Лямбда-частица

Принцип сохранения электрического заряда иллюстрируется реакциями распада, приведенными в табл. 20.4. Так, лямбда-частица, представляющая собой гиперон с массой, несколько превышающей массу нуклона, может распадаться с образованием протона и отрицательного пиона или с образованием нейтрона и нейтрального пиона. В первом случае нейтральная лямбда-частица образует положительно заряженную частицу и отрицательно заряженную частицу во втором случае она образует две нейтральные частицы. [c.600]

Принцип сохранения электрического заряда иллюстрируется реакциями распада, приведенными в табл. 25.4. Так, лямбда-частица, пред- [c.718]

При каждой реакции сохраняется также барионное число. Барионы имеют барионное число +1 и антибарионы имеют барионное число —1 все остальные частицы имеют барионное число 0. В различных процессах образования барионов и антибарионов всегда возникают пары частиц — один барион и один антибарион. Аналогичным образом распад бариона всегда приводит к образованию другого бариона и других частиц с барион-ным числом 0. Так, путем наблюдений установлено, что кси-частица распадается с образованием лямбда-частицы, имеющей барионное число - -1, и отрицательного пиона, имеющего барионное число 0. [c.719]

Нами были использованы два методических приема метод нарастания титра фага после предварительного контакта облученной популяции умеренного фага лямбда с лизогенной культурой и метод непосредственного выявления абсолютного числа фаговых частиц с нарушенной функцией управления на газоне лизогенных клеток. [c.169]

Иное положение мы обнаружили при непрямом действии ионизирующего излучения на популяции умеренного фага лямбда. В этом случае для обнаружения частиц с нарушенной функцией управления мы применили, кроме первого, и второй методический прием, заключающийся в определении количества частиц с нарушенной функцией управления путем подсчета числа стерильных пятен, образующихся непосредственно на газоне лизогенных бактерий на твердой питательной среде. [c.171]

Лямбда нуль частица А 2181 (2,77 0,15)-10-1о А - ->-р+я- [c.89]

На карте, представленной на рис. 16.6, показана организация ДНК фага лямбда в фаговой частице. Однако вскоре после инфицирования концы ДНК соединяются, образуя кольцевую структуру. При этом поздние гены объединяются в одну группу, содержащую гены лизиса [c.209]

Не останавливаясь здесь на тонкостях этой сложной системы регуляции, опишем некоторые ее общие свойства. Центром всей системы являются два фаговых белка белок-репрессор (белок с1) и сго-белок. Каждый из них блокирует синтез другого белка, связываясь с оператором его гена. Присутствие того или другого белка, в свою очередь, включает ряд иных генов, что в конечном итоге приводит к установлению одного из двух стабильных состояний. В состоянии 1 (лизогенное состояние) доминирует лямбда-репрессор, и именно он, а не сго-белок синтезируется. В состоянии 2 (литическое состояние) доминирует и синтезируется сго-белок, а не лямбда-репрессор (рис. 10-32). В состоянии 1 большая часть ДНК стабильно включенного в геном клетки-хозяина бактериофага (профага) не транскрибируется. В состоянии 2 фаговая ДНК интенсивно транскрибируется, реплицируется, упаковывается в новые частицы, которые при лизисе клетки выходят наружу. [c.204]

Рис. 20.3. Явление, зафиксированное в 72-дюй.мовой. водородной пузырьковой камере Калифорнийского университета (Л. В. Альва>рез и сотр.). Соударяется отрицательный каон из пучка падающих частиц. В результате его. соударения с протоном образуется. положительный каон и отрицательный ксион. Отрица-, - тельный ксион затем -распадается с образованием лямбда-частацы и отрицательного ииона. Лямбда-частица нейтральна и поэтому не оставляет следа она обнаруживается по распаду с образованием протона и отрицательного пиона.

Значения странности показаны на рис. 20.5. Пионы, эта-частица, нуклоны и антинуклоны имеют странность 0. Каоны, лямбда-античастица и сигма-античастицы имеют странность +1, а антикаоны, лямбда-частица и сигма-частицы имеют странность —1. Антиксионы имеют странность +2, а ксионы —2. [c.603]

Рис. 4.14. Интеграция (включение) фага лямбда в хромосому Es heri hia oli и его освобождение из хромосомы (исключение). В фаговой частице ДНК представлена линейной двойной спиралью с неспаренными комплементарными концами. В растворе или в бактериальной клетке липкие комплементарные концы связываются друг с другом, и разрыв в каждой цепи закрывается с помощью лигазы. После этого замкнутое двухцепочечное кольцо подходит к хромосоме (между генами gal и Ыо), обе двойные спирали разрываются и образовавшиеся свободные концы воссоединяются крест-накрест. В результате фаговая ДНК оказывается включенной (встроенной, или интегрированной) в хромосому хозяина. Фаг превратился теперь в профаг, и клетка стала лизогенной (в данном случае по фагу лямбда), В результате обратного процесса может произойти выключение ДНК фага и переход ее в автономное состояние.

П. является одной из наиболее доступных и удобных бомбардирующих частиц в ускорителях. Как бомбардирующая частица П. используется в ядерной физике при проведении различных ядерных реакций, приводящих к получению искусстгспных изотопов, напр. Li р 2HeS С12 + р N13, + р Не -Ь С и т. д. С другой стороны, п. образуется в качестве одного из np0 i KT0B многих ядерных реакций, напр. НеЗ + п + р, Qis + N 2i i3 + 2р, 01 + Не F1 L р и т. д., а также л результате радиоактивного распада нек-рых ядер (напр., Li , С ) и элементарных частиц (нейтронов, лямбда-нуль- и сигма-плюс-гиперонов). [c.193]

Недавно обнаружены нейтральные и зарянсенные частицы с массой, превышающей массу протона тПр = — 1836 т ), названные гипер (прот)-онами. Различают Л (лямбда) и Q (омега)-гипероны. Л-гипероны известны трех разновидностей Л (масса 2180 тпс), и Л° (их масса 2330 THf). Неустойчивы -z А Ю сек). Q-гипероны известны лишь отрицательные, масса их 2580 тпе. Гипероны самопроизвольно распадаются но схемам [c.168]

Если принять, в соответствии с лнтератуоными данными, среднюю урожайность фага лямбда за 100, то выход частиц, преодолевающих иммунитет, в процентах будет равен N l00/N , 00. [c.170]

Как и у других фагов, в случае фага лямбда для экспрессии поздних генов, кодирующих компоненты фаговой частицы, необходимы дополнительные регуляторные механизмы. Такой контроль осуществляется геном Q, относящимся к задержанно ранним генам. Продукт этого гена pQ является еще одним белком-антитерминатором, позволяющим РНК-полимеразе, инициирующей транскрипцию на позднем промоторе Pr, преодолевать терминатор, располагающийся между этим промотором и поздними генами. Так, наличие белков-антитерминаторов с различной специфичностью позволяет осуществить последовательную экспрессию фаговых генов. [c.169]

ДНК фагов лямбда и Т4, заполняющая пустую головку, находится в виде конкатемерных молекул. Это множественные геномы, соединенные конец в конец, как показано на рис. 28.3. У каждого фага имеется свой собственный механизм, узнающий, какое именно количество ДНК должно быть включено в частицу. [c.345]

Бактериофаги, способные включаться в бактериальные хромосомы, называются лизогенизируюгцими бактериофагами. Наиболее полно изучен среди них бактериофаг лямбда (> ), о ферменте которого, лямбда-интегразе, мы уже говорили. Когда бактериофаг X заражает подходящую клетку Е. соИ, он обычно размножается в ней и образует несколько сотен дочерних фаговых частиц, которые выходят наружу в момент лизиса клетки это так называемый литический путь инфекции. Гораздо реже линейные инфицирующие молекулы ДНК замыкаются в кольцо и включаются в кольцевую хромосому бактерии-хозяина путем сайт-специфической рекомбинации (см. разд. 5.4.7). По заверщении такой интеграции образовавшаяся лизогенная бактерия, несущая хромосому бактериофага X в виде профага, размножается, как обычно, до тех пор, пока на нее не воздействует какой-нибудь повреждающий внешний [c.319]

Многие белки при связывании с ДНК изгибают ее, а если подобных ДНК-белковых связей много, то нить ДНК может сформировать плотную спираль вокруг белкового комплекса с образованием нуклеопротеиновой частицы Известно, что у бактерий такие нуклеопротеиновые частицы образуются при связывании инициаторных белков с точкой начала репликации (см. разд. 5.3.9), а также при связывании ДНК с интегразой фага лямбда для катализа сайт-специфической рекомбинации (рис. 9-19). По-видимому, в таком сложном трехмерном соединении участвуют как конкурентное, так и кооперативное взаимодействия Аналогичные гипы взаимодействий используются при регуляции каталитической активности нуклеопротеиновых частиц, как показано на примере белкового комплекса, содержащего интегразу фага лямбда (рис. 9-20). В связи с тем, что при экспрессии эукариотических генов происходит связывание кластеров белков, регулирующих активность генов, [c.109]

Большинство трансдуктантов Gal ", возникших при низкой множественности заражения, будут нести лишь геном Яё"а/-трансдуцирующего фага некоторые из них можно проанализировать, проинкубировав культуру при 37 °С, с тем чтобы выяснить, высвобождаются ли при этом инфекционные частицы фага Я. Это делают следующим образом 1) разводят культуру выделенных трансдуктантов 1 10 в 1—2 мл супер-бульона в пробирках диаметром 13 и высотой 100 мм 2) инкубируют пробирки при 37°С в течение 2 ч 3) добавляют каплю СНСЬ, чтобы убить выжившие бактерии 4) наносят отобранный петлей лизат в чашки с агаром ЕМВО или лямбда-агаром и сверху наслаивают 2 мл мягкого лямб-да-агара, к которому предварительно добавляют 100— 200 мкл культуры, находящейся в логарифмической фазе роста бактерии, чувствительной к фагу К, и 5) чашки инкубируют в течение ночи при 37 °С. Скорее всего исследуемые Са1+-трансдуктанты будут содержать частицы фага Я с геномом dgal и окажутся не способными образовывать фаговые частицы, лизирующие индикаторный штамм, чувствительный к фагу Я. Это вызвано тем, что гены фага Я, необходимые для литической реакции, заменены генами gal+. [c.89]

Морфологические признаки и размер частицы, размер генома родственных фагои, выделенных из природных условий, варьируют ие слишком часто и не слишком сильно (хотя и можно иногда выделить при1)одные фаги, например лямбдоидные, с утратой части генома). Кроме того, например, фаги лямбда и Р22, безусловно родственные, обладают совершенно разной морфологией частицы. Используя примитивный способ — центрифугирова- [c.188]

Обратимся теперь к роли репрессоров и активаторов транскрипции в регуляции жизненного цикла бактериофага лямбда (X). Зрелая вирусная частица состоит из линейной двухспиральпой молекулы ДНК (48 кЬ), упакованной в белковую оболочку. Существует два пути развития вируса он может разрушить клетку-хозяина или он может стать ее комнонентом (отсюда и название- умеренный). При литическом пути развития происходит полное выражение (экспрессия) фаговых генов, что приводит к лизису бактерии и образованию примерно 100 вирусных частиц потомства. В другом случае развитие фага X может пойти по пути лизогенизаиди клетки, когда его ДНК становится ковалентно связанной с ДНК клетки-хозяина в строго определенном месте (сайт-специфи-ческая интеграция). Этот процесс рекомбинации, в котором участвует кольцевая молекула ДНК фага мы обсудим ниже (разд. 30.16). Когда ДНК фага интегрирует с ДНК клетки-хозяина, большинство фаговых функций выключается. Фаговая ДНК в таком состоянии называется профагом, а клетка-хозяин, содержащая профаг-лг/зо-генной бактерией. Нрофаг реплицируется [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология