Разделение фосфатов

Гл. 10—11 содержат материал, связанный с использованием радиоактивных изотопов в химическом анализе (метод изотопного разбавления и радиометрические методы анализа). Возможности этих методов иллюстрируются рядом примеров (разделение фосфатов, определение натрия в солях калия, радиометрическое титрование и др.). [c.5]

Разделение фосфатов II группы на подгруппы. Осадок 3 при нагревании обрабатывают 2 н. раствором уксусной кислоты. В осадке остаются фосфаты второй подгруппы, в раствор переходят катионы первой подгруппы второй аналитической группы и следы РЬ -ионов. [c.99]

Разделение фосфатов сахаров ионным обменом на основе образования боратных комплексов [2388]. [c.325]

В химии неорганических соединений фосфора хроматографию используют для разделения соединений, содержащих атомы фосфора разной степени окисления, или для разделения фосфатов с различным числом атомов фосфора. [c.330]

Разделение фосфатов II группы на подгруппы (осадок 3) СНзСООН [c.90]

Односторонние удобрения в этих случаях приходится изготовлять по более сложным технологическим схемам, включающим измельчение известняка, разделение фосфатов и нитратов фильтрованием, выпаривание растворов, последующая кристаллизация нитратов и другие операции. Кроме того, в этих процессах весь содержащийся в сырье фосфор образует цитратнорастворимый дикальцийфосфат. [c.286]

При выборе оптимальных условий процесса элюирования критерием оценки являлась полнота извлечения фосфат-ионов, степень концентрирования их, а также полнота разделения фосфат- и нитрат-ионов. [c.245]

Из табл. 3 видно, что когда анионитом сорбировано около 5 мг-экв. фосфат-ионов, то применение для элюирования 0.2 н. раствора азотной кислоты (по сравнению с 0.5 н.) в 2 раза снижает степень концентрирования фосфат-ионов, а также уменьшает полноту разделения фосфат-и нитрат-ионов (ниже 80%). [c.246]

Выявлены оптимальные условия процесса сорбции и элюирования фосфат-ионов. При этом достигнуто 100%-е извлечение сорбированных фосфат-ионов полнота разделения фосфат- и нитрат-ионов (около 99%), а также высокая степень концентрирования фосфат-ионов (в 300—400 раз и более). [c.246]

Разделение фосфатов сахаров при помощи хроматографии на бумаге Предварительно промывают фильтровальную бумагу 2 н. уксусной кислотой, дистиллированной водой и спиртовым раствором 8-оксихинолина. Все фосфорнокислые эфиры сахаров перемещаются по бумаге очень медленно. Для исследования применяют метод нисходящей хроматографии, причем стекающий снизу растворитель впитывается в слой [c.904]

X. Зайлер описывает также методику разделения щелочноземельных элементов (группа углекислого аммония) на силикагеле с крахмалом, катионов металлов щелочной группы на силикагеле с крахмалом, выделение урана (VI) и галлия (III) из смеси катионов на силикагеле с гипсом, разделение галогенидов, разделение фосфатов (анионов Н.Р ОГ, НгРО , НгРО и НзРО ). [c.186]

Разделение фосфатов. Орто- и пирофосфорные кислоты, ортофосфористую и фосфорноватистую кислоты разделяют на слое силикагель — крахмал. Для контрольных проб используют по 0,005 мл 0,1 М растворов Na2H2P20, NaH2P04 NaHaPOa и ЫаНгРОа. Подвижной фазой служит смесь метанол — конц. аммиак — 10%-ный раствор трихлоруксусной кислоты — вода (50 15 5 30). Время разделения — 50—60 мин. [c.146]

Описан анионообменный метод разделения фосфатов [986] с применением смолы дауэкс-1 Х8 в С1-форме с последовательным вымыванием монофосфата, а затем дифосфата — 0,25 М раствором KGI, трифосфата — 0,5 М КС1, тримета- и более высококон-денсированных фосфатов — 0,75 М КС1. [c.98]

Рис. 22.18. Хроматограмма разделения фосфатов сахаров на смоле биорад АО 1-Х4 (С1--форма, 200—400 меш) [182].

Еще один метод разделения фосфатов сахаров был разработан Бартлетом [183], который применил дауэкс 1-Х8 (НСОО -форма) и буферные растворы4)ормиата (подвижная фаза). Оказалось, что линейное градиентное элюирование О—5 М раствором формиата аммония дает наиболее удовлетворительные результаты по сравнению с другими испытанными буферными растворами различной концентрации и различными значениями pH. Этот буферный раствор получали смешением четырех частей 5 М муравьиной кислоты с одной частью 5 М раствора формиата аммония (рН 3 при 1 М). В табл. 22.16 приведены изученные соединения и указано положение их на выходной кривой. [c.122]

Затем пучок подготовленных капиллярных трубок, запаянных с одного конца, погружают открытым концом в раствор разделяемой смеси катионов, например Ре(ЫОз)з и Си(1ЧОз)2 (концентрация раствора 0,2—1,0 г-экв л). Всю систему помещают в эксикатор, на дно которого налита вода (влажная камера). Через 24 ч можно наблюдать полное количественное разделение фосфатов железа и меди. [c.160]

Большое значение имеют методы разделения фосфата и фторида, причем фосфат в значительно большей степени мешает при определении фторида, чем фторид при определении фосфата. Описаны две методики ионообменного разделения этих ионов [32, 33]. Разработан быстрый метод их разделения [34], основанный на поглощении фосфата суспензией основных смол. Фосфат в виде 0,3 мМ раствора двузамещенного фосфата натрия сорбируется полностью за 2 мин. Ортофосфат и пирофосфат можно отделить от аденозинтрифосфата по методике, основанной на сорбции последнего древесным углем [35]. [c.440]

Три основных фактора влияют на степень гидролиза полифос-[)атов при хроматограс ическом разделении время, температура i pH растворителя. В работе [14] выполнено сравнительное изуче-ше влияния растворителя. Преимущества методов бумажной и онкослойной хроматографии в разделении фосфатов обсуждались 1оллардом с сотр. [18]. [c.481]

Для очистки поверхностных вод от фосфатов в НИИПМ создан метод удаления их с помощью ионитов. Наилучшие результаты получены на анионите АН-36. Выявлены оптимальные условия процесса сорбции фосфат-иона из растворов солей в динамических условиях. Для элюирования фосфат-ионов из анионита применен раствор азотной кислоты. При этом достигнуто 100%-ное извлечение сорбированных фосфат-ионов, полнота разделения фосфат- и нитрат-ионов (около 99%), а также высокая степень концентрирования фосфат-ионов (в 300—400 раз и более). [c.128]

В литературе много раз обсуждался вопрос о целесообразности применения тонких порошков адсорбентов без связующего, однако до сих пор наиболее популярным адсорбентом является силикагель G, в котором в качестве связующего используется алебастр, впервые введенный в употребление Кирхнером и сотр. [2]. Автор настоящей книги предпочитает вводить в адсорбенты в качестве связующего крахмал, если, конечно, он не мешает обнаружению компонентов. Это ограничение не столь серьезно, как может показаться. Так, Кирхнер и сотр. [2] нашли, что для обнаружения компонентов на пластинках, содержащих крахмал в качестве связующего, пригодна даже смесь концентрированных серной и азотной кислот, если только не нагревать пластинки. Смит и Фолль [177] указывают, что в числе прочих реактивов для обнаружения разделенных компонентов на пластинках с крахмалом в качестве связующего пригодны треххлористая сурьма, фосфорная кислота и трихлоруксусная кислота. При применении одного и того же растворителя разделение на слое с крахмалом в качестве связующего происходит быстрее, чем на слое с гипсом, и можно получить гораздо более твердую поверхность. При этом скорость разделения не снижается. Благодаря большой твердости поверхности можно быстро провести разметку пластинки мягким свинцовым карандашом, не портя ее. Кроме того, в некоторых ситуациях гипс просто неприменим. Так, например, Зейлер [178] нашел, что при разделении фосфатов гипс реагирует с разделяемыми компонентами с образованием нерастворимого фосфата кальция, поэтому в качестве связующего он выбрал крахмал. [c.55]

Сначала опрыскивали реактивом Т-194. После высушивания пластинки опрыскивали реактивом Т-15 и нагревали 5—8 мин при ПО—120°С. Нагревание прекращали, когда края целлюлозного слоя начинали обугливаться еще теплые пластинки опрыскивали реактивом Т-247. Появляющиеся при такой обработке пятна окрашены по-разному, но в процессе сушки пластинок фон становится бледно-фиолетовым и различие уменьшается. После опрыскивания концентрированным гидроксидом аммония пятна становятся темно-синими, фон остается светлым. Хотя описанным способом разделить фосфаты довольно легко, 3- и 2-фосфоглицериновые кислоты разделить таким образом не удалось. Грассетти и др. [95] для разделения фосфатов сахаров предложили слои целлюлозы и смесь ацетон—ацетонитрил—1 н. соляная кислота (32 13 5). [c.566]

Смесь с соотношением компонентов 3 2 применяли также для разделения фосфатов сахаров. В табл. 24.2 приведены величины Rf нуклеотидов, полученные на DEAE- и E TEOLA-целлюлозе. [c.127]

Реакция (1.98) применяется для разделения фосфатов сахаров и смесей нуклеотидов методом газовой хроматографии [398, 4СЮ, 401, 563]. Для этого раствор или суспензию нуклеотидов в пиридине обрабатывают гексаметилдисилазаном (обычно с добавкой триметилхлорсилана) и полученные триметилсилиловые эфиры (значительно более летучие, чем исходные фосфаты) хроматографируют. Последующий гидролиз позволяет выделить чистые нуклеотиды. Таким образом разделены искусственные смеси, содержащие до восьми различных (в том числе и изомерных) нуклеотидов [400]. [c.40]

Бумаги, отмытые кислотами. <1)нрма Рив Энджел выпускает бумаги ватмап 540 (средняя скорость продпижения) и 541 (высокая скорость иро-движения). По специальному требованию фирма Шлейхер—Шюлль поставляет бумагу всех сортов, промытую кислотами. Такие бумаги необходимы, например, для разделения фосфатов сахаров, кислот, неорганических вещест] и т. и. [c.107]

Хроматографию углеводов на бумаге проводят обычно в нисходящем и одномерном варианте, хотя известны примеры ( частности, разделение фосфатов сахаров [390]) высокоэффективного использования двумерной хроматографии. Для разделения олигосахаридов со степенью полимеризации выше б или 7 предпочитают обычно вариант, включающий многократный последовательный пробег системы растворителей по хроматограмме [3911. Однако описан пример хроматографии изомальтодекст-ринов со степенью полимеризации до 12 за один пробег на довольно длинной (160 см) полоске хроматографической бумаги, помещенной в специально сконструированную камеру [392]. Время, необходимое для разделения олигосахаридов, составляет обычно от 60 до 120 ч, тогда как хроматография моносахаридов занимает не более 24 ч. На продолжительность анализа существенно влияет пористость бумаги, вязкость системы растворителей и температура. Показано [393], в частности, что при повышенной температуре (обычно 37°С) хроматография протекает значительно быстрее, а исследуемые соединения мигрируют в виде более компактных пятен. [c.61]