Восстановительное разложение

Озониды как олефинов, так и полимеров легко вступают во миогие химические реакции. Они реагируют со щелочами, аммиаком, иодистым водородом и т. д. Все указанные реакции протекают с разложением молекулы озонида. Особый интерес представляют реакции термического, окислительного и восстановительного разложения озонидов. [c.95]

Озонолиз циклогексена. Как уже указывалось, озонолиз циклогексена с целью синтеза адипиновой кислоты и продуктов восстановительного разложения перекисных продуктов озонолиза был описан в целом ряде работ Из литературных данных известно, что озонирование циклогексена в метаноле при температуре 70— 75° С с последующим разложением продуктов муравьиной или смесью муравьиной и уксусной кислот приводит к адипиновой кислоте (с выходом 49—75%) [c.126]

Парафин низкотемпературной гидрогенизации. При каталитической гидрогенизации смолы швелевания бурых углей на стационарном сульфидном никель-вольфрамовом катализаторе (27% сульфида вольфрама + 3% сульфида никеля на активированной окиси алюминия) под давлением водорода 300 ат происходит деструктивная гидрогенизация кислородных и сернистых компонентов смолы. При этом битумы, смолы и другие высокомолекулярные сернистые и кислородные соединения превращаются в углеводороды. Эти реакции необходимо проводить при более мягких температурных условиях, в противном случае возможно, что в результате термического разложения асфальтены и смолы будут отлагаться на катализаторе еще до того, как произойдет их восстановительное разложение. Это создает опасность необратимого загрязнения катализатора и постепенного падения его активности. [c.50]

Сапропелиты возникли в результате восстановительного разложения остатков сапропеля — илистых отложений, образовавшихся на дне водных бассейнов из планктона и низших растений. К сапропелитам относятся горючие битуминозные сланцы и некоторые другие ископаемые. [c.154]

Карбоксилирование ароматических гетероциклических оснований [I]. Карбоксилирование гетероциклических ароматических оснований можно проводить окислительно-восстановительным разложением в их присутствии оксигидроперекисей эфиров а-кетокислот. [c.228]

Если окислительно-восстановительная реакция может быть источником электрического тока, то должно существовать и обратное явление, когда электрический ток вызывает в веществе протекание окислительно-восстановительной реакции. Такое окислительно-восстановительное разложение вещества под действием электрического тока называется электролизом. [c.190]

Восстйновленис альдегидов и кетонов до соответствующих углеводородов проводят чаще всего по методу Клемменсена. В тех случаях, когда по каким-либо причинам этот метод пе дает хороших результатов, можно применять метод Кижнера — Вольфа.. Сущность его заключается в восстановительном разложении гидразонов ти семикарбазонов в присутствии щелочных катализаторов [1, 2] Еще до открытия Кижнера и Вольфа были известны случаи такого разложения гидрачоноп при нагревании нх приблизительно до 200° с гидразингидратом без прибавления щелочей [3]. Эта реакция, однако, ие имеет общего характера, так как к соединениям, восстанавливающимся без щелочного катализатора, принадлежат производные флуорена и некоторые другие [4], [c.272]

При достаточно высоких содержаниях серы навеску образца растворяют в смеси азотной и соляной кислот, при этом сера окисляется до серной кислоты. В методе отгонки после окислительного или восстановительного разложения образца отгоняют продукты реакции (SOj, SO3 или HjS) и после поглощения соответствующими растворами определяют сульфатную или сульфитную серу. [c.168]

Нанограммовые количества серы в органических веществах после восстановительного разложения определяют в виде с использованием ионоселективного электрода Орион 94-16 А. Титруют в щелочной среде раствором РЬ(КОз)а до заранее заданного потенциала. Стандартное отклонение при содержании серы 0-10 % составляет 3 отн. % [1595]. [c.213]

Иногда для перевода определяемых элементов в удобную для анализа форму пробу подвергают восстановительному разложению, нагревая с сильным восстановителем — металлическим натрием или калием. Этот метод особенно удобен при анализе органических соединений, содержащих галогены. [c.67]

Мы выясняли влияние состава никель-хромовых катализаторов, восстановленных в оптимальных условиях, на характер адсорбированного водорода. Оптимальная температура восстановительного разложения контактов (как было показано в опытах по гидрогенизации диметилэтинилкарбинола, ацетона и восстановлению нитробензола) линейно возрастает по мере уменьшения содержания никеля от 220 до [c.382]

Данные о влиянии температуры восстановительного разложения катализатора на форму термодесорбционной кривой представлены в таблице. [c.404]

В литературе опубликованы амперометрические методы определения некоторых гетероэлементов в растворах после разлон ения органических соединений. Так, фосфор в виде фосфата титруют, используя реакции осаждения этого аниона солями различных металлов — свинца [22], урана [23], железа [24]. Для индикации точки эквивалентности служит диффузионный ток избытка осади-теля. Аналогичным же методом находят содержание и мышьяка (осаждением арсената железа) [24]. Описан также способ последовательного титрования трех галогенов нитратом серебра в одном растворе плава после восстановительного разложения органического веш ества с металлическим калием [25]. Тот же прием применен и к определению азота в виде цианида [26]. [c.160]

Элементный органический анализ обычно связан с окислительным или восстановительным разложением органического вещества с целью превращения элементов, входящих в его состав, в простые продукты, удобные для последующего количественного определения.I [c.107]

Найденный способ получения адипиновой кислоты был использован для очистки бензола-сырца от непредельных соединений, в частности циклогексена, являющегося примесью в бензоле-сырце в количестве 0,5—2%. После проведения озонолиза непредельные соединения в бензоле-сырце полностью отсутствовали. Выход адипиновой кислоты количественный. Для восстановительного разложения перекисных продуктов были использованы триизобутил-алюминий и литийалюминийгидрид. Выход гександиола-1,6 составил 50 и 74,5% соответственно. [c.127]

Установлено, что при сплавлении соединений со структурой типа п-фенилендиамина и п-нитрозамина со смесью формиата натрия и ш,елочи образуется п-фениленди мин. Например, при сплавлении анилинового желтого происходит восстановительное разложение по следующей схеме [c.37]

После восстановительного разложения красителя для хлопка можно чувствительной реакцией ацетата бензидина с родизонатом натрия обнаружить бензидиновый компонент. При этом возникает фиолетовое окрашивание (стр. 549). Описываемая здесь реакция является вполне надежной на присутствие бензидинового компонента. Так же восстанавливаются красители, содержащие вместо бензидина замещенные бензидина. Однако замещенные бензидина реагируют с родизонатом натрия, только если их концентрация очень велика. Таким образом можно твердо идентифицировать красители для хлопка, содержащие незамещенный бензидиновый компонент. [c.656]

При нагревании солей галогенкислородных кислот могут происходить различные окислительно-восстановительные реакции диспропорционирование, окислительно-восстановительное разложение с выделением кислорода и галогенида или с образованием свободного галогена и оксида металла [c.508]

Соли сильных кислот, образованных галлием, индием и талли-ем(Ш), как и соли алюминия, хорошо растворимы в воде, подвержены гидролизу, а соли слабых кислот гидролизуются полностью. Ионы Tl " — сильные окислители для процесса Т1 + + 2е" = Т1+ = = +1,25 В, поэтому некоторые соли трехзарядного таллия подвержены внутримолекулярному окислительно-восстановительному разложению (см. гл. 10 10.2), например ТШгд = TlBr + Вг2. [c.413]

ВЕЩЕСТВА ИЗ СЫРЬЯ (экстракты маковой соломы и опия, морфин различной степени очистки) — алкалоиды, не подвергающиеся ацетилированию и ацетилированные алкалоиды, среди которых основной — ацетилкодеин. Из компонентов, не являющихся алкалоидами, в героине-сырце , или грязном героине ( rud heroin) часто присутствует компонент опия меконин, который также может образоваться при восстановительном разложении наркотина. [c.11]

Таким образом, тетразамещенный нри двойной связи алкен ири озонолизе и последующем восстановительном разложении образует два кетона, тогда как тризамещенный алкен дает кетон и альдегид. Днзамещенный симметричный алкен при озонолизе образует два альдегида, а алкены с концевой двойной связью -ф ормальд егнд [c.455]

Проведение качественных реакций на атомы С1, Вг, I, Р, 8, К, Р и некоторых металлов позволяет сделать заключение о принадлежности анализируемого объекта к той или иной группе полимеров, содержащих гетероатомы. Качественное определение элементов производится после минерализации полимера. Для этой цели предложены различные способы сжигание в колбе, наполненной кислородом пи-poJшз в атмосфере водорода и гелия минерализация с использованием низкотемпературной плазмы сплавление с бинарным сплавом металлического натрия и свинца, восстановительное разложение вещества с металлическим натрием или калием и др. [c.33]

Окисление стиролов. Фримэн и сотр, [1] провели окисление реагентомтрех стиролов (1), (4) и (7), В условиях восстановительного разложения in situ комплекса Этарда цинком и водой главными продуктами будут карбон ильные соединения (2), (5) и (8), образующиеся при перегруппировке, а продукты расщепления (3), (6) и (9) получаются в незначительном количестве. Выход карбонильного соединения повышается в случае гелг-дизамещенных олефинов, например [c.337]

Алкпероксирадикалы НО образуются наряду с алкокси-радикалами РО - при окислительно-восстановительном разложении гидроперекисей в присутствии каталитических количеств солей металлов переменной валентности (например, меди, кобальта или марганца). Они способны взаимодействовать с оле-финами, кетонами, алкилбензолами, простыми эфирами и другими активными молекулами, присутствующими в реакционной среде. [c.14]

В данной работе представлены результаты исследования термодесорбции водорода с никелевой черни в потоке инертного газа, когда скоростью обратной адсорбции можно пренебречь. Катализатор, полученный восстановительным разложением (в токе водорода) карбоната никеля, нагревали с определенной скоростью (температура образца изменялась линейно по закону T=To + t (рис. 1, 1) в потоке аргона, предварительно проходящего через сравнительный канал детектора (хроматограф УХ-2). Десорбируемый в процессе нагрева газ захватывался потоком аргона и подавался в измерительный канал детектора. Количество газа определяли по площади пика разбаланса моста катарометра, регистрируемого потенциометром хроматографа. Кроме того, десорбируемый газ количественно собирали и дополнительно анализировали хроматографически на колонке, заполненной силикагелем (марка КСМ-5, фракция 0,2—0,4 мм, колонка с ( = 4 мм, 1=3 м, Г=94°). Разница в определении двумя методами общего количества десорбированного водорода составляла 4—10%. [c.404]

Как видно из таблицы, температура восстановительного разложения карбоната никеля определяет количество и состав десорбированного газа. Катализатор, полученный разложением карбоната никеля при 220°, имеет два пика на термодесорбционной хрюматограмме (см. рис. 1). Хроматографическим анализом газа, выделяющегося в первом пике (40—230°), показано присутствие чистого водорода, в области второго пика (276—420°) десорбируется СОг. Следовательно, карбонат никеля в токе Нг при 220° разлагается не полностью. Повышение температуры [c.404]

Поскольку в литературе имеются указания на окислительно-восстановительное разложение натриевых солей сульфиновых кислот при нагревании в водном растворе [10], в наших опытах методика проведения реакции сульфолана с этилатом натрия была изменена так, чтобы можно было избежать нагревания натриевой соли бутенсульфиновой кислоты с водой, а также иметь возможность собирать и исследовать жидкие и газообразные продукты реакции. [c.147]

Поведение диазоуксусноэтилового эфира [761] и диазомало-нового эфира [702] при каталитическом гидрировании иллюстрирует два возможных типа восстановительного разложения алифатической диазогруппы [c.127]

Эти эфиры обычно получают путем взаимодействия спирта с хлористым бензилом в присутствии порошкообразного едкого кали или натра (при применении водных растворов щелочей обычно получаются низкие выходы). В качестве растворителя обычно применяют смесь бензола и сухого диоксана или же избыток хлористого бензила. Можно также спирт превратить в алкоголят натрия и последний вводить в реакцию с хлористым бензило.м. в инертном растворителе. Восстановительное разложение бензилового эфира является следствием активации фенильной группой связи С—О. Этот эффект еще более усилен в трифенил-метиловых (тритиловых) эфирах, которые также расщепляются при гидрогенолизе. Однако подобно третичным эфирам, которые рассматривались выше, тритиловые эфиры также расщепляются кислотами (даже разбавленной уксусной кислотой) при комнатной температуре [c.363]

Хотя некоторые из этих областей потенциалов и обширны, нельзя полагать, что восстановленная форма пары с очень отрицательным формальным электродным потенциалом будет стабильна в этих растворителях даже с более отрицательными потенциалами восстановительного разложения или что окисленная форма пары с очень положительным формальным электродным потенциалом будет устойчива в этих растворителях даже с более положительными потенциалами окислительного разложения. Несомненно, полярографическое или вольтамперометри-ческое окисление или восстановление большинства растворителей, перечисленных в табл. 1, кинетически заторможено в различной степени. Имеется некоторая информация о длительной устойчивости некоторых из этих растворителей к действию сильных окислителей и восстановителей. [c.156]

Пример 3. Константа скорости стадии окислительно-восстановительного разложения интермедиата в реакции восстановления сольватов желе-за(1П) тетраметилзамещенным трис(фенантролино)железом(11) в ацетонитриле [138] [c.236]

Рис. 10-9. Аррениусовский график для константы скорости окислительно-восстановительного разложения интермедиата в реакции (10-1) с различными лигандами [138] АА — ацетамид, ДЭФ — диэтилформамид. Объяснение символов см. в разд. 10.3.1.

Применение восстановительного разложения при определении серы в ор-ганическпх соединениях является более простым и быстрым способом, чем окислительное разложение. Определение серы в виде сульфида, с иодометри-ческим титрованием последнего, также представляет собой более простой и точный метод, чем весовое или объемное определение сульфата. Советскими микроаналитиками разработан метод быстрого микроопределения серы в органических веществах, содержащих углерод, водород, кислород, азот, галоиды, серу, мышьяк, щелочные и тяжелые мета.ллы [5, 13]. [c.171]

Если сточные воды не содержат достаточного количества растворенного кислорода, то с помощью других организмов можно вызвать ацаэробное, или восстановительное, разложение. Этот процесс, называемый гниением или брожением, протекает в застойных сточных водах без доступа воздуха. [c.100]

Большое значение в аналитической химии имеет образование характерных газообразных продуктов из стехиометрически взаи-модействукших компонентов, подвергаемых плавлению или спеканию. Можно привести интересные примеры окислительного и восстановительного разложения при сплавлении формиата натрия или перекиси бензоила. При сплавлении формиата натрия с едким натром при 205° выделяется водород [c.37]