Фаг литическая реакция

Теория Бренстеда — Лоури объединяет в общую группу прото-литических реакций все виды взаимодействия между кислотами и основаниями, в том числе нейтрализацию, гидролиз, диссоциацию кислот и оснований, распад растворителя на ионы и др. Из определения кислоты и основания по протолитической теории вытекает, что все атомы, характеризующиеся большой электроотрицательностью, могут образовывать кислоты, так как сильнее притягивают электроны, чем протоны. Наоборот, атомы, обладающие малой электроотрицательностью, могут образовывать основания, так как они сильнее притягивают протоны, чем электроны. Отсюда следует, что в высшем состоянии окисления элемент должен образовать соединение, со свойствами кислоты, так как электроотрицательность центрального комплексообразующего атома возрастает с повышением состояния окисления химического элемента. Например, соединения Мп (И) и Мп (ИГ) обладают основными свойствами, соединения Мп (IV) амфотерны, Мп (VI) и Мп (VII) образуют кислоты. Аналогичные соотношения наблюдаются у хрома, ванадия и других элементов. Можно сказать, что основания обладают присущими им свойствами не потому, что они способны отщеплять гидроксильный ион, но вследствие того, что гидроксильный ион способен присоединять протон с образованием воды. [c.54]

Ионизация кислоты (способность выделять протон) зависит от протолитической реакции ее с растворителем. В апротонном растворителе, например бензоле, прото-литическая реакция с растворителем исключена и кислота не ионизирует, В протофильных растворителях, в частности олефинах, ионизация усиливается тем больше, чем большее количество протонов может прореагировать с растворителем. [c.12]

В неорганической химии часто применяются также сольво-литические реакции в неводных растворителях (разд. 34.1). [c.429]

А. представляет собой типичную сольво-литическую реакцию (см. Сольволиз). [c.16]

В г е те р о л и т и ч е с к и X реакциях не Происходит разрушения и возникновения электронных пар, а взаимодействие происходит за счет электронов, которые уже были спаренными до реакции. Такие реакции почти ие наблюдаются в газах, но являются характерными для растворов — большие диэлектрические постоянные многих растворителей понижают электростатическое притяжение ионов, а электрические поля полярных молекул растворителя способствуют поляризации диссоциирующей связи. Таким образом, гетерополярные реакции протекают с существенным перераспределением зарядов между реагирующими частицами и образование активированного комплекса при этом сопровождается значительной перестройкой сольватных оболочек. Поэтому скорость гетеро-литических реакций, в противоположность гомолитическим, существенно зависит от природы растворителя, и известно множество реакций, которые вообще не идут без растворителя. Скорость реакции [c.341]

Влияния солей на коэффициенты активности неэлектролита в водном растворе и на константу к/к° сольво-литической реакции являются экспоненциальными, т. е. [c.275]

Хлоркаучук, как и большинство высокохлорированных полимеров, в отсутствие стабилизатора склонен к гелеобразованию в неблагоприятных условиях. Механизм гелеобразования сложен и зависит от типа присутствующих агентов. Общим является авто-каталитическое дегидрохлорирование, ведущее к образованию поперечных связей и к гелеобразованию. Большинство стабилизаторов действуют как акцепторы кислоты и предотвращают автоката-литическую реакцию [9]. [c.207]

Изучение структуры и колебательных спектров соответствующих растворов позволит глубже понять природу их кислотности и основности, что, в свою очередь, приведет к дальнейшему развитию таких разделов химии, как теория органических гетеро-литических реакций, теория гомогенного кислотно-основного катализа и др. [c.207]

При растворении НС1 в воде имеет место пр( литическая реакция [c.464]

Для любой авто ката литической реакции, происходящей в жидкой фазе, скорость реакции постепенно возрастает с увеличением концентрации катализатора, но понижение концентрации промежуточных продуктов противодействует этому влиянию концентрации катализатора и скорость реакции начинает уменьшаться. Поэтому автокаталитические реакции графически выражаются кривыми синусоидального типа [130]. Математическое выражение скорости авто каталитической реакции находится в соответствии с двумя требованиями I) в начале реакции катализатор не присутствует и 2) скорость реак-ции пропорциональна концентрации реагирующего продукта. [c.347]

Пользуясь представлением о сверхсопряжении, трудно интерпретировать даже данные для -алкильных заместителей. Это особенно относится к сольво-литическим реакциям (см. обзор Стрейтвизера [100], в котором детально разобран механизм этих реакций). Предельный сольволиз бензилгалогенида включает процесс ионизации [уравнение (6-9)]. В образующемся ионе положительный заряд сконцентрирован на метиленовой группе и в иара-орто-положениях к ней, причем на метиленовой группе находится около Vt, а в остальных положениях — по /т всего заряда [28]. Таким образом, орто-пара-положения по отношению к метиленовой группе несут в образующемся ионе довольно большие положительные заряды и, вероятно, такие же заряды сохраняются у них и в переходном состоянии, поскольку было показано, что структуры [c.132]

Промышленные аппараты для проведения гетерогенно-ката-литических реакций в жидкой фазе (включая как собственно жидкофазные, так и газо-жидкофазные процессы с твердым катализатором) по конструкции существенно отличаются от газофазных, При проведении жидкофазных реакций, вследствие большой плотности реакционной массы и, следовательно, высокой производительности единицы объема реактора бывают рентабельными и периодические процессы со временем реакции до нескольких часов, особенно в производствах небольшой мощ- [c.156]

Хотя требования к микроструктуре определяются типом ка а-литической реакции и реактора, обычно справедливо утверждение о том, что активность катализатора растет с увеличением его удельной поверхности. Для увеличения удельной поверхности каталитически активной фазы некоторые оксиды и большинство металлов наносят на пористые огнеупорные носителп. Если в порах носителя или на поверхности идут побочные реакции, то высокая удельная поверхность носителя нежелательна. В этом случае следует искать способ тонкого диспергирования активной фазы на [c.122]

Период индукции наблюдается не только в реакциях с несколькими лимитирующими стадиями, но также и в цепных и автоката-литических реакциях. Разделив уравнение (VIII, 60) на (VIII, 55), получим [c.324]

Железо осаждают в вице воцного гицроксица, смещая прото-литические реакции вправо аммиаком [c.38]

Рис. 104. Кинетические кривые автоит -литической реакции в безразмерных коер динатах при разных значениях 1

Сильно зависят от состояния поверхности материалов свойства изготовленных из них электродов. При этом изменяется не только активность электрода по отношению к данной электроката-литической реакции, но и ее механизм. [c.51]

По природе каталитических процессов различают кислотнс основной и окислительно-восстановительный катализы, а так катализ на металлах, оксидах, ферментативный и др. Катализа тор в равной мере ускоряет прямую и обратную реакции и поэте му не сдвигает химического равновесия. Энергия активации ката литической реакции меньше, чем некаталитической. [c.56]

Если свойства проме куточньтх поверхностных соединений, образующихся во время ката.литической реакции, определяются химической н > 1-родой атомов (понов) металла в решетке окиси, то должна существовать. зависимость между изменением величин, характеризующих ионы металла, и величин энергии активации исследуемых реакций. [c.38]

ПОВЕРХНОСТНАЯ ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТЬ ДИЭЛЕКТРИКОВ При изучении ионно-ката-литических реакций в жидкой фазе измереш1е электропроводности растворадаетме-тод количественного определения концентрации катализирующих ионов. Аналогично этому, для проверки идеи о возможности ионного катализа в полимолекуляр-ных адсорбционных слоях, целесообразно определение поверхностной электропроводности, т. е. той исходной величины, по которой можно судить о наличии ионов па поверхности или в адсорбционной пленке. По вполне понятной причине наиболее простым объектом для количественного исследования как проводимости, так и катализирующей способности являются плоские поверхности диэлектриков. Поэтому исследованию подвергались такие материалы, как стекло, кварц, органические стекла с тщательно полированными поверхностями, слюда и т. п. [c.335]

Приведенные результаты дают некоторые основания надеяться, что реакция водородного обмена может быть применена для обнаружения промежуточно образующихся иопов карбония в гетеро.литических реакциях. [c.244]

При растворении в апротном растворителе, например в бензоле, не ионизируют ни кислоты, ни основания, так как прото-литическая реакция с растворителем исключена. Ионизация происходит только при добавлении протолита извне, а состояние протолитического равновесия определяется силой растворенного и добавленного протолита (о кислотно-основном равновесии в бензоле см. г . а также стр. 166). [c.127]

Дифторамин представляется наиболее подходящим реагентом для синтеза моно (дифторамино) - и геминальных бис (дифторамино)-производных различных классов соединений. В отличие от тетрафторгидразина дифторамину свойственны исключительно гетеро-литические реакции, напоминающие в принципе алкилирование аммиака [119—121]. Однако вследствие низкой основности дифторамина (дифтораммониевые соли минеральнь х кислот не существуют [108, 343, 344]) требуются более мощные алкилирующие агенты. Одновременно следует учитывать высокую комплексообразующую способность дифторамина по отношению и к нуклеофильным, и к электрофильным реагентам [119, 144, 344—348]. В щелочных средах и под действием ряда анионов дифторамин генерирует фторнитрен, превращающийся далее в дифтордиазин [119, 349, 350]. Наиболее полные данные по растворимости дифторамина в различных растворителях приведены в работе [351]. [c.27]

Смотреть страницы где упоминается термин Фаг литическая реакция: [c.86] [c.69] [c.284] [c.73] [c.202] [c.204] [c.133] [c.591] [c.625] [c.420] [c.6] [c.51] [c.53] [c.53] [c.45] [c.36] [c.77] [c.576] [c.863] [c.77] [c.576] [c.77] [c.576] [c.762] [c.124] [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология