Валериановая кислота как источник

Таким образом, радикальный распад с образованием к-бутиль-ного радикала является основной реакцией. Наряду с этим в небольшой степени протекает распад, аналогичный наблюдаемому при гидролизе озонида, — с образованием н-валерианового альдегида или к-валериановой кислоты. В то время как при восстановлении солью железа (И) образуется значительное количество к-октана, в случае соли хрома (И) обнаружены лишь следы -октана. Это можно объяснить тем, что в последнем случае в реакционной среде в связи с условиями приготовления соли хрома е избытке присутствует источник водорода (в виде Н+), тогда как ирг реакции с солью железа такого источника нет и основным направлением стабилизации является рекомбинация бутильных радикалов. [c.318]

В большинстве случаев пользуются, однако, тривиальными названиями, которые обыкновенно указывают на природный источник, из которого была выделена та или иная кислота, например муравьиная кислота, уксусная, масляная (полученная впервые из коровьего масла), валериановая (из корней валерианы), лауриновая (из плодов лаврового дерева) и т. д. [c.358]

Карбоновые кислоты встречаются в природе в свободном состоянии (например, муравьиная кислота — в крапиве, фруктах изовалериановая— в валериановом корне и т.д.), а также в виде их производных, в основном в виде сложных эфиров. Однако основным источником получения карбоновых кислот является органический синтез. Их можно получать следующими способами. [c.134]

Тривиальная (историческая) номенклатура— первая номенклатура, возникшая в начале развития органической химии, когда не существовало классификации и теории строения органических соединений. Органическим соединениям давали случайные названия по источнику получения (щавелевая кислота, яблочная кислота, ванилин), цвету или запаху (ароматические соединения), реже— по химическим свойствам (парафины). Многие таЕсие названия часто применяются до сих пор, например мочевина, толуол, ксилол, ршдиго, уксусная кислота, масляная кислота, валериановая кислота, гликоль, аланин н многие другие. [c.362]

В начале развития органической химии, когда пе существовала классификация, органические соединеиия получали случайньге названия по источнику получения (лимонная кислота, яблочная кислота), цвету или запаху, реже — но химическим свойствам. Зти г.аз-вания в данное время составляют тривиальную (историческую) номенклатуру. Многие такие названия часто ирГ1мепяются и в наши дни, и это в некоторой степени запрудияет освоение курса органической химии — их надо просто выучить наизусть. Например мочевина, толуол, ксилол, индиго, уксусная кислота, масляная кислота, валериановая кислота, гликоль, аланин и многие другие. [c.83]

В противоположность этому каталитическое хлорирование с использованием различных источников галогенов приводит в большинстве случаев к образованию а-замещенных. Например, при фотохлорировании метилового эфира н-валериановой кислоты образуется 71% 3- и 29% у-монохлорпроизвод-ного [334]. Аналогично хлорангидрид н-валериановой кислоты дает соответственно 65%) и 30 о р- и у-монохлоридов и только 5% а-изомера. Такое же положение имеет место в случае фотохлорирования с использованием хлористого сульфурила [336, 337]. [c.289]

Номенклатура. Наиболее распространенными являются до сих пор эмпирические названия кислот, произведенные в большинстве случаев от названия природного источника, из которого кислота была впервые получена. Так, например, первый представитель гомологического ряда одноосновных кислот носит название муравьиной кислоты, потому что эта кислота была впервые выделена из красных муравьев следующий представитель — уксусная кислота — была выделена из уксуса кислота, имеющая четыре атома углерода, называется масляной, так как она была выделена впервые из коровьего масла валериановая кислота выделена впервые из корня растения валерианы наконец, шестой член этого ряда носит название капроновой кислоты от греческого слова капра — коза, поскольку кислота эта была впервые выделена из козьего сала. [c.109]

Необходимо кратко рассмотреть гомологию и номенклатуру кислот. В большинстве случаев названия кислот случайны муравьиная (НСООН) названа так потому, что вещество такого состава было выделено из муравьев. По источнику получения названы кислоты масляная (содержащаяся в коровьем масле) и валериановая (которая входит в состав растения Valeriana offi inalis). [c.104]