Индаминовый синий

Пиридазин, пиримидин, пиразин, хиназолин, хиноксалин, феназин. Красители индаминовый синий, индулины, индантрен, флавантрон, тио-флавин, метиленовый голубой, метиленовый зеленый и др. [c.457]

Первым индулином, выделяющимся, если плавление прекратить преждевременно, является индаминовый синий (I) при дальнейшем нагревании с солянокислым анилином он превращается в более высоко-фенилированные индулины (II) и (III) [c.758]

При смешении п-фенилендиамина (1) в слабокислом растворе с персульфатом калия, в присутствии анилина непосредственно образуется индаминовый краситель—фениленовый синий (II) [c.557]

Их можно распознать по их отношению к нитрозоантипирину в ледяной уксусной кислоте. Это соединение реагирует только с К-кислотой, образуя с ней вещество, окрашенное в синий цвет. Вероятно, при этом происходит конденсация, сопровождающаяся отщеплением серной кислоты и приводящая к образованию индаминового красителя [c.707]

Характерным свойством синих индаминовых красителей является их переход в красные феназины при сравнительно мягких условиях растворе эта реакция проходит за 48 ч, но на волосах при нормальной влажности синий цвет сохраняется в течение нескольких недель [44]. [c.430]

Иммедиалевый желтый GG 740 Иммедиалевый индон-фиолетовый В 742 Иммедиалевый новый синий BL 742 Иммедиалевый чисто-синий 742 Имония соли 709, 745 Императорин 964 Инверсия сахаров 422, 448 Инвертазы 448 Инвертный сахар 448 Ингибиторы вулканизации 952 Индаминовая конденсация 993 Индаминовый краситель 710 Индаминовый синий 758 Индамины 710, 754 Индантрен 730 Индантреновые красители 730 Индантреновый алый GG 739 Индантреновый бордо RR 739 Индантреновый желтый G 735 Индантреновый желтый 5GK 732 ИндантреноБЫЙ золотисто-желтый СК 736 Индантреновый золотисто-желтый RK 736 Индантреновый золотисто-оранжевый 3Q 734 [c.1176]

Проявитель, иапример 11, восстанавливает экспонкрованный А Вг, а сам при этом в соответствующей степепн окисляется до индаминового производного, способного к реакции сочетания. Таким образом, в каждом слое пленки получается нзобрал<ение того цвета, который является дополнительным к свету, поглощенному данным слоем например. там, где красный световой луч попадет ьа нижний слой, образуется сине-зеленое изображение. Основная реакция образования красителя К е [c.711]

Парадиамины с небольшим количеством анилина, окисленные нейтральным раствором хлорного железа, дают интенсивное сине-зеленое окрашивание, переходящее при кипячении в красный цвет (индаминовая реакция) [c.734]

Быстрый способ обнаружения свободного п-фенилендиамина основан на превращении его при действии анилина и персульфата щелочного металла в уксуснокислом растворе в синий индаминовый краситель—фениленовый синий. Химизм и выполнение реакции описаны на стр. 557. При исследовании продуктов окисления, образующихся при урсоловом крашении, реакция отрицательна. [c.661]

Определение в воздухе. По Житковой через аллонж для пыли, заполненный ватой, протягивают воздух, содержащий пыль л-Ф. Последний отмывают из ваты водой. При прибавлении к водному раствору растворов анилина и хлорида железа получается синее окрашивание (индаминовая реакция), положенное в основу колориметрического определения. Метод не специфичен (реакцию дают все ароматические парадиамины). [c.456]

Для определения пероксида из флуоренона при изучении полимеризации стирола предложен индаминовый способ, основанный на окислении ацетата 4,4—диами— нодифениламина в ледяной уксусной кислоте с образованием синей окраски. Максимальная окраска достигается в течение 5-30 мин в зависимости от количества пероксида [23]. [c.98]

В настоящее время изучение механизма оксидационного крашения сводится- к исследованию цветообразующих реакций, в которых главную роль играет л-бензохинондиимин [78]. На основании проведенных работ предложен вероятный механизм оксидационного крашения [77]. Было высказано предположение, что этот процесс является аутокаталитическим и в нем важную роль играет радикал семихинона, несмотря на очень низкую равновесную концентрацию при тех значениях pH, которые создаются в процессе крашения [89]. Дальнейшая судьба диимина зависит от условий реакции и от природы и концентрации цветных компонент. Например, диимин в своей протонированной форме реагирует с п-диами- ом с образованием коричневого основания Бандровского (стр. 429) с л-диаминами он дает синие индаминовые красители, с одноатомными фенолами — пурпурные индоанилиновые стр. 431),спи разо-лонами — пурпурные азометиновые, а с р-дикетонами — желтые азометиновые красители. Сочетание с многоатомными фенолами — более сложный процесс, который, очевидно, приводит к коричневым полимерным индоанилинам. Кроме сочетания происходит полимеризация диимина в первую очередь на тех -участках, где его [c.432]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология