Натрий пентацианоамминоферроат

Заслуживает внимания тот факт, что пиридин, в противоположность пиколину, ослабляет цветную реакцию нитрозосоединений с пентацианоамминоферроатом натрия эта маскировка основана, по-видимому, на образовании пентацианопиридинферроата натрия. [c.212]

Выполнение реакции. Каплю исследуемого раствора смешивают на капельной пластинке с несколькими каплями свежеприготовленного раствора пентацианоамминоферроата натрия. Вскоре возникает интенсивное зеленое или, реже, фиолетовое окрашивание. [c.213]

Обнаружение по реакции с пентацианоамминоферроатом натрия после восстановления в нитрозосоединения [c.222]

Описанная ранее цветная реакция нитрозосоединений с пентацианоамминоферроатом натрия (стр. 212) может быть использована для обнаружения нитросоединений, если нитрогруппу предварительно восстановить в нитрозогруппу. Восстановление может быть проведено электролитически в капле исследуемого рас-твора в присутствии реагента с применением никелевого и свинцового электродов . [c.222]

Выполнение реакции. В микротигле смешивают каплю 1 %-ного раствора пентацианоамминоферроата натрия с каплей раствора сульфида аммония, не содержащего полисульфидов. Добавляют каплю водного или спиртового исследуемого раствора и нейтрализуют смесь разбавленной уксусной кислотой. Возникает окраска от синей до зеленой в зависимости от количества присутствующего альдегида. [c.298]

Обнаружение а, -неиасыщенных и ароматических альдегидов по реакции с пентацианоамминоферроатом натрия и сероводородом [c.298]

Гидразины, содержащие свободную МНг-группу, реагируют со светло-желтым раствором пентацианоамминоферроата натрия Na3[Fe( N)5NHg] подобно нитрозосоединениям (стр. 212), и U-, -ненасыщенным и ароматическим альдегидами (стр. 297). Образуются интенсивно окрашенные растворимые соединения, по-видимому, в результате обмена молекулы NHg в цианидном комплексе на молекулу гидразина, например [c.385]

Выполнение реакции. К одной капле водного нейтрального или щелочного раствора исследуемого вещества, находящегося в микротигле, добавляют несколько капель 1%-ного раствора пентацианоамминоферроата натрия. Через непродолжительное время смесь окрашивается в темно-красный или фиолетовый цвет. Некоторые вещества при подщелачивании 2 н. раствором едкой щелочи желтеют. [c.385]

Выполнение реакции. К 5 каплям исследуемого раствора прибавляют 5 капель раствора пентацианоамминоферроата аммония, подвергнутого предварительно воздействию света. В присутствии тиомочевины появляется зелено-голубая окраска, тогда как мочевина, а также производные гуанидина и гидразина не дают окраски в нейтральном растворе. В щелочной среде (0,1 н. раствор едкого натра или буферный раствор pH 8—9), в противоположность этому, в присутствии производных амидина раствор окрашивается в цвета от оранжевого до пурпурнокрасного. [c.556]

Ароматические нитрозосоединения образуют при взаимодействии с пентацианоамминоферроатом натрия Naз[Fe( N)5NHз] интенсивно окрашенные комплексные соединения — продукты замещения молекулы аммиака в этом комплексе молекулой нитрозосоединения [c.625]

Пентацианоамминоферроат натрия з. К нитропруссиду натрия приливают трехкратное количество концентрированного аммиака и оставляют смесь на 24 ч при охлаждении льдом. Затем разбавляют сь есь спиртом, отфильтровывают осадок и промывают его спиртом. Употребляют 1%-ный раствор реактива. [c.625]

Выполнение реакции. На капельной пластинке смешивают одну каплю исследуемого раствора с несколькими каплями свежеприготовленного раствора пентацианоамминоферроата натрия по прошествии непродолжительного времени появляется интенсивная зеленая, реже фиолетовая окраска. [c.625]

Нитрогруппу можно обнаружить, восстановив ее электролитически до нитрозогруппы и применив затем качественные реакции на нитрозогруппу, например реакцию Либерманна или реакцию с пентацианоамминоферроатом натрия. Более подробно эти реакции описаны иа стр. 625. [c.632]

Электролитическое восстановление Каплю исследуемого спиртового или водного раствора помещают в микротигель и прибавляют одну каплю раствора щелочи или сульфата натрия для того, чтобы сообщить раствору электропроводность. В раствор погружают катод из никелевой проволоки и анод из свинцовой проволоки и пропускают ток, присоединяя к электродам батарею от карманного электрического фонаря или аккумулятор с напряжением 4 в. Электролиз ведут не менее 10 мин, а при малых количествах раствора — до 30 мин. Если для обнаружения нитрозогруппы применяют пентацианоамминоферроат натрия, то одну каплю этого реактива можно прибавить к смеси еще перед началом электролиза. [c.632]

Некоторые тиокарбонильные соединения дают цветную реакцию с пентацианоамминоферроатом натрия Ыаз[Ре(СЫ)бННз]. Такую реакцию дают окращенные тиокарбонильные соединения, растворимые в воде или метиловом спирте. Для проведения реакции твердое исследуемое вещество или его эфирный раствор встряхивают с водным раствором пентацианоамминофероата натрия или к раствору исследуемого веще- [c.583]

Смотреть страницы где упоминается термин Натрий пентацианоамминоферроат: [c.207] [c.212] [c.212] [c.297] [c.297] [c.386] [c.755] [c.757] [c.584] [c.625] [c.632] [c.658] [c.658] [c.728] [c.583] [c.584] [c.584] [c.625] [c.632] [c.658] [c.728]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология