не принимать во внимание. Так, например, если бы мы захотели изучать вышеуказанные свойства у кристаллического водорода, то мы имели бы дело с силами, удерживающими отдельные молекулы Нг в кристаллической структуре. [c.202]

Примерами гомеодесмических структур являются кристаллы благородных газов (межмолекулярные силы), алмаза (ковалентная связь), хлорида цезия (ионная связь), золота (металлическая связь). К гетеродесмическим относятся, например, кристаллы графита и молибденита. В графите (см. рис. 4.13) проводимость электрического тока в направлений, перпендикулярном слоям, которые наиболее густо заселены атомами, значительно меньше, чем в направлении, параллельном слоям. Объясняется это тем, что между слоями действуют межмолекулярные силы, а в слоях существует связь, промежуточная между ковалентной и металлической. В структуре молибденита Мо5г (см. рис. 4.39) имеются тройные слои. [c.227]

Кристаллы, в которых связи по своей природе одинаковы, называются гомодесмическими, а имеющие несколько видов связей,— гетеродесмическими. Как правило, для гетеродесмических структур характерны слабые связи, что определяет соответствующие твердость, механическую прочность, температуру плавления и т. п. [c.13]

Возможность образования стекол в простых и сложных системах связана со спецификой их кристаллического состояния. Стеклообразное состояние свойственно веществам, которые в кристаллическом виде обладают гетеродесмической структурой. При плавлении такие тела образуют вязкие жидкости, что затрудняет их нормальную кристаллизацию. Гетеродесмические кристаллы можно рассматривать как вещества с соответствующими температурами плавления, при которых разрушаются различные по происхождению и энергети- [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология