Исходные метода нейтрализации

Этот метод имеет еще более важное значение для определения концентрации растворов различных методов объемного анализа. Так, например, в методе нейтрализации наиболее важным рабочим раствором является соляная кислота, в окислительно-восстановительных методах — серноватистокислый натрий и марганцевокислый калий. Эти растворы обычно устанавливают по различным исходным веществам (соответственно — по буре, по двухромовокислому калию и по щавелевой кислоте). Кроме того, можно установить (или проверить) нормальность этих растворов следующим образом. Берут смесь растворов йодистого и йодноватокислого калия и приливают к ней определенный объем рабочего титрованного раствора соляной кислоты. При этом выделяется йод в количестве, эквивалентном содержанию соляной кислоты [c.289]

Самый старый метод промышленного производства ацетона заключался в сухой перегонке ацетата кальция, получающегося при нейтрализации известью древесного уксуса, который образуется при коксовании древесины [1]. Сейчас этот метод уже не находит применения, так как ацетон в этом случае содержит слишком много примесей, а исходный материал дефицитен. [c.140]

Дифференциальный метод (для кислотно-основного, осадительного и окислительно-восстановительного титрований). В этом методе дифференциальные кривые строят непосредственно, а не рассчитывают их из графика э. д. с. — объем титранта. Для того чтобы оттитровать раствор АВ раствором СО, электроды X и V, обратимые по отношению к А , соединяют с измерительным прибором электрод V помеш,ают в трубку, которая некоторое время удерживает порцию раствора АВ (рис. П. 16). Вначале (элемент) =0, но при добавлении раствора СО потенциал электрода X изменяется вследствие удаления некоторого количества ионов А" из раствора (например, осаждением или нейтрализацией), в то время как потенциал электрода У остается прежним, так как раствор в этом электроде изолирован от раствора в основном сосуде и его состав не меняется. Регистрируется э. д. с., причем каждому объему АУ добавленного раствора СО соответствует своя величина АЯ. Добавляемый раствор смешивается с исходным раствором, [c.167]

Если исходным веществом или продуктом являются кислоты, то для определения изменения их концентрации можно воспользоваться методом нейтрализации в частности, при гидролизе жира образующиеся жирные кислоты легко оттитровываются щелочью. При определении концентрации моно- и дисахаридов обычно пользуются методом поляриметрии, и о скорости химической реакции судят по изменению угла вращения плоскости поляризованного луча. В случае образования цветных продуктов реакции можно производить колориметрирование и т. п. [c.87]

Доза извести для нейтрализации сточных вод, содержащих в основном сильные кислоты, регулируется по величине pH нейтрализованных вод с учетом того, что нейтрализация заканчивается через 8—10 мин после смешения сточных вод с реагентом. При нейтрализации сточных вод, содержащих, кроме сильных кислот, значительное количество солей железа или цветных металлов (например, сточных вод от травления металлов), автоматическое дозирование расхода известкового молока следует производить по двум параметрам — pH нейтрализованных вод и электропроводности исходных сточных вод, характеризующей суммарную концентрацию кислоты и солей железа или цветных металлов в исходных водах [55, 56]. Метод автоматического колориметрического титрования кислотности сточных вод, поступающих в смеситель, связан с применением сложных аппаратов, которые трудно использовать в схемах автоматики. Поэтому данный метод не нашел применения на станциях нейтрализации. [c.15]

Если исходным веществом или продуктом являются кислоты, то для определения изменения их концентрации можно воспользоваться методом нейтрализации в частности, при гидролизе жира образующиеся жирные кислоты легко оттитровываются щелочью. При определении концентрации моно-и дисахаридов обычно пользуются методом поляриметрии, и о скорости химической реакции судят по изменению угла вращения плоскости поля- [c.107]

Для приготовления рабочих растворов концентрированные продажные растворы кислот сначала разбавляют приблизительно до требуемой концентрации, а затем устанавливают их точную концентрацию по исходным веществам. Следовательно, рабочие растворы в методе нейтрализации являются установленными. [c.287]

Карбонат таллия рекомендуется в качестве исходного вещества в методе нейтрализации [305, 494, 566, 712]. Эту соль легко можно очистить перекристаллизацией, она не гигроскопична, не содержит кристаллизационной воды, не поглощает углекислоту из воздуха, имеет большой грамм-эквивалент-ный вес (234,4 г), выдерживает нагревание до 230° без разложения [760, 761]. [c.9]

Эффективным и во многих случаях приемлемым методом нейтрализации опасных проявлений статического электричества является повышение электропроводимости электризуемых материалов и сред. Для предотвращения накопления опасных количеств статического электричества, возникающего при распылении водных растворов, рекомендуется также применение антистатических присадок к водным растворам. В качестве таких присадок могут быть использованы поверхностно-активные вещества. Универсальной антистатической присадкой для водных растворов различной электропроводности может быть любое водорастворимое высокомолекулярное соединение. Ввод антистатических присадок в водные растворы позволяет значительно понизить исходное значение удельного заряда аэрозолей, образующихся при распылении. Введением антистатических присадок достигается увеличение безопасности безводных углеводородных сред. Например, взрывоопасность процессов клееприго-товления, связанная с применением большого количества орга- [c.356]

Возвратный этиленгликоль в производстве полиэфиров можно очистить методом обработки его в течение 15 мин при 60 С концентрированной серной или фосфорной кислотой, взятых в количестве 0,2%, последующей нейтрализации содой и ректификации. Цветность очищенного продукта составляет 20—50 против 120—5000 исходного [1081. [c.91]

Строгий метод расчетного определения плотности смешанных растворов электролитов предложен Микулиным [49, 50]. В основе этого метода лежит подтверждаемое опытом положение, что при смешении двух растворов с равными парциальными мольными объемами воды объем получившегося раствора равен сумме объемов исходных бинарных растворов при условии отсутствия между растворенными солями химического взаимодействия (нейтрализации, образования осадка, комплексного соединения и т. д.). [c.136]

На рис. К. 3, б представлена кривая титрования слабой кислоты (или слабого основания). В качестве титрующего раствора применяется слабое основание(или слабая кислота). В других методах конечная точка такого титрования отчетливо не проявляется из-за гидролиза, но на точность кондуктометрического титрования этот эффект не оказывает влияния. Кислота средней силы (рК 2—4) не дает достаточно резко выраженной конечной точки при титровании сильным или слабым основанием в этом случае к раствору кислоты добавляют небольшое количество аммиака и затем титруют гидроокисью натрия до полной нейтрализации кислоты и замещения всех ионов аммония ионами натрия в результате электропроводность падает. Наконец, при дальнейшем добавлении ЫаОН электропроводность возрастает, и в конечной точке количество использованной ЫаОН эквивалентно исходному количеству кислоты (рис. К.4, а). [c.67]

Как указывалось выше (см. разд. 4.4—4.6), минеральные кислоты и оксиды серы могут быть подвергнуты полной нейтра-лизапии в рабочем пространстве огневого реактора при вводе в него щелочей в виде водного раствора или с исходной сточной водой. При этом образуются, как правило, малотоксичные соли, от которых отходящие дымовые газы могут быть очищены мокрым или сухим способами. Такой метод нейтрализации предотвращает разрушение футеровки реакторов под действием кислот и коррозию оборудования (теплоиспользующих аппаратов, аппаратов газоочистки, газоходов и дымососов). Очистка газов промывкой щелочными растворами менее эффективна, так как при этом возможны разрушение футеровки реакторов и газоходов и коррозия металлических элементов оборудования, в том числе аппаратов газоочистки. [c.151]

Рабочими растворами в этом методе являются растворы сильных кислот или сильных щелочей. Для определения щелочей чаще всего применяются 0,1 н. НС1 или H2SO4, для определения кислот — 0,1 н. NaOH илиКОН. Приготовить титрованные растворы указанных кислот и щелочей по навеске невозможно, так как эти вещества не отвечают требованиям, предъявляемым к исходным веществам. Поэтому титр рабочих растворов при методе нейтрализации чаще всего бывает установленным. [c.52]

Первоначально методы олигомеризации были разработаны для того, чтобы получить компоненты добавок для горючих с высоким октановым числом. Однако в этом случае исходи ги не из чистых фракций Сз, а из фракций Сд — С4, и получали олигомеры с нужным интервалом температур кипения (неселективная полимеризация). Среди продуктов селективной олигомеризации господствующее положение занимает тетрапропилен. Несколько лет назад он служил компонентом алкилирования для ароматических веществ при получении изододецилбензола, который после сульфирования и нейтрализации переводился в алкиларилсульфонаты. До 1961—1962 гг. такие продукты были важнейшими исходными веществами для получения моющих средств. Однако в дальнейшем применение тетрапропилена для этой цели было запрещено, так как недостаточная биоло- [c.249]

Толуол, полученный этнм методом, после обработки кислотой, нейтрализации едким натром, промывки водой и повторной перегонки пригоден для нитрования. Если в исходном продукте содержатся ненасыщенные углеводороды, то конец кипения фракции снижается с 121 до 113°. Сравнение экономических показателей этого процесса н про[ ,есса очистки толуола путем экстракционной перегонки показало, что азеотропная Ш ре-гонка выгоднее, если исходный продукт содержит более 40 % толуола [26]. Очистка толуола азеотропной перегонкой представляет значительный интерес. В табл. 27 приведены некоторые данные об опубликованных патентах, относящихся к этому процессу. [c.131]

Исходную соль растворяют в метиленхлориде и встряхивают с избытком концентрированного водного раствора соли щелочного металла, содержащей соответствующий необходимый анион. Эту операцию повторяют два или три раза, используя каждый раз свежий водный раствор. Часто удобнее использовать в качестве исходной соли кислый сульфат тетрабутиламмония, так как образующийся после нейтрализации сульфат не растворим в органической фазе. Таким методом в кристаллическом виде получены различные галогениды, цианиды, азиды, нитрилы, бензоаты, феноляты и еноляты р-дикетонов, р-циано. эфиров, р-кетосульфонов и диметилбензоилмалоната. [c.83]

Переработка вытяжки в конечные продукты заключается в нейтрализации фосфорной кислоты аммиаком и выделении части кальция в виде нефосфатных соединений, так как в удобрении отношение СаО Р2О5 должно быть меньше, чем в исходном сырье. В зависимости от метода выделения из системы или связывания части кальция различают следующие способы переработки азотнокислотной вытяжки и получения комплексных удобрений [c.487]

Особый интерес в плане повышения экологической безопасности нефтепереработки представляет разработка методов удаления сероводорода, содержащегося в нефтях. В Институте нефтехимии и катализа АН РБ и УНЦ РАН разработан метод хемосорбции сероводорода поглотительными растворами иа основе производных ами-носоединений, в частности, 1,3,5-диоксазинов. Нейтрализация протекает количественно при любых концентрациях сероводорода в исходном газе, в широком интервале температур (от -30°С до 100°С), что позволяет эксплуатировать установку газоочистки вне помещения, в полевых условиях и без дополнительных затрат энергии [2]. Главное достоинство данного процесса заключается в том, что продуктами взаимодействия аминопроизводных с сероводородом являются новые ценные в практическом отношении соединения, которые наиши применение в качестве биоцидов, подавляющих деятельность сульфатвосстанавливающих бактерий в нефти [3], а также в качестве реагентов в аналитической химии [5], в процессах переработки вторичного сырья, содержащего драгоценные металлы, например, отработанных катализаторов [4]. [c.238]

Полученные гидроокиси переводят прокаливая, в окислы. Из раствора, содержащего торий (до 50%от исходного содержания в концентрате) и большую часть иттриевых элементов, выделяют оксалаты, вводя щавелевую кислоту при 80°. Осадок оксалатов — 90%-ный ториевый концентрат (в расчете на ТЬОг), содержащий 10% Ьп20з- Существенный недостаток метода — размазывание тория по фракциям. Более четко РЗЭ от тория отделяют с помощью двойных сульфатов состава ЫН4[Ьп(504)21, нейтрализуя аммиаком разбавленные (1 10) растворы сульфатов до pH 0,6. Полученный таким путем осадок содержит 60— 70% РЗЭ и 3—5% ТЬ. Из раствора, обогащенного торием, при дальнейшей нейтрализации до pH 1,8 выделяют концентрат, в котором ТЬ РЗЭ = 2 3 [40]. [c.97]

Более предпочтительный способ нейтрализации реакционно-способных альдегидов заключается в их каталитическом восстановлении в среде водорода. В этом случае восстанавливаются как сами альдегиды, так и уже образовавшиеся ацета ш и полу-ацетали. Преимущество предлагаемого метода состоит в том, что указанные соединения легко гидрируются с образованием исходных спиртов, в отличие от самих спиртов, для гидрирования которых требуются значительно более жесткие условия. [c.75]

Последовательность присоединения (сначала элсктрофил, затем нуклеофил или наоборот) определяет принадлежность реакции к классу электрофильного или нуклеофильного присоединения и, соответственно, протекание реакции через образование катионоидного или анионоидного интермедиатов. В традиционных методах проведения подобных реакций природа второго (по очередности присоединения) адденда изначально жестко. 5адана структурой реагента и/или составом реакционной среды. Так, скажем, нуклеофильное присоединение (классическая реакция Михаэля) предполагает нейтрализацию карбанионного интемедиата протоном из среды, а электрофильное присоединение завершается взаимодействием катионоидного интермедиата либо с противоионом, имеющимся в составе исходного электрофила, либо с каким-либо нуклеофилом, присутствующим в среде. В современных вариантах проведения этих реакций по схеме последовательного присоединения обеспечивается возможность образования карбанионных или карбокатионных интермедиатов как кинетически независимых частиц, что и позволяет независимо варьировать природу обоих аддендов, и таким образом производить сборку целевой молекулы из трех кубиков , выбираемых по желанию синтетика из обширного набора возможностей. [c.130]

По растворимости в воде соединения делят на две группы, которые затем подразделяются в соответствии с растворимостью в других растворителях. Все измерения проводят при комнатной температуре с 0,02... 0,03 мл жидкости или 4... 6 мг твердого тонко измельченного вещества и 0,2 мл растворителя, прн этом смесь растирают палочкой и сильно встряхивают. Испытания проводят в порядке, указанном в приложении 1, и по нх результатам относят исследуемое вещество к одной нз шести групп. Если на первый Взгляд кажется, что неизвестное вещество более растворимо в разбавленной щелочи или кислоте, чем в воде, то это необходимо подтвердить нейтрализацией раствора,, в результате чего должен выпасть осадок исходного вещества. Ароматические аминокислоты в отличне от алифатических не образуют внутренних солей н растворимы как в разбавленной соляной кислоте, так и в разбавленном растворе гидроксида натрИя, однако нерастворимы в растворе гидрокарбоната натрии, Аминосульфокислоты, существующие в виде внутренних солей, растворимы в щелочах, ио нерастворимы в кислотах. Определение растворимости не всегда приводит к однозначному результату, однако дает предпосылки для выбора методов функционального анализа. [c.66]

Недавно предложен другой метод [33], по которому мети-лат натрия применяется в количестве, достаточном для нейтрализации большей части или всего исходного вещества. Полученный метанольный раствор подвергается электролизу между олатиновым анодом и ртутным катодом. При приложении к электродам разности потенциалов электролит не становится щелочным, так как избыток натрия, выделяющегося на ртутном катоде, связывается ртутью с образованием амальгамы. Вследствие высокой начальной концентрации карбокси-лат-ионов можно работать при большой плотности тока, что ведет к сокращению продолжительности реакции. Плотность тока падает с уменьшением концентрации карбоксйлат-ионов в результате электролиза, что позволяет легко установить конец реакции. [c.11]

Тиоацетали- карбонильные соединеиия. Гидролиз тиоацеталей до исходных карбонильных соединений нередко сопряжен с определенными трудностями. Фетизон и Джурион [1] описали два новых метода для осуществления этого превращения. Согласно одному из них, раствор тиоацеталя во влажном ацетоне кипятят в течение нескольких часов с избытком М.и. В случае соединений, чувствительных к кислотам, целесообразно добавлять в реакционную смесь порошкообразный карбонат натрия, кальция или бария для нейтрализации образующейся HI. [c.332]

Переработка вытяжки в конечные продукты заключается в нейтрализации фосфорной кислоты аммиаком и выделении части кальция в виде нефосфатных соединений, так как в удобрении отношение aO/PjOs должно быть меньше, чем в исходном сырье. В зависимости от метода выделения из системы или связывания части кальция различают следующие способы переработки азотнокислотной вытяжки и получения комплексных удобрений вымораживание нитрата кальция из раствора осаждение избытка кальция в виде СаСОд путем карбонизации аммонизируемой пульпы (карбонатный способ) [c.386]

Хлорирование осуществляют в реакторах разных типов, один из них представлен на рис. 151. Стальной корпус этого реактора периодического действия футерован шамотным кирпичом. В верхней части имеется насадка 3 в виде фарфоровых колец. После предварительного разогрева аппарата сжиганием горючего газа (смесь метана с воздухом), в результате чего футеровка и насадка аккумулируют тепло, по керамической трубе, конец которой опущен во внутренний керамический цилиндр 4, подается исходная газовая смесь, которая предварительно подогревается до 120— 250 °С. Продукты реакции отводятся из верхней части аппарата и направляются на разделение. Сначала вымывается водой хлористый водород с получением высококонцентрированной товарной соляной кислоты. Затем после нейтрализации раствором едкого натра и осушки вымораживанием газ сжимают и ожижают методом глубокого охлаждения. Индивидуальные хлорпроиз-водные выделяют из полученной смеси рек- [c.498]

Методы получения этих смесей из доступных исходных соединений (соответственно гидриндана, бутилциклогексана, н.декана и пропил- и изопропилцик-логексанов) весьма просты [3—6]. Напомним, что для данной цели нет необходимости в получении равновесных изомеризатов. Нужно лишь, чтобы компоненты смесей образовались в количествах, достаточных для анализа методом ГЖХ. Последнее достигается контактированием исходного углеводорода с сухим бромистым алюминием, взятым в количестве 10% от веса исходного углеводорода в течение 3—8 час. с последующей нейтрализацией, отделением и осушкой органического слоя. [c.15]

Зависимость между составами осаждаемого соединения и растворенного комплекса может быть установлена методом разложения. Кроме нейтрализации возможно протекание двух других процессов. Это выделение ионов алюминия или фосфата из комплекса перед осаждением или их включение в комплекс. Однако если эти процессы имеют место, в выражение закона действия масс для реакции осаждения должна входить концентрация частиц, выделяющихся или добавляемых во время реакции. Так как исходная концентрация алюминия постоянна, добавка или выделение ионов алюминия повлияли бы на положение точки пересечения кривой растворимости с осью ординат. Это выражалось бы серией прямых линий, которые должны соответствовать различным исходным концентрациям алюминия. Кроме того, поскольку концентрация фосфата связана с концентрацией алюминия, несколько кривых растворимости нолучили бы и при добавке фосфата. [c.59]

Классическим и традиционным методом извлечения кислых компонентов является экстракция водными и спиртовыми растворами щелоче при нормальных условиях или при нагревании [1, 2]. Чаще всего его применяют для извлечения кислых соединени из низко- и среднекипящих дистиллятов [3—5], значительно реже — для экстракции кислот и фенолов из нефтей [6, 7] вследствие образования сто11ких эмульси из-за сорбции на границе раздела фаз солей высокомолекулярных кислот. Поскольку метод базируется па реакции нейтрализации и в значительной степени зависит от кислотно-основного равновесия системы, положительный эффект достигается только для сильных кислот. Извлечение слабых кислот и фенолов достигает 10—20 % нри экстракции водной щелочью и 90 % при многократной экстракции спиртовой щелочью, при этом общее количество выделенных кислот на 40—50 % превышает их количество в исходной нефти [6, 8]. Менее расирострапены методы извлечения кислых компонентов экстракцией диметилформамидом [9], водным раствором фосфорнокислого натрия [10], серной кислотой [11], нине- [c.41]

Третий производственный метод, основанный на осаждении цезия фосфорновольфрамовой кислотой, предназначается для извлечения из сильнокислых сбросных вод пьюрекс-процесса. В состав этих вод входят азотная кислота, не подвергающаяся нейтрализации (концентрация ННОз —2 моль/л), и приблизительно 40 г/л сухого остатка. Концентрация Сз составляет 40 мг/л, активность изотопа Сз в исходном растворе 1 кюри/л. Реакция осаждения цезия в виде фосфоровольфрамата является весьма специфической, так как фосфоровольфраматы большинства катионов, присутствующих в растворе осколков деления, растворимы в азотной кислоте. Единственным исключением служит ион аммония, дающий труднорастворимый осадок с Н7РС 207)б- Чтобы удержать большую часть иона НН в растворе, осаждение Сз производят небольшим избытком [c.705]

Вводя поправку на степень гидролиза, можно получить гипотетические иенравяенные кривые pH для случая нейтрализаций глицина и других аминокислот, показывающие заметные перегибы в точках эквивалентности. Возможны два метода внесения этих поправок. Напомним, что гидролиз эквивалентен неполной нейтрализации следовательно, чтобы найти истинное количество кислоты, пошедшее на нейтрализацию, нужно свободную сильную кислоту, образовавшуюся в результате гидролиза, вычесть из общего количества кислоты, прибавленной при титровании. Если, например, исходный раствор содержал с эквивалентов глицина на 1 л и если при добавлении а эквивалентов сильной кислоты, например соляной, было гидроли-зовано А эквивалентов солянокислого глицина, т. е. благодаря гидролизу образовалось к эквивалентов свободной соляной кислоты, то действительное количество кислоты, пошедшей на нейтрализацию, составит а —к. Поэтому именно эта последняя величина выражает действительную степень нейтрализации. [c.569]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология