Продукты кратковременного фотосинтеза углерода

Основными соединениями, которые образуются в результате ассимиляции СОг в растениях, являются углеводы, но, как мы уже говорили, даже при кратковременном выдерживании растений в присутствии С Ог радиоактивный углерод включается не только в углеводы, но и в другие соединения, в частности в аминокислоты и некоторые органические кислоты. Эти опыты показали, что углеводы — не единственные продукты ассимиляции СОг при фотосинтезе. [c.138]

При решении вопроса о механиз ме фотосинтеза ученые воспользовались методом меченых атомов. Они поместили растущие зеленые растения в атмосферу, содержащую углекислый газ с радиоактивным изотопом углерода С. После кратковременной выдержки растение тотчас подвергали исследованию. Оказалось, что уже после выдержки в течение полсекунды в растениях обнаруживается глицеринфосфорная кислота, содержащая атомы С. Следовательно, эту кислоту, по-видимому, можно рассматривать в качестве одного из первых продуктов ассимиляции. [c.279]

Продукты кратковременного фотосинтеза. Длительность нахождения активно фотосинтезирующего растения в атмосфере, содержащей меченую Og, уменьшалась до тех пор, пока весь меченый углерод в растении не оказывался в немногих соединениях 13, 5, 6]. Этими соединениями оказались фосфоглицериновая, фосфопировино-градная, яблочная и иногда глицериновая кислоты. Так, например, при фотосинтезе зеленой водоросли Seenedesmus в течение 5 сек. при освещенности в 107 600 люкс оказалось, что 87% активности находилось в фосфоглицериновой, 10% — в фосфопировиноградной и 3% — в яблочной кислотах. Радиоактивные продукты фотосинтеза у S ened smtis, продолжавшегося 5 и 90 сек. в показаны на [c.585]

Для проверки этого предположения была сделана попытка ингибировать образование яблочной кислоты в течение коротких периодов фотосинтеза [7]. Для этого Seenedesmus был предварительно обработан в темноте буфером с малоновокислым натрием и затеи выдерживался на свету в буфере, не содержащем малоната. После соответствующего периода адаптации на свету активно фотосинтезирующие клетки выдерживались в течение коротких периодов в Og. При анализе состава клеток оказалось, что хотя общее количество фиксированного меченого углерода уменьшилось лишь очень незначительно (12—35%) по сравнению с количеством радиоактивного углерода в клетках, предварительно необработанных малонатом, но количество радиоактивного углерода в яблочной кислоте уменьшилось на 60—97%. Другие продукты, получившиеся при этой кратковременной выдержке, оставались относительно неизменными. Более того, при разложения глицериновой кислоты из клеток, обработанных и необработанных малонатом, оказалось, что количество меченых а- и -атомов углерода в результате предварительной обработки малонатом не уменьшалось. На основании этого результата можно сделать вывод, что при фотосинтезе яблочная кислота не является промежуточным продуктом между двуокисью углерода и а- и р-атомами углерода глицериновой кислоты. Таким образом, если правилен вывод, что фосфоглицериновая кислота является промежуточным продуктом прн синтезе углеводов, и если последние образуются из фосфоглицериновой кислоты в результате обращения реакций гликолиза, то яблочная кислота не является нромежуточныл продуктом фотосинтеза. Значение яблочной кислоты, таким образом, сводится к тому, что она является вместилищем углерода, который легко получается из некоторого промежуточного продукта фотосинтеза. [c.596]

Оказалось, однако, что набор продуктов фотосинтеза (то есть тех соединений, в которые вшюча ется при кратковременном фотосинтезе в С Юг) оказался очень стабильным. Лишь при некоторых предлетальных необратимых состояниях может наблюдаться полное выключение той или иной реакции фотосинтетического метаболизма углерода, что приводит к искажению набора меченых соединений. В то же время с помощью различных приемов можно легко вызвать изменения в характере распределения среди различных продуктов фотосинтеза, то есть изменить направленность фотосинтетического усвоения углекислого газа. [c.246]

Второй стадии фотосинтеза — образованию углеводов — посвящены общирные работы Кальвина и Гаффрона. Кальвин проводил опыты с радиоактивной СОг, что позволяло следить за судьбой углерода. В качестве первого продукта реакции после очень кратковременного освещения ассимилирующей клетки он хроматографически обнаружил [c.984]

Седогептулозо-7-фосфат, содержащий 7 атомов углерода, был выделен из растений после кратковременного (в течение нескольких секунд) фотосинтеза в среде с С Ог. Анализ продуктов расщепления этого соединения позволил установить, что метка локализуется в трех средних атомах углерода, в положениях 3, 4 и 5 [8]. Мы уже видели, что у g- axapoB метятся два центральных атома углерода (в положениях 3 и 4), а у триоз метится их нефосфорили-рованный концевой атом углерода. Таким образом, только путем конденсации триозофосфата с углеродными атомами 1,4 или 3,6 гексоз может образоваться седогептулоза, имеющая экспериментально найденное распределение метки. [c.541]

Дальнейшие энзиматические превращения фосфоглицериновой кислоты ведут к образованию карбоновых кислот, углеводов и аминокислот. Синтез гексоз проходит в обратном направлении, тем же путем, как гликоли т. е. энзиматический распад углеводов с участием процессов фосфоролиза,. наблюдаемый при спиртовом брожении, в мышечных тканях и т. д. Предшественниками сахарозы являются не глюкоза и фруктоза, а продукты их фосфорилирования, а именно глюкозо-1-монофосфат (эфир Кори) и фрук-тозо-6-монофосфат. Это видно из того, что в сахарозе и в обоих эфирах, при кратковременном освещении, радиоактивный углерод появляется раньше, чем в глюкозе и фруктозе. Образование аминокислот, из которых синтезируются белки, идет в общих чертах следующим путем. Двууглеродные группы типа ацетатов образуют пировиноградную и щавелеуксусную кислоты, аминирование которых дает аминокислоты. Синтез последних из ацетатов был подтвержден прямым путем добавление к освещаемой взвеси хлореллы ацетата, меченного радиоактивным С в карбоксиле, быстро ведет к появлению радиоактивного а-аланина с меченым углеродом не только в карбоксиле, но и в углеродной цепи. Превращения пировиноградной кислоты по рассматриваемому ниже циклу трикарбоновых киСт лот, повидимому, при фотосинтезе не происходит, так как не удалось идентифицировать образования радиоактивной а-кетоглютаровой кислоты и некоторых других звеньев этого цикла. Во всех рассмотренных превращениях принимают участие энзимы и процессы фосфорилирования и дефое-форилирования, как и в других случаях обмена углеводов. [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология