Линейные полифосфаты

Связывание металлов в комплексы соединениями фосфора. I. Термодинамика ассоциации линейных полифосфатов с кальцием. П. Растворимость кальциевых мыл линейных карбоновых кислот. [c.540]

Конденсированные фосфаты различного молекулярного веса разделяют также на дауэксе 1-Х4 [67], однако в этом случае более удобной является гель-хроматография. При анализе результатов разделения линейных полифосфатов были отмечены следующие закономерности [68] [c.331]

Перед детальным рассмотрением аналитической химии каждого из анионов, входящих в эту группу, следует остановиться на их номенклатуре. Устаревшая в настоящее время номенклатура была разработана в 1833 г., в соответствии с ней фосфаты делились на орто-, пирО и метафосфаты, сейчас эта номенклатура постепенно отмирает, но пока еще используется в литературе, посвященной технологическим вопросам. Однако современные классификации не всегда однозначны. Например, по одной классификации [1] метафосфаты —это линейные или циклические структуры, а по другой [2] — только циклические образования, для описания линейных структур предлагается использовать термин линейные полифосфаты . [c.415]

Бумажная и тонкослойная хроматография — наиболее эффективные методы разделения как линейных полифосфатов, так и циклических фосфатов. Наиболее интересные методы разделения приведены в табл. 35. Основные успехи бумажной и тонкослойной хроматографии рассмотрены в обзоре Полларда и др. [5]. [c.430]

На концевых группах линейных полифосфатов находятся два слабодиссоциирующих иона водорода. [c.484]

Если присутствуют только линейные полифосфаты, среднее значение п рассчитывают по уравнению [c.486]

Хотя высокомолекулярные линейные полифосфаты лишь медленно растворяются в воде, их катионы могут быть замещены в результате обменной реакции. Полифосфаты, содержащие такие катионы, как калий, литий или аммоний, можно также получить высокотемпературной дегидратацией соответствующего первичного ортофосфата М0Р(0)(0Н)г или в некоторых случаях выдерживанием расплава при определенной температуре. [c.342]

Высокомолекулярные линейные полифосфаты довольно стабильны в нейтральных водных растворах при комнатной температуре. Однако при 60° период полураспада равен около 50 дней и быстро уменьшается при более высоких температурах [93]. Конечным продукто.м деполимеризации является первичный фос- [c.342]

Вязкоэластическая релаксация линейных полифосфатов объясняется молекулярным течением, а сшитых полифосфатов — протеканием обменных реакций в поперечных связях [100]. [c.343]

ЧТО было установлено путем щелочного расщепления этих соединений и перевода их в линейные полифосфаты. [c.265]

Линейные полифосфаты, анионы которых представляют собой ряд тетраэдров РОГ, соединенных в неразветвленные цепи. Общая формула таких соединений Ме +2Р 0з +1 (где Me — эквивалент катиона, are — степень поликонденсации). Практически известны полифосфаты с от 1 до 10 . [c.9]

Как следует из данных табл. 2, системы с катионами умеренного радиуса склонны к образованию кольцевых метафосфатов, в то время как при малых и больших радиусах имеется склонность к образованию линейных полифосфатов. [c.11]

О внутренней структуре зон упорядоченности в линейных полифосфатах можно судить по линейно-полимеризованным карбоцепным полимерам, являющимся своего рода модельными системами, в которых кристаллиты, как известно [185, 196], образованы параллельной упаковкой участков полимерных молекул. [c.30]

Общие функции конденсированных линейных полифосфатов в клетках грибов весьма схожи с функциями АТФ и состоят в снабжении для метаболических реакций фосфором и энергией, высвобождающейся при разрыве макроэргической связи —О—Р—. Однако у них есть и сильные отличия от АТФ, так как, во-первых. [c.21]

Прн пребиотнческом синтезе пептидов могли играть роль конденсационные реагенты, образованные в ходе химической эволюции, такие, как циклические или линейные полифосфаты или ненасыщенные алифатические структуры (например, кар-бодиимид) [89, 90]. [c.48]

Представляет интерес увеличение содержания усвояемой Р2О5 с 19,5 до 23% в суперфосфате путем быстрого его нагревания (со скоростью 10 град/мин) до 200—220°. При этом в присутствии водяных паров образуются хорошо растворимые в воде линейные полифосфаты кальция. [c.77]

Метод определения триметафосфата в присутствии линейных полифосфатов [1054] основан на том, что линейные полифосфаты с ге 4 количественно осаждаются раствором Ba lg при pH 7, в то время как орто- и пирофосфаты осаждаются неколичественно, а метафосфаты в этих условиях не осаждаются вообще. [c.164]

Поли-ионы, содержащие P и r. С дифосфат- и линейными полифосфат-ионамн тесно связан ряд ионов, содержащих как атомы фосфора, так и атомы хро.ма в тетраэдрической координации в этих ионах от 1 до 4 атомов кислорода групп РО4 являются общими и для тетраэдров СгОд fJ. Solid State [c.629]

Иногда эти ионы называют циклотрифосфатом и циклотетрафосфатом. Соли щелочных металлов растворимы, соли щелочноземельных металлов менее растворимы, однако их растворимость выше, чем растворимость таких же солей линейных полифосфатов, которые осаждаются барием из кислых растворов. Растворы метафосфатов сильных еснований имеют нейтральную реакцию. [c.429]

Наибольшее значение среди линейных полифосфатов имеют тетрафосфат натрия и калгон (соль Грахамса — смесь высших полифосфатов, содержащих в молекуле 13—25 атомов фосфора, часто ошибочно называемая гексаметафосфат , как можно называть только циклические фосфаты). Общая химия конденсированных фосфатов была подробно описана в обзорах [1, 2]. [c.480]

При нейтрализации полифосфор ных кислот образуются соответствующие полимерные или конденсированные фосфаты. К ним относятся метафосфаты с кольцеобразным строением, цепеобразные полифосфаты и более сложные их комбинации, имеющие ячеистую структуру изофосфаты и ультрафосфаты). В линейных полифосфатах и в метафосфатных кольцах содержатся двухсвязанные тетраэдры с общими вершинными атомами кислорода. Ультрафосфатами называют структуры, в которых имеются [c.120]

При нейтрализации полифосфорных кислот образуются соответствующие полимерные или конденсированные фосфаты. К ним относятся метафосфаты с кольцеобразным строением, цепеобразные полифосфаты и более сложные их комбинации, имеющие ячеистую структуру изофосфаты и ультрафосфаты). В линейных полифосфатах и в метафосфатных кольцах содержатся двусвязанные тетраэдры с общими вершинными атомами кислорода. Ультрафосфатами называют структуры, в которых имеются группы РО4 с тремя общими вершинами. Ультрафосфаты очень легко гидролизуются водой. Конденсированные фосфаты называют также дегидратированными, так как они могут быть получены при термической обработке кислых ортофосфатов, например [c.111]

Эти структурные единицы можно различить не только по химическим свойствам, например точка разветвления легко подвергается действию воды, но и по спектрам ЯМР на ядрах Ф. Эти единицы могут соединяться либо а) в цепи, или полифосфаты, содержащие два— десять атомов фосфора, либо б) в циклы, или метафосфаты, содержащие три — семь или более атомов фосфора в цикле, в) либо в бесконечные метафосфатные цепи. Однако не все комбинации основных единиц известны. Некоторыми наиболее важными из них являются Линейные полифосфаты, представляющие собой соли анионов общей формулы [Р 0з + 1] "+ ". Примерами таких соединений являются М4Р2О, (20.XXI), пирофосфат или диполифосфат, и М5Р3О10 (20.ХХП) — триполифосфат. [c.370]

Циклические фосфаты, например этиленфосфат (31в) и этил-1,3-пропиленфосфат (31г), заполимеризованы с металлическим натрием Б качестве катализатора до линейного полифосфата низкого молекулярного веса [63]. [c.24]

Изучение взаимопревращения циклических и линейных соединений, скелет которых состоит из фосфоркислородных связей, является сложной проблемой, которая детально была рассмотрена ранее [85]. Для данного обсуждения мы проведем различие между двумя типами го.мологических рядов — линейными полифосфатами и циклическими метафосфатами. [c.118]

Линейные полифосфаты имеют общую структуру XXXVI, где М — анион (или органическая группа в эфирах фосфорной кислоты) [c.118]

Дальнейшее повышение температуры процесса резко усложняло вещественный состав продуктов дегидратации. При 150° образовывались как пирофосфат и триполифосфат (0.5—1.0 часа), так и более сложные линейные полифосфаты тетра- и пентаполифосфаты кальция (3—5 часов). [c.82]

Метод поликонденсации дает возможность осуществлять синтез полифосфатных стекол с заданной средней степенью полимеризации. Циклические и линейные полифосфаты могут быть также получены [118] из однозамещенных фосфатов в присутствии агентов конденсации — ангидридов органических кислот уксусной, пропионовой, фталевой, находящихся в жидком состоянии в условиях реакции. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология