Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фенолфталин

    Устанавливают проволочную подставку для реактивных бумажек, помещают сбоку подставки цветную карту и часы и ослабляют пробки склянок. (2) Следят за секундной стрелкой часов и при нуле секунд вынимают пикратную бумажку, закрывают склянку и подвешивают бумажку с помощью зажима на проволочную подставку. (3) В то время как наблюдают за Пикратной бумажкой — время и цвет по карте — берут в зажим бумажку с медным купоросом и при ноле секунд погружают ее в раствор фенолфталина, немедленно закрывают склянку, стряхивают лишний раствор и подвешивают бумажку. (4) Продолжая наблюдение за реактивными бумажками, помещают другую бумажку с медным купоросом в зажим, когда стрелка близка к нулю, погружают в гваяковую настойку и затем подвешивают. Следят за гваяковой бумажкой в течение первой минуты и всеми другими бумажками за каждой по минуте до тех пор, пока пикратная бумажка не будет подвергнута экспозиции в течение 5 минут. (5) Делают окончательный вывод о концентрации синильной кислоты. Концентрация в 100 частей на миллион — безопасна в течение одного часа 500 частей на миллион — опасна. Незащищенным (без масок) людям можно входить в атмосферу синильной кислоты с концентрацией, не превышающей 100 частей на миллион. [c.27]


    Установлено, что ни одна из реактивных бумажек не может хорошо сохраняться происходит медленное изменение цвета. Гваяковая бумажка после приготовления, высушенная и хранившаяся в закрытой склянке, была выставлена на свет в течение одного или двух дней — приняла тот оттенок голубоватого цвета, который на карте обозначен первым оттенком. Фенолфталиновые бумажки сохраняются немного лучше. Бумажки, пропитанные медным купоросом, употребляемые для определений с гвая-кумом и фенолфталином, могут быть приготовлены, высушены и сохраняемы неопределенное время. Чувствительность пикратных бумажек больше у свежеприготовленных. Для получения хороших результатов они Должны быть приготовлены не ранее, чем за неделю случается, что они [c.27]

    Пробе Шенбейна аналогична проба с фенолфталином (восстановленным фенолфталеином), основанная на обратном окислении его в присутствии щелочи в фенолфталелн. Обладая большой чувствительностью (1 500000), она также может служить доказательством отсутствия синильной кислоты. [c.36]

    Для приготовления фенолфталина — щелочный разведенный раствор фенолфталеина нагревают с цинковой пылью до обесцвечивания. Полученным раствором смачивают полоски фильтровальной бумаги, высушивают и снова смачивают разведенным раствором медного купороса— USO4 (1 2000). [c.36]

    Для первоначального, ориентировочного испытания на присутствие в воздухе синильной кислоты можно пользоваться бумажками, смоченными гваяковой настойкой и раствором сернокислой меди или щелочным раствором фенолфталина (см. Предварительные испытания , стр. 35). [c.48]

    Плав, полученный сплавлением пробы с перекисью натрия , осторожно нейтрализуют серной кислотой, прибавляют равный объем буферного раствора, 5—6 капель раствора фенолфталина и по каплям раствор едкого натра. В присутствии марганца появляется малииовое (до розового) окрашивание (окисление фенол-фталина в фенолфталеин). Одновременно ставят контрольный опыт. [c.261]

    Реактивы. Фенолфталин, щелочной раствор. 1%-ный раствор фенолфталеина в 10%-ном растворе едкого натра кипятят с цинковой пылью до обесцвечивания и фильтруют. Хранят в присутствии металлического цинка Железистосинеродистый калий, 1 % -ный раствор [c.379]

    Выполнение анализа. 1—2 мг испытуемой соли растворяют в 1—2 каплях воды. Каплю раствора железистосинеродистого калия прибавляют к капле полученного раствора, затем каплю раствора фенолфталина. [c.379]

    Выполнение анализа. 5—15 мг испытуемой соли растворяют в мл воды. Каплю полученного раствора наносят на фильтровальную бумагу. На полученное пятно наносят каплю раствора фенолфталина. В присутствии анионов железосинеродистой кислоты появляется яркокрасное пятно, сохраняющееся долгое время без изменений (после высушивания). [c.381]


    Реактивы. Фенолфталин, раствор. 1 г фенолфталеина растворяют в растворе 10 г едкого натра в 20 ла воды no.iiy-ченный раствор кипятят с 5 г цинковой пыли до обесцвечивания, разбавляют водой до 50 лл и фильтруют через асбест . [c.477]

    Принцип метода. Метод основан на превращении бесцветного фенолфталина в окрашенный фенолфталеин, вследствие окислительного действия ионов меди (II) в присутствии синильной кислоты. [c.224]

    Другие каталитические реакции на кровь основаны на появлении окрашивания или люминесценции при применении лейко-основания малахитового зеленого, фенолфталина или люминола. При проведении криминалистических исследований необходимо учитывать ряд мешающих факторов [c.597]

    II) становится сильным окислителем вследствие образования очень устойчивых цианокупра (I)-ионов. В этих условиях окисляются многие окислительно-восстановительные индикаторы. Было предложено использовать реакцию окисления фенолфталина до фенолфталеина, имеющего красную окраску в щелочной среде. A-lemaroT все другие достаточно сильные окислители, дающие ту же реакцию. [c.1058]

    Для приготовления индикаторной бумаги растворяют 0,25 г фенолфталеина в 100 мл дистиллированной воды с небольшой примесью спирта, прибавляют 7—8 мл 10%-ного раствора едкого натра, затем слегка подогревают и небольшими порциями добавляют порошок алюминия (около 10 г) до обесцвечивания раствора, указывающего на окончание восстановления фенолфталеина в фенолфталин. Раствор разбавляют до 150 мл водой, свободной от двуокиси углерода, и хранят без доступа воздуха. Полоски фильтровальной бумаги смачивают [c.154]

    Фенолфталин окисляется сульфатом меди и цианидом в фенолфталеин, дающий в щелочной среде красно-фиолетовое окрашивание Крезолфталин дает аналогичную реакцию [c.103]

    Фенолфталин, окисляющийся органическими пероксидными соединениями до фенол 1талеина, также использован для фотометрического определения пероксидов [34]. Общее содержание пероксидных соединений в физиологических средах (в тканях мышей) оп-редел5пот по методу, основанному на изменении окраски лейкобриллианткрезилового голубого. Анализ проводят в атмосфере инертного газа. [c.98]

    Растворяют 0,5 г фенолфталина в 100 мл 1 н. NaOH, прибавляют избыток гранулированного Zn, нагревают на водяной бане до исчезновения красной окраски. Избыток Zn оставляют в реактиве (см. I, 3). [c.144]

    Аналитическое применение фенолфталина Качественные реакции [c.144]

    На этих наблвдениях основана реакция окисления фенолфталина до фенолфталеина в присутствии Си " . В щелочной среде, при этом образуется яркое красно-малиновое окрашивание /98-100/. [c.24]


Смотреть страницы где упоминается термин Фенолфталин: [c.82]    [c.185]    [c.505]    [c.25]    [c.25]    [c.27]    [c.35]    [c.203]    [c.261]    [c.381]    [c.628]    [c.686]    [c.170]    [c.171]    [c.224]    [c.225]    [c.145]    [c.153]    [c.154]    [c.406]    [c.143]    [c.143]    [c.143]    [c.144]    [c.144]    [c.31]    [c.164]    [c.164]   
Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.597 ]

Синтезы органических реактивов для неорганического анализа (1947) -- [ c.143 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.293 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте