Ацетальдегидаммиак

Известный интерес представляют также продукты конденсации алкилфенолов с некоторыми альдегидаммиаками. Активными противоокислителями являются, например, продукты конденсации фурфурамида или ацетальдегидаммиака с алкилфено-лом [c.88]

По окончании процесса окисления альдегид, находящийся в эфире, осаждают в виде альдегидаммиака. Для этого через эфирный ра.створ альдегида пропускают сухой аммиак. Выход сухого " ацетальдегидаммиака соответствует 70% выхода ацетальдегида из спирта. [c.124]

При действии концентрированного водного раствора аммиака иа ацетальдегид или при пропускании сухого аммиака в эфирный раствор ацетальдегида получается хорошо известный ацетальдегидаммиак. Данные анализа этого вещества отвечают формуле Ha H(OH)NH2, хотя некоторые исследования и указывают на то, что этот продукт обладает более сложным строением . Определение его молекулярного веса в воде указывает на формулу 3[СНзСН(0 Н)МНг]. Вещество это теряет воду при стоянии над серной кислотой получающийся при этом продукт при гидратации снова превращается в исходный альдегидам-миак. Строение этого соединения до сих пор еще окончательно не установлено. Аналогичное вещество получается из хлораля. [c.184]

АЦЕТАЛЬДЕГИДАММИАКА МОНОГИДРАТ (моногидрат 1-аминоэтанола). Существует в виде тримера [СНзСН(0Н)ЫН2]з-ЗН20, fl,., 96 С хорошо раств. в воде, неск. хуже —в сп., плохо — в эф. При обработке разбавленными к-тами регенерируется ацетальдегид ок. 260 °С разлагается с образованием этилиденимина СНзСН=КН, обработка к-рого водой вновь дает А. Получ. пропускание сухого NHs в эфирный р-р ацетальдегида приливание концентриров. водного р-ра КНз к ацет-альдегиду при охлаждении. [c.61]

Кроме того, известно, что при действии аммиака на альдегиды последние присоединяют его по месту двойной кислородной связи и образуют твердые кристаллические соединения, называемые альдегидаммиаками. Поэтому для улавливания легко летучих альдегидов несконденсировавщиеся пары из холодильника пропускались через охлаждаемый льдом сухой эфир, куда одновременно вводился сухой аммиак. При этом выделился белый осадок, который имел специфический мыщиный запах и содержал 22,4% азота. Эти данные указывают на то, что полученный белый осадок состоит из ацетальдегидаммиака, для которого содержание азота равно 22,9%. [c.167]

Ацетальдегидаммиак под названием вулкацита применяется в качестве ускорителя при вулканизации каучуков. [c.150]

В соответствии с достигнутыми результатами работа была продолжена и расширена, а вскоре были взяты первые патенты в области органических ускорителей вулканизации [220—222]. Предметами этих патентов послужили алифатические, циклоалифатические или гетероциклические амины, например дибутиламин, этиленцикло-гексиламин, пиперидин, продукты взаимодействия алифатических или ароматических оснований с сероуглеродом, аммонийные соли дизамещенных дитиокарбаминовых кислот, например N-пента-метиленаммонийдитиокарбаминовокислый пиперидин (вулкацит Р) и продукты конденсации алифатических альдегидов с аммиаком, например ацетальдегидаммиак и гексаметилентетрамин (вулкацит Н) некоторые из них еще применяются в настоящее время в резиновой промышленности. Хотя Гофманн и Готлоб первыми применили дитиокарбаматы, от них все же ускользнула роль окиси цинка при вулканизации этими соединениями. Лишь позднее было обнаружено, что окись цинка усиливает действие многих ускорителей [223]. Практически ни один ускоритель в настоящее время не применяется без дополнительного введения окиси цинка. Это относится также и к найденным лишь в 1919 г. дитиокарбаматам цинка [224]. [c.117]

По принципу нуклеофильного присоединения протекает реакция взаимодействия аммиака с уксусным альдегидом при образовании ацетальдегидаммиака [c.42]

В качестве первого примера рассмотрим присоединение аммиака к ацетальдегиду с образованием ацетальдегидаммиака [c.212]

Ацетальдегидаммиак реагирует с HGN с образованием а-аминоиропионитрила GH3 H(NH2) N, что позволяет осуществить переход от альдегидов через А. к а-аминокислотам. Энергичное нагревание А. представляет собой один из наиболее старых способов получения гомологов пиридина, напр. 2-метил-5-этилпиридина и др. Ф. к. Величко. [c.69]

Бензоильное производное, полученное, как указано выше, непосредственным бензоилироваиием продукта конденсации ацетальдегидаммиака с малоновой кислотой, плавилось при 153—154° (по литературным данным 155—155,5° [15]), и смешанная проба его с образцом, приготовленным бензоилированием чистой -аминомасляной кислоты, не давала снижения точки плавления. Растворимость бензоильного производного была найдена равной 0,2459 г в 100 г воды при 25° (по литературным данным — 0,2467 г [16]). Во всех опытах получения бензоил-р-аминомасляной кислоты удавалось выделить с небольшим выходом и кротоновую кислоту ( -8%). [c.431]

Молекулярная формула ацетальдегидаммиака равняется в свежеприготовленном препарате утроенной эмпирической. При стоянии над серной кислотой это вещество легко теряет три молекулы воды, но переходит при соприкосновении с водой снова в альдегидаммиак. Альдегидаммиак чрезвычайно легко растворим в воде. [c.127]

Важное значение имеет синтез пиридина Ганча. Он состоит в конденсации ацетальдегидаммиака с ацетоуксусный эфиром [c.552]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетальдегидаммиак: [c.445] [c.669] [c.529] [c.61] [c.515] [c.1009] [c.1251] [c.775] [c.295] [c.457] [c.668] [c.658] [c.42] [c.658] [c.395] [c.438] [c.529] [c.529] [c.529] [c.525] [c.529]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология