активность нахождение в природе

Щелочные металлы в природе. Получение и применение. Высокая химическая активность щелочных металлов исключает возможность нахождения их в природе в свободном состоянии. Они встречаются в природе только в виде соединений. Содержание щелочных металлов в земной коре в вес.% составляет [c.315]

Формы нахождения в природе. Литий, натрий, калий, рубидий и цезий — элементы высокой активности с резко выраженными металлическими свойствами они встречаются в природе только в виде соединений. Наиболее распространенными из них являются натрий и калий, содержание которых в земной коре соответственно 2,8 и [c.49]

Щелочные металлы в природе. Получение применение. Высокая химическая активность щелочнь металлов исключает возможность нахождения их в пр роде в свободном состоянии. Они встречаются в приро, [c.410]

Нахождение в природе. Аминосоединения широко распространены в растительном и животном мире, где они выступают как биологически активные вещества — витамины, гормоны, промежуточные продукты обмена веществ. В свободном виде амины встречаются как продукты разложения белков (например, запах селедочного рассола обусловлен наличием аминов). [c.303]

Основной задачей изучения каталитического процесса на гетерогенных катализаторах является нахождение связи между каталитической активностью, химическим составом и характером промежуточного поверхностного взаимодействия катализатора с реагирующими веществами. Знание природы промежуточного взаимодействия реагирующих веществ с катализатором, характера активных центров, закономерностей протекания реакции позволяет вести целенаправленный подбор избирательно действующих катализаторов и выдвигать теоретические предположения о механизме отдельных типов каталитических реакций. В связи с этим необходимо систематическое исследование новых и известных каталитических систем и природы их действия (характера адсорбции на каталитической поверхности компонентов реакции, природы промежуточного адсорбционного комплекса). [c.31]

Таким образом, зависимость химического потенциала от концентрации данного компонента может быть выражена с помощью коэффициента активности, определяемого природой и концентрациями всех компонентов раствора. Этим все трудности нахождения зависимости химического потенциала от концентрации сводятся к нахождению опытным или теоретическим путем зависимости от концентрации коэффициента активности. [c.14]

Нахождение в природе и получение -металлов семейства платины. Платиновые металлы, как металлы малой химической активности, находятся в свободном состоянии в виде чистых металлов или природных сплавов. Все они относятся к редким металлам, так как их содержание в земной коре очень мало, % (мае.) Р1 2-10 , 1г 1-10 , Оз 5-10 , Ни и НИ по 1-10 и Рс1 2-10 Л Получение платиновых металлов сопряжено с переработкой больших масс гор- [c.376]

Малая химическая активность Си, Aig и Ли обусловливает их нахождение в природе в свободном — самородном — виде. Однако их содержание в земной коре невелико медь ЫО , серебро ЫО [c.397]

При более высоких ионных силах коэффициенты активности начинают зависеть от природы ионов, а затем и от общего состава раствора. В этих случаях для нахождения коэффициентов активности следует пользоваться конкретными справочными данными. В очень концентрированных растворах (/>1 М) коэффициенты активности ионов могут быть больше единицы. Одна из причин этого явления состоит в связывании значительного количества растворителя в результате сольватации ионов н, таким образом, в увеличении кажущейся концентрации ионов. При / = 0,1 — 0,5 М во многих случаях хорошие результаты дают расчеты по уравнению Дэвиса [c.101]

К образованию молекулярного водорода приводят разные процессы, в том числе и биологические. Активными продуцентами Нз являются эубактерии. Также активно осуществляется и потребление Нз, важная роль в этом принадлежит водородным бактериям. Нахождение в природе и возможность размножения этих бактерий определяются рядом факторов основные из них — наличие Нз и аэробные условия. [c.386]

Нахождение в природе и получение. Хлор вследствие большой химической активности не встречается в природе в свободном состоянии. Соединения его очень распространены. Самое распространенное природное соединение хлора — хлористый натрий, или поваренная соль. Встречаются и другие хлористые соли, но значительно реже. [c.18]

Нахождение в природе и получение. Вследствие высокой химической активности натрий в природе встречается только в виде химических соединений. Важнейшим природным соединением натрия является хлористый натрий, или поваренная соль, Na l. На земной поверхности хлористый натрий образует под слоем наносных горных пород громадные залежи каменной соли. В растворенном виде Na l содержится в воде Океании, морей, соляных озер и многих минеральных источников. [c.32]

При экстракции смесями активных растворителей с инертными разбавителями в качестве последних служат предельные углеводороды или их смеси (керосин), циклические углеводороды, галоидозамещенные углеводородов (дихлорэтан, хлороформ, 001 ), ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилолы, триметилбензол) и др. Изучение экстракции такими смесями обычно сводится к выяснению влияния разбавителей на полноту и избирательность извлечения элемент-тов растворителями. В подходе к решению этих задач много общего с уже рассмотренным подходом к решению задач о влиянии на упомянутые параметры природы индивидуальных растворителей. В частности, как и ранее, задача о влиянии разбавителей на полноту извлечения решается термодинамически или путем нахождения эмпирических корреляций между интересующими исследователя параметрами. [c.55]

Нахождение в природе и биологическая активность [c.146]

Фосфор. Аллотропные формы белый и красный фосфор, их химическая активность. Взаимодействие с кислородом, галогенами, серой, азотной кислотой, металлами. Фосфин и ( осфиды металлов, их восстановительные свойства. Г1й 1>чсние фосфора в промыш.иен-ности. Нахождение в природе. [c.133]

Предпринимались неоднократные Попытки нахождени связи между каталитической активностью и другими свойства ми веществ. Например обнаружена линейная зависимост (рис. 1.4) между логарифмом плотности тока обмена реакци катодного выделения водорода и работой выхода электрона и металла, которая непосредственно связана с зарядом поверз ности, а соответственно и с адсорбцией частиц на поверхност1 Однако энергия адсорбции зависит не от одного какого-т свойства, а от природы катализатора, а также от природы рег гентов, степени заполнения реагентами и продуктами реакци растворителем и другими частицами, температуры и потенциг ла, поэтому пока не создана теория электрокатализа, позволя щая предсказывать оптимальные катализаторы для той ил иной реал ции. Электрокатализаторы подбираются в основно экспериментальным методом с учетом достижений кинетик электрохимических реакций и электрокатализа. [c.30]

Выбор присадки для определенного назначения зависит от природы поверхностей трения, базового масла и условий применения. Присадки должны химически взаимодействовать с металлом поверхностей трения только при тех температурах, при которых происходит повышенный износ или задир. Повышенная реакционная способность присадки при более низких температурах ведет к повышенному коррозийному износу. Так, в автомобильных трансмиссионных маслах часто применяют диалкилди-сульфиды или ди-(алкилбензил)-дисульфиды, являющимися типичными противозадирными присадками, которые не коррозийны в отношении стали в условиях работы автомобильных трансмиссий. Коррозийность трансмиссионного масла оценивается испытанием на медной пластинке, значительно более чувствительной к коррозийному действию серусодержащих присадок, чем сталь. Цвет медной пластинки не должен измениться после ее нахождения в масле с температурой 100° в течение 3 час. (испытания по ГОСТ 2917-45). Диалкилтрисульфиды и диалкилтетрасульфиды [или соответствующие ди-(алкилбензил)-полисульфиды] в масляных растворах вызывают потемнение медной пластинки при ее погружении в раствор с температурой 20° в течение 15—20 мин. Применение масел с такими нолисульфидными присадками, свободной серой или другими соединениями серы, вызывающими коррозию медной пластинки при -20° (так называемые присадки с активной серой), в автомобильных трансмиссиях приводит к значительному коррозийному износу зубьев шестерен. Однако присадки с активной серой широко применяются в маслах для операций резания металлов, где требуется высокая химическая активность присадки в отношении металла, в то же время кратковременность контакта масла и металла обеспечивает практическое отсутствие коррозийного износа. [c.126]

Установление M. сложных р-ций — трудная задача, требующая для своего решения изучения кинетич. закономерностей, определения природы продуктов, а также, если возможно, состава и конц. активных промежут. в-в. Эта задача разбивается на два этапа 1) определение последовательности элементарных стадий сложной р-ции и соотношения их констант скорости и 2) исследование динамики каждой из элементарных стадий (см. Динамика элементарного акта). Для первого этапа используют как прямые эксперим., так и косвенные методы. Прямое исследование р-ции включает идентификацию промежут. в-в и измерение их конц. с применением хим., оптич., радиоспектроскопич. и др. методов. При косвенном кинетич. исследовании на основе предполагаемого М. составляют сист. дифференц. ур-ний, включающую ур-ния каждой из элементарных стадий. В простых случаях удается получить ур-ние для суммарной скорости р-ции. Сопоставляя решение этого ур-ния с наблюдаемыми на опыте зависимостями скорости 1>-ции от времени и конц. реагирующих в-в, судят о правильности предполагаемого М. (если получение аналит. выражения для скорости р-ции невозможно, использ. ЭВМ). Если при математич. моделировании предполагаемого М. выявляются характерные зависимости между кинетич. величинами, то эксперим. подтверждение этих зависимостей служат доказательством справедливости М. С помощью ЭВМ м. б. решена и т. н. обратная задача — нахождение констант скорости отд. стадий сложного М. по эксперим. макрокинетич. зависимостям. [c.340]

Ион водорода. Существование в растворе свободного протона подобно нахождению в нем свободного электрона является маловероятным. Несомненно, что в водных растворах при обычных температурах протон соединяется по меньшей мере с одной молекулой воды и образует ион Н3О+, названный ионом оксония или гидрония. Хотя было показано, что в водных растворах кислот значительная часть протонов нахддится в форме тетрагидратов [20], имеется основание для предположения, что одна молекула воды особенно прочно присоединяется к протону. По аналогии эти представления могут быть перенесены на многие растворители. Термин ион водородный обычно относят к сольватированному протону НзО в воде, КОН в спирте, КМН в аминах, КСООН в кислых растворителях и т. п, [10]. Символ ан будет применяться для обозначения активности протона или активности иона водорода независимо от природы растворителя. [c.163]

По кривым заряжения можно вполне определенно сказать, подвергся ли металл питтинговой коррозии или нет. При периодическом колебании потенциала, непродолжительном времени пребывания металла в активном состоянии и постепенном (размытом) изменении потенциала после выключения тока устойчиво работающих питтингов на поверхности сплавов нет (рис. 140, а, б). При наличии же устойчиво работающих питтингов получается типичная кривая, представленная на рис. 140, в, г. Она характеризуется длительным нахождением металла в активном состоянии, мгновенным спадом потенциала после выключения анодного тока и последующим облагораживанием потенциала во времени. Последний участок кривой представляет особый интерес, ибо он проливает свет на некоторые неясные вопросы. Мгновенный спад потенциала может служить косвенным доказательством в пользу омической природы поляризации на стадии, когда питтинг уже развился. В отсутствие устойчиво работающих питтингов мгновенного спада не наблюдается, что обычно характерно для поляризации, вызванной кинетическими или диффузионными затруднениями. Облагораживание же потенциала после мгновенного спада указывает на то, что металл в питтинге способен, несмотря на агрессивный характер среды в нем, сильно пассивироваться. Это может быть подтверждено и прямыми опытами. На рис. 140, д представлена кривая заряжения, которая была получена в условиях, когда поляризация через каждые 15 мин прерывалась (момент снятия поляризации и ее включение указаны стрелками). [c.287]

Развитие озоно-антозоновой теории Шенбейна можно проследить со всеми подробностями в очень небольшом числе сообщений [19], главным образом в письмах к Фарадею, хотя Шенбейн опубликовал очень много работ. Действительно, в каталоге Королевского общества перечислено примерно 364 сообщения Шенбейна, из которых последнее касается вопроса о нахождении перекиси водорода в атмосфере. Исходной точкой теории Шенбейна было его открытие, что некоторые вещества, например эфир, скипидар и фосфор, медленно окисляются на воздухе и при этом делаются эффективными в качестве отбеливающих веществ. Помня об аналогичном отбеливающем действии озона, Шенбейн сделал вывод, что это действие обусловлено образованием озона или, как он позже выразился, превращением в озон обычного кислорода, который в форме озона соединяется с веществом, подвергаюшдмся окислению. Теория эта сразу объясняла, каким образом отбелка, требующая определенного энергетического эффекта, может осуществляться посредством кислорода, и в то же время находилась в полном согласии с концепцией Шенбейна о природе озона. Сначала он считал, что озон представляет соединение кислорода и водорода, но впоследствии выяснил, что озон является аллотропной активной формой кислорода. По-видимому, он не считал, что кислород и озоп различаются по структуре, а признавал только их неодинаковую активность или полярность. [c.15]

Веским подтверждением предложенного механизма акта инициирования могла бы служить природа концевых групп в полимере, которые, как это следует из реакции (3), могут быть бен-зоатпыми или этильными. Однако, как показали наши кинетические исследования, алюминийалкилы являются активными агентами передачи цепи и нахождение соответствующих концевых групп в полимере не может быть истолковано-однозначно . Реакции передачи цепи на ацилперекиси при полимеризации известны. Так, для перекиси бензоила при полимеризации випилацетата значение константы передачи цепи на инициатор составляет 0,09 при 60° С. Таким образом, происхождение бензоатных групп в полимере также может быть двоякого рода. [c.260]

Метод приведшиой шкалы потенциалов может быть использован также при изучении промышленных ингибиторов неизвестного состава, для нахождения оптимального состава П ромышлеиных инги биторов, установления природы их активного ингредиента. Так, при его использовании удалось установить [89], что главным действующим началом ин- [c.74]

Нахождение фосфора в природе. Фосфор в чистом виде не встречается в природе, так как он является химически активным элементом. В виде соединений фосфор распространен (составляет около 0,1% по весу земной коры). Из природных соединений фосфора наибольшее значение имеет фосфат кальция Сад(Р04)2 —составная часть минералов фосфорита и апатита. Фосфориты и апатиты содержат неодинаковое количество фосфата кальпия. Наиболее богаты им апатиты. [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология