Нитрохлорбензол сульфокислота натриевая соль

Нитрохлорбензол-4-сульфокислота, натриевая соль — паста светло-серого цвета. [c.34]

Аминированию подвергают хлорпроизводные (хлорбензол, хлорантрахинон, п- и о-нитрохлорбензол), оксипроизводные (нафтолсульфокислоты и др.) и сульфокислоты (натриевые соли сульфокислот нафталина и антрахинона). Аминирующими агентами служат водные растворы аммиака и сульфита аммония, хлорид и карбонат аммония и некоторые другие аммониевые соли. [c.68]

Большое практическое значение имеют соединения, образую-ш,иеся при взаимодействии натриевой соли п-нитрохлорбензол-о-сульфокислоты с анилином [c.116]

На производстве первую стадию этого процесса проводят в автоклаве, снабженном якорной мешалкой и рубашкой для нагревания паром и охлаждения водой. В аппарате готовят водный раствор натриевой соли п-нитрохлорбензол-о-сульфокислоты, добавляют к нему соду и л-анизидин. Аппарат герметически закрывают, массу нагревают до определенной температуры и раз- [c.117]

Какие получатся вещества, если натриевую соль 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислоты обработать а) анилином, б) п-толуидином Напишите уравнения реакций. [c.162]

Нитрохлорбензол-2-сульфокислота, являющаяся промежуточным продуктом в производстве 4-нитроанилин-2-сульфокислоты, применяется, кроме того, для получения производных аминодифениламина (см. схему на стр. 329). Она представляет собой пасту от кофейного до серого цвета. Кислота и ее натриевая соль растворимы в воде натриевая соль трудно растворима в растворах поваренной соли. [c.369]

При производстве 4-нитроанилин-2-сульфокислоты на натриевую соль 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислоты действуют аммиаком под давлением и при высокой температуре при этом атом хлора заменяется на аминогруппу [c.369]

На производстве первую стадию этого процесса проводят в автоклаве, снабженном якорной мешалкой и рубашкой для нагревания паром и охлаждения водой. В аппарате готовят водный раствор натриевой соли п-нитрохлорбензол-о-сульфокислоты, добавляют к нему соду и п-анизидин. Аппарат герметически закрывают, массу нагревают до определенной температуры и размешивают в течение некоторого времени при заданных температуре и давлении. Конец реакции определяют по содержанию в реакционной массе непрореагировавшего п-анизидина. По окончании процесса массу охлаждают, передавливают в чан и подкисляют разбавленной серной кислотой до слабокислой реакции. При подкислении 4-нитро-4 -метоксидифениламин-2-суль-фокислота выпадает в осадок. Суспензию нитропродукта в воде небольшими порциями приливают в редуктор, в который предварительно загружена протравленная соляной кислотой чугунная стружка. [c.95]

Какие образуются соединения при взаимодействии натриевой соли 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислоты с серноватистокислым натрием в присутствии окиси магния, связывающей выделяющуюся кислоту [c.190]

Пример 11. Определить количество сульфураторов, необходимое для суль-фиров.чния п-нитрохлорбензола, и аппаратов для высаливания сульфомассы в производстве натриевой соли и-нитрохлорбензол-о-сульфокислоты. Количество сульфомассы =5000 л/сутки, продолжительность сульфирования At = l час., количество жидкости, перерабатываемой в аппарате для высаливания. К (. =20 ООО л/сутки, продолжительность высаливания Дт =17 ча с. [c.458]

В качестве исходных продуктов для замены хлора на другие группы в производстве полупродуктов используют хлорбензол (I), /2-нитрохлорбензол (П), о-нитрохлорбензол (П1), п-дихлорни-тробензол (IV), 2,4-динитрохлорбензол (V) и натриевую соль л-нитрохлорбензол-о-сульфокислоты (VI). [c.270]

Исходными продуктами для получения азоамина синего О служат натриевая соль 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислоты и п-ани-зидин (см. схему на стр. 329). Процесс получения азоамина синего О состоит из следующих стадий. Сначала происходит замена хлора в 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислоте на остаток п-ани зидина [c.441]

В производстве промежуточных продуктов для обмена хлора на другие группы используют хлорбензол, п-нитрохлорбензол, о-нитро-хлорбензол, л-днхлорнитробензол, 2,4-динитрохлорбензол, натриевую соль п-нитрохлорбензол-о-сульфокислоты. В нафталиновом ряду эти реакции применяют редко. В ряду антрахинона, замещая хлор аминогруппой, получают 2-аминоантрахинон. [c.86]

Полученный по описанной выше методике влажный осадок натриевой соли 2-нитрохлорбензол-4-сульфокислоты растворяют в 400 мл кипяш,ей воды и отфильтровывают от небольшого количества остатка. В фильтрате растворяют 300 г кристаллического сульфита натрия (МагЗОз 7Н2О) полученный раствор не должен вызывать покраснения фенолфталеиновой бумажки если это имеет место, то осторожно добавляют несколько капель соляной кислоты до исчезновения ш елочной реакции. Нейтральный раствор кипятят в течение 2 час. с обратным холодильником. Раствор, [c.98]

Одновременно с протравливанием стружки готовят раствор натриевой соли нитрохлорбензоилбензойной кислоты. Для этого пасту кислоты суспендируют в 130 лел воды суспензию нагревают до 80°. При этой температуре, хорошо размешивая, по каплям прибавляют 30—40%-ный раствор едкого натра до pH 7—7,2, Осадок при этом полностью растворяется. Под конец лучше вести нейтрализацию исходной нитрохлорбензол сульфокислотой. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология