Поливинилхлорид термомеханические кривые

Рис. 7.4. Термомеханическая кривая поливинилхлорида, стабилизированного стеаратом кальция (Гс = 80°С, Гт = 180°С).

Методика работы. Вариант 1. Снимают термомеханические кривые образцов поливинилхлорида (ПВХ), пластифицированного различными количествами диоктилфталата 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 (масс, ч.) на 100 (масс, ч.) ПВХ —по методике, описанной в работе 40. На ТМК определяют температуры стеклования Тс и текучести Тт. Полученные значения Тс и Гт вносят в табл. 7.1. [c.109]

На рис. 202 представлены термомеханические кривые не-пластифицированного и пластифицированного поливинилхлорида . Из рисунка видно, Что с увеличением количества введенного пластификатора термомеханическая кривая смещается в сторону более низких температур, т. е. понижаются и Гс и Гт- [c.472]

Рис. 16.3. Термомеханические кривые пластифицированного и непластифицированного поливинилхлорида (цифры у кривых — содержание пластификатора в %) [3].

Чтобы правильно выбрать температурные режимы вспенивания полистирола и поливинилхлорида, необходимо определить температурные переходы этих термопластов. Для этого построить термомеханические кривые по описанию, приведенному в Приложении 5, и установить пределы высокоэластического состояния, а также температуру текучести. [c.105]

На рис. 167 приведена термомеханическая кривая поливинилхлорида, которая подтверждает характеристику его как термопластичного материала [55]. Исследования, проведенные в последнее время, свидетельствуют о том, что этот полимер обладает особенностями, изменяющими обычные представления о его термомеханических свойствах как линейного термопластического материала. [c.482]

Рис. 167. Термомеханическая кривая поливинилхлорида

Цель работы получить термомеханические кривые (ТМК) полимера и определить температуры физических переходов поливинилхлорида при различных содержаниях пластификаторов. [c.149]

Рис. I. 15. Термомеханические кривые для поливинилхлорида при различно.м давлении. Цифры на кривых — давление в кгс/см .

Рис. 147. Влияние светового старения на термомеханические кривые поливинилхлорида

Старение под влиянием радиоактивного облучения приводит к изменению плотности, хода термомеханической кривой, механических и диэлектрических свойств, а для кристаллических полимеров — к падению процента кристалличности. Характер кривой изменения плотности с изменением дозы облучения зависит от соотношения деструкции (снижает плотность) и структурирования (повышает плотность), а это соотношение — от температуры. По мере увеличения дозы облучения быстро падает, а затем исчезает растворимость полимера. Подобные явления наблюдаются у поливинилхлорида, полистирола и полисилоксановых резин. [c.502]

Термомеханические кривые сжатия и кривые растяжения при различных температурах ясно показывают, что изменение механических свойств поливинилхлорида при облучении обусловлено образованием пространственной трехмерной сетки [180]. [c.60]

Рис. 4.5. Термомеханические кривые поливинилхлорида. М- 10- 1 2-2,06 5-4,37 4- 12,5 5-28,8 6-50,0 7-71,9

Обычно полимеры обладают способностью поглощать некоторые жидкости (с которыми совместим данный полимер). При этом происходит процесс набухания полимера, сопровождающийся увеличением его объема. Вследствие проникания молекул жидкости между звеньями цепей полимера увеличиваются расстояния и ослабляются связи между ними. Это и приводит к понижению температуры стеклования, уменьщению вязкости и к другим эффектам, обусловленным ослаблением связей между молеку. лами однако одновременно снижается и температура текучести. В результате температурный интервал, отвечающий области высокоэластичного состояния, смещается в область более низких температур. На рис. 216 показано влияние содержания трибутирина (сложного эфира глицерина и масляной кислоты) в поливинилхлориде на эти температурные параметры, а на рис. 217 представлено влияние пластификатора на термомеханические кривые, подобные рассмотренным ранее (см. рис. 202). При повышении содержания пластификатора (кривые 2 и 3) температуры стеклования и текучести понижаются, при достаточной концентрации пластификатора постепенно сближаются, причем область существования полимера в высокоэластичпом состоянии уменьшается. Эта область должна ы д [c.590]

Изучение процесса термического разложения поливинилхлорида показало, что отщеплению НС1 сопутствуют окислительные процессы, в результате которых образуется пространственная структура полимера [56] и, с.чедовательно, изменяется характер термомеханической кривой. Кроме того, было показано, что даже пластифицированный полимер при нагревании тоже образует пространственную структуру и при небольших деформирующих усилиях не способен переходить в вязкотекучее состояние [57]. [c.482]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология