Индаминовые красители

Индофенольные красители [3] Индаминовые красители. ... [c.267]

При смешении п-фенилендиамина (1) в слабокислом растворе с персульфатом калия, в присутствии анилина непосредственно образуется индаминовый краситель—фениленовый синий (II) [c.557]

Их можно распознать по их отношению к нитрозоантипирину в ледяной уксусной кислоте. Это соединение реагирует только с К-кислотой, образуя с ней вещество, окрашенное в синий цвет. Вероятно, при этом происходит конденсация, сопровождающаяся отщеплением серной кислоты и приводящая к образованию индаминового красителя [c.707]

Азурин, относящийся к классу индаминовых красителей, осаждает в нейтральной среде малиновый перхлорат азурина [48]. Для повышения чувствительности реакции были использованы органические растворители — ацетофенон и нитробензол. Осадок флотируется на границе раздела фаз и делается более заметным. Предел обнаружения в присутствии органических растворителей iO мкг, предельное разбавление 1 100000 [48]. [c.28]

Характерным свойством синих индаминовых красителей является их переход в красные феназины при сравнительно мягких условиях растворе эта реакция проходит за 48 ч, но на волосах при нормальной влажности синий цвет сохраняется в течение нескольких недель [44]. [c.430]

В присутствии анилина образуется зеленый индаминовый краситель. [c.176]

Иммедиалевый желтый GG 740 Иммедиалевый индон-фиолетовый В 742 Иммедиалевый новый синий BL 742 Иммедиалевый чисто-синий 742 Имония соли 709, 745 Императорин 964 Инверсия сахаров 422, 448 Инвертазы 448 Инвертный сахар 448 Ингибиторы вулканизации 952 Индаминовая конденсация 993 Индаминовый краситель 710 Индаминовый синий 758 Индамины 710, 754 Индантрен 730 Индантреновые красители 730 Индантреновый алый GG 739 Индантреновый бордо RR 739 Индантреновый желтый G 735 Индантреновый желтый 5GK 732 ИндантреноБЫЙ золотисто-желтый СК 736 Индантреновый золотисто-желтый RK 736 Индантреновый золотисто-оранжевый 3Q 734 [c.1176]

Быстрый способ обнаружения свободного п-фенилендиамина основан на превращении его при действии анилина и персульфата щелочного металла в уксуснокислом растворе в синий индаминовый краситель—фениленовый синий. Химизм и выполнение реакции описаны на стр. 557. При исследовании продуктов окисления, образующихся при урсоловом крашении, реакция отрицательна. [c.661]

Изучение кинетики образования индаминовых красителей [81] показало, что и здесь про тонированный диимин вступает в реакцию с незаряженным л<-диамином с образованием лейкоиндамина, который затем переходит в краситель при окислении еще одной молекулой и-бензохинондиимина или другим окислителем. Если для окисления применяют кислород или перекись водорода, то начальное окисление /г-диамина также является наиболее медленной стадией в общем процессе. [c.430]

В настоящее время изучение механизма оксидационного крашения сводится- к исследованию цветообразующих реакций, в которых главную роль играет л-бензохинондиимин [78]. На основании проведенных работ предложен вероятный механизм оксидационного крашения [77]. Было высказано предположение, что этот процесс является аутокаталитическим и в нем важную роль играет радикал семихинона, несмотря на очень низкую равновесную концентрацию при тех значениях pH, которые создаются в процессе крашения [89]. Дальнейшая судьба диимина зависит от условий реакции и от природы и концентрации цветных компонент. Например, диимин в своей протонированной форме реагирует с п-диами- ом с образованием коричневого основания Бандровского (стр. 429) с л-диаминами он дает синие индаминовые красители, с одноатомными фенолами — пурпурные индоанилиновые стр. 431),спи разо-лонами — пурпурные азометиновые, а с р-дикетонами — желтые азометиновые красители. Сочетание с многоатомными фенолами — более сложный процесс, который, очевидно, приводит к коричневым полимерным индоанилинам. Кроме сочетания происходит полимеризация диимина в первую очередь на тех -участках, где его [c.432]

Индаминовые красители находят применение также в аналитической химии в качестве индикаторов оксидиметрии (окислительно-восстановительные индикаторы или редоксиндикаторы). Применение их в качестве индикаторов основано на том, что окисленная и восстановленная формы красителей резко различаются по цвету и, кроме того, обратимо переходят друг в друга . Изменение цвета индикатора (переход от восстановленной формы в окисленную или наоборот) не должно зависеть от специфических свойств реагирующих веществ, а только от относительного положения потенциалов индикатора и титруемой системы. [c.323]

Можно было бы полагать, однако, что димеризация двух мошекул фенилхинондиимина протекает так, что вторая молекула присоединяется к первой в орто-положении к иминогруппе, как это имеет место в группе индаминовых красителей [c.359]

Образование индаминового красителя под действием пероксидазы и Н2О2 продолжается до полного израсходования субстратов. Реакция протекает быстро. Развитие окраски замедляется по истечении первых десяти минут реакции (рис. 25-5). К этому моменту интенсивность окрашивания достигает 60 /о максимального значения (Geoghegan et al., 1983). [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология