Адипиновая кислота диальдегид

Кетоны и олефины можно превратить в карбоновые кислоты путем расщепления С—С-связи [11]. Так, например, окисление циклогексанона перманганатом калия дает адипиновую кислоту (3-1) [12]. Окислением циклических олефинов перманганатом калия в присутствии катализатора межфазного переноса при определенных условиях можно получить также 1,2-диолы или а,(о-диальдегиды (Р-4б2) [13]. Если кетоны вводят [c.141]

Наибольшее значение озонирование имеет для установления точного положения двойной углерод-углеродной связи. В препаративной химии озонирование служит прежде всего для получения обычно труднодоступных диальдегидов из циклических олефинов и диенов, например альдегида янтарной кислоты из гексадиена-1,5 и альдегида адипиновой кислоты из циклогексена. Озонирование изоэвгенола дает ванилин, что может иметь даже промышленное значение. [c.251]

Подтверждением предположения об образовании нестабильного внутримолекулярного цикла за счет взаимодействия азота с подвижным а-водородом на противоположном конце молекулы является тот факт, что диальдегид адипиновой кислоты легче других диальдегидов подвергается внутримолекулярной альдольной конденсации. [c.23]

Разложение перекпси циклогексена (I) протекает по той же схеме и приводит через циклический полуацеталь (II) к диальдегиду адипиновой кислоты (III) и формилциклопентену (IV) [c.502]

Поликондеисация дигидразидов изофталевой и адипиновой кислот с диальдегидом терефталевой кислоты [259]. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, загружают 100 мл диметилсульфоксида, 3,48 г дигидразида адипиновой кислоты и 3,88 г дигидразида изофталевой кислоты. После растворения гидразидов к реакционной смеси добавляют 5,36 г диальдегида терефталевой кислоты и перемешивают раствор при комнатной температуре в течение 48 час. Затем к раствору полимера добавляют метанол. Выпавший полимер отфильтровывают, промывают метанолом и сушат в вакууме. [c.246]

Четырехокись рутения, мен е летучая, менее токсичная, менее дорогая и более активная, чем четырехокись осмия, окисляет простые эфиры до сложных эфиров, но не действует на последние и на лактоны. В отличие от осмиевого ангидрида, она вызывает не гидроксилирова- ие, а расщепление двойных связей. Так, циклогекрен при действии RUO4 превращается в адипиновый диальдегид, а октен-1 образует геп-тиловый альдегид (и, вероятно, формальдегид). Бензиловый спирт окисляется ею до бензальдегида, но алифатические первичные спирты дают соответствующие кислоты. [c.75]

Было найдено, что при обработке циклогексена перекисью водорода в грег-бутаноле с вольфрамовой кислотой в качестве катализатора получается циклопентен-1-аль. Для объяснения его образования, проходящего, по-видимому, через адипиновый диальдегид как промежуточный продукт, Пейн и Смит2 предложили следующую схему, по которой первичным продуктом реакции является гидроперекись (VI) [c.81]

Катализированное хлорной кислотой разложение циклогексенилгидроперекиси в уксусной кислоте с образованием 33% цик-лопентен-1-аля, 38% циклогексен-З-ил-1-ацетата и 6% адипинового диальдегида уже рассматривалось на стр. 94. [c.96]

Гидролиз диацеталей янтарного и адипинового альдегидов даже эквимолярным количеством воды в присутствии фосфорной кислоты приводит только к диальдегиду. Образование моноальдегида не происходит [ 247 ] [c.163]